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共5229条本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
2024年7月26日
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本文参考DZ/T 0064.59—2021《地下水质分析方法 第59部分:硝酸盐的测定 紫外分光光度法》标准,使用岛津紫外分光光度计 UV-2600i 建立了测定水中硝酸盐含量的方法。实验结果表明,硝酸盐的标准曲线线性良好,相关系数大于0.999;测试精密度好,连续10次测定,其RSD值为0.04%;满足标准要求。
2024年7月26日
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本文参考GB/T 40006.2-2021 《塑料 再生塑料 第2部分:聚乙烯(PE)材料》,使用岛津IRXross和DSC-60Plus,测试了五种再生聚乙烯塑料颗粒。结果显示,红外光谱法可快速筛查有掺杂、有氧化降解等的再生料,差示扫描量热法可测试材料在一定的温度程序下的熔融温度、结晶温度等热力学性能,两方法结合,快速准确地鉴定了塑料再生颗粒。
2024年7月26日
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依照国标《GB/T 43309-2023玻璃纤维及原料化学元素的测定 X射线荧光光谱法》方法,将玻璃纤维或原料高温灼烧处理后熔融制成玻璃熔片,使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立可测元素范围广、浓度范围宽的元素工作条件,不但能分析各类玻璃纤维主次成分含量,也能分析叶腊石、高岭土、石灰石、白云石、钠长石、钾长石、玄武岩、矿渣等矿物原料及配合料中的主次成分含量。实验结果表明,分析结果的准确度及重复性完全优于同类标准要求。该方法操作简单,能够很好地消除基体效应、粒度效应及矿物效应,提高了分析方法的准确度。
2024年7月26日
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益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收,在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法,具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库,对羊奶中微生物进行了快速鉴定,检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。
2024年7月26日
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Fmoc保护氨基酸是多肽药物化学合成常用的起始物料,分子量是药物合成物料质控的关键指标。本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030检测了6种Fmoc保护氨基酸的分子量,本方法无需液相分离、操作简便,还能够直接分析酸性条件下不稳定的含Boc基团的氨基酸衍生物的分子量,避免了传统液相分离流动相中酸对Boc基团的影响,可作为多肽药物化学合成起始物料快速质量控制的参考。
2024年7月26日
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分子量是评价聚乙二醇修饰多肽或重组蛋白药物的重要指标,本文展示了应用MALDI-TOF检测聚乙二醇化多肽药物及用于修饰反应的多肽、聚乙二醇等原料分子量的应用案例,本方法操作简便、分析速度快,可作为多肽药物修饰产物确认、原料质量控制的参考。
2024年7月26日
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本文利用岛津LCMS-9050超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,建立了牛奶中127种兽药的鉴别和确认方法。使用软件LabSolutions insight 建立了127种药物的高分辨二级质谱库,根据保留时间及精确质量数进行鉴别,二级质谱库及典型二级碎片离子进行确认。加标浓度为20 μg/kg的牛奶样品,121个化合物的回收率在60-130%之间,方法检测限在0.01~2.79 μg/kg之间。本方法适用于牛奶、羊奶中多种药物残留的快速定性筛查。
2024年7月26日
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本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
2024年7月26日
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本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪,建立了咖啡中丙烯酰胺的测定方法。咖啡样品经提取后,采用QuEChERS法进行净化后上机,内标法定量。在指定的条件下,丙烯酰胺在4 min后出峰,能减少基质对丙烯酰胺的干扰;丙烯酰胺在2~500 ng/mL浓度范围内线性良好,检出限低至0.2 ng/mL;所测试的咖啡样品中检出丙烯酰胺,且回收率、重复性均满足方法要求。本方法快速、有效,可用于咖啡中丙烯酰胺的测定。
2024年7月26日
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