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用电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）直接同时测定了焊锡中多种杂质元素（P, Fe, As, In, Sb, Au, Pb, Bi, Cu, Al, Ni, Zn, Cd）。在优化仪器的工作条件下，以基体匹配法配制工作曲线标样，有效地消除了基体干扰。方法简便、可靠并得到了满意的分析结果。检出限为0.00001-0.0001%，回收率在95.6-105%范围内，多数分析元素的RSD小于5%。

六氟磷酸锂中杂质含量的高低对锂离子电池的性能起着决定性的作用。因此，对六氟磷酸锂中杂质元素的准确测定十分重要。根据标准GB/T 19282-2003，对六氟磷酸锂中的杂质采用ICP-AES法进行测定，该方法线性相关系数大于0.99956，相对标准偏差在0.30～2.43%，具有快速、高效、准确等优点，完全能满足六氟磷酸锂中杂质元素分析的要求。

采用微波消解保健品样品，氢化物发生电感耦合等离子体法（HVG-ICP-AES）测定保健品种的硒和锗，研究了保健品中硒和锗元素的含量。实验结果表明，硒和锗线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在99.3％~100.3％之间，硒的检出限为0.04μg/g，锗的检出限为0.07μg/g ，HVG-ICP-AES测定保健品中硒和锗含量，具有快速、高效优点，完全能满足测定要求。

本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

本文参考《GB-T 12689.12-2004》方法标准，使用ICP-AES测定了铸造锌合金ZznAlD5-1和ZznAlD6-4中的7种金属元素。实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.9998，RSD值均小于1.0%。该方法可以满足铸造锌合金样品中Al、Cu、Cd、Fe、Mg、Pb和Sn等有效合金元素和有害杂质元素含量的测定要求。

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金属锡锭中的10种杂质元素，通过用王水对样品进行溶解完全后再加入一定量的氢溴酸继续加热将消解液蒸干排锡。实验结果表明，该方法可以有效去除锡基体的干扰，10种元素的线性相关系数均大于0.999，Ag、Al、Cd、Cu、Fe、In、Ni、Pb、S、Zn、检出限分别为0.52μg/L、1.73μg/L、0.33μg/L、0.91μg/L、0.92μg/L、7.05μg/L、0.81μg/L、3.66μg/L、7.5μg/L、0.14μg/L。加标回收率在86%～110%之间，结果良好，可以满足高纯锡中上述元素的测定要求。

采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理白云岩样品，ICP-AES法测定了白云岩GBW07114（GSR-12）标准物质中的10种常微量金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9998，可同时测定白云岩石中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，RSD

本文参考《SN/T 2264-2009 铝合金中铜、铁、镁、锰、硅、钛、钒、锌和锆的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用氢氧化钠、过氧化氢和硝酸溶解铝合金试样，结合基体匹配法，使用ICP-AES测定了铝合金中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好r>0.99995，方法检出限低，精密度高，RSD小于3.0 %，测定结果与标准值吻合，加标回收率94%~107%，可同时测定铝合金中大于0.5%以上的硅及其他多种金属元素。

开发了新型在线自动稀释脱盐LC-MS前处理系统，该系统采用了柱切换技术，可以使用普通的液相色谱条件来进行LC-MS的分析，包括缓冲盐的使用。自动稀释系统可以提高目标化合物的捕集效率，并且可以自动进行脱盐。该系统可以完全由计算机来进行控制，是药物和天然产物中未知样鉴定的有效系统。

通过分析条件的选择和二极管阵列检测器峰纯度检查的确认，对未知花菁类染料的分析条件进行了摸索，确定了合适的柱子和流动相条件分离此类样品。用此条件分离的某一实际样品，三种主要的花菁类染料的面积百分比含量分别为40.08%，33.04%和25.01%