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腺苷脱氨酶（ADA）是影响细胞内核酸代谢重要的酶类。它将核酸碱基的腺苷（ADO）、脱氧腺苷（dADO）转变为肌苷、脱氧肌苷（图1）。本次分析通过对腺苷和脱氧腺苷进行测定，从而确认ADA酶活性。本文介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.（Florence, Italy）使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 进行测定的方法。

根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients : API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。为了从合成的API 中去除杂质，通常使用HPLC 进行制备和纯化。使用醋酸、甲酸、三氟醋酸和盐作为添加物，使流动相的后处理操作简单。在肽的固相合成中，使用三氟醋酸对固相进行萃取，三氟醋酸则为主成分肽的反离子。多数情况下，会以醋酸根和氯离子置换盐后再使用。因此，有时这些离子会成为API 的反离子或杂质离子。本文将介绍药物中的醋酸根、甲酸根、氯化物以及三氟醋酸根离子的分析示例。

根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients: API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。使用离子色谱法，能够对药物中含微量离子的杂质进行高灵敏度分析。还可通过向洗脱液添加有机溶剂，更快地洗脱主成分，从而缩短分析时间。本文将介绍药物中主要的反阳离子，即钠、钾、镁、钙的分析示例。

本文对使用螺口瓶的反射测定与多变量分析结合使用的方法进行说明。采用多变量分析的多元回归法和PLS 法，对蛋黄酱的脂质进行了定量，并比较了其定量精度。由结果可知，多元回归法和PLS法这两种测定方法都获取了良好的定量结果。以往测定高粘性的乳脂状样品时，会通过涂敷在玻璃板的方发进行透过测定，但如果涂敷不均匀，将很难获得高精度的测定结果。使用本方法，能够通过简单的操作获取高精度的数据

本方案介绍使用市售的螯合树脂柱，对模拟海水和精白米的消解液中的Cd 和Pb 进行固相萃取，并通过岛津AA-7000火焰法进行测定的方法。采用螯合树脂的固相萃取法作为预处理法，能够通过简单的操作来去除干扰成分并富集测定元素，从而进行高灵敏度分析。另外，因为处理液为硝酸水溶液，所以不仅可用于火焰原子吸收光谱法，还能够用于石墨炉原子吸收光谱法、ICP 发射光谱法以及ICP 质谱法。

在医药品等的杂质管理当中经常应用HPLC-UV法。但是，HPLC-UV 法在高效分离条件下不能适应MS 检测，难以进行杂质的定性分析。此时，如果使用岛津的“Co-Sense for Impurities”系统，则可以将来自色谱柱的洗脱液置换为挥发性流动相后进行LC/MS 分析。本文介绍将LC/MS/MS 分析应用于基于日本药典的HPLC-UV 法雷贝拉唑钠检测的实例。

本文将为您介绍使用总有机碳分析仪TOC-LCPH，在未进行预处理的情况下，直接对微藻细胞的悬浊液进行TOC测量，进行微藻的鉴定。

本文将为您介绍使用总有机碳分析仪TOC-LCPH，在未进行预处理的情况下，直接对微藻细胞的悬浊液进行TOC测量，追踪微藻的增殖过程。

本文研究了25种挥发性有机物的分析条件，覆盖了部分挥发性物质，利用静态顶空进样技术，结合GC/MS/MS的MRM模式进行定性和定量。利用短、细毛细管柱可以实现每小时分析8个样品或者约每7分钟分析一个样品。通过优化岛津HS-20定量环型顶空自动进样器和岛津GCMS-TQ8030三重四级杆质谱仪的分析条件，可以实现每小时最多分析8个样品。三重四级杆质谱仪的MRM模式对于共流出物和复杂基质能得到较高选择性，且可对0.1μg/L 极微量的VOCs 进行定量测定。

本文介绍使用具有Trap功能的岛津顶空进样器HS-20Trap和GCMS-QP2010Ultra，以USP467RESIDUAL SOLVENTS的「PROCEDURE A」所规定的分析色谱柱分析药物残留溶剂试验中不明峰的实例。