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GC-MS/MS结合香味数据库分析不同红酒中挥发性风味物质差异

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX,结合全自动多功能进样器AOC-6000的SPME Arrow进样方式,使用Smart Aroma Database香味数据库建立了红酒中500多种气味成分的分析方法。对1种进口红酒和3种中国制红酒进行检测,共筛查出112种挥发性风味物质。并对检测结果进行维恩图、主成分和正交偏最小二乘法判别分析,维恩图得到了每种红酒特有的气味物质;PCA结果显示进口红酒样品1和中国制红酒样品2之间挥发性风味物质存在较大相似性,而与中国制红酒样品3和4的差异较为显著;正交偏最小二乘判别分析筛查出该进口红酒和其他中国红酒间差异较大的气味物质,找到了不同产区红酒间挥发性风味物质的差异根源,可为红酒酿造工艺改进或者质量提升提供参考。

保健食品中违禁成分非法添加应用文集

保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。

值得注意的是,保健食品可以声称“保健功能”,而普通食品如果声称保健功能则是违法的。保健食品可以使用列入目录的中药材为原料,其形态可有片剂、胶囊、口服液等多种形式,有严格的摄入量和特定的食用人群,而普通食品则没有这些要求。针对“保健功能”名称表述及其产品功效评价,国家出台一系列的法规来监管。依据2019年发布的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》,保健食品采用保健功能目录管理;相关目录内容参考2023年8月15日,市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布的《允许保健食品声称的保健功能目录(非营养素补充剂)(2023年版)》,《保健食品原料目录 营养素补充剂》(2023年版)规定;其功能评价应符合《保健食品功能检验与评价技术指导原则(2023年版)》《保健食品功能检验与评价方法(2023年版)》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则(2023年版)》等文件规定;这些法规规范了“保健功能”名称表述更加科学严谨,避免与药品的疾病预防、治疗作用混淆,有效地打击了市场上混淆保健食品概念,进行虚假宣传的不法行为。

GC-MS/MS法测定中药材人参中50种禁用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材人参中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,各目标化合物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各目标化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个目标化合物峰面积相对标准偏差(RSD)均小于10%。加标回收实验中,各农药回收率在86%~110%之间,满足2025年版《中国药典》公示稿的要求,适用于2025年版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。

GC-MS/MS法测定中药材百合中3种限用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中3种限用农药残留物的检测方法。3种农药的基质内标曲线中嘧菌环胺浓度范围为10~1000 μg/L,苯醚甲环唑和百菌清的浓度范围均为0.5~50 μg/L, 其线性相关系数r均大于0.998,取各化合物浓度5~100 μg/L(百合药材及饮片中最大残留限量的对应浓度值)连续分析6次,3种农药残留物峰面积比RSD均小于7%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在89.0%~92.3%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。

GC-MS/MS法测定中药材百合中50个禁用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050  NX建立了中药材百合中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个农药残留物峰面积RSD均小于8%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在76%~114%之间,回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。

GC-MS/MS法测定中药材枸杞子中3种限用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材枸杞子中3种限用农药残留物的检测方法。建立三种农药的基质内标曲线,氯氟氰菊酯浓度范围为1-150 μg/L,氯氰菊酯和氰戊菊酯浓度范围为2-200 μg/L, 3种限用农药残留物线性相关系数r均大于0.999,线性关系良好,取曲线最低浓度连续分析6次,3种农药残留物峰面积RSD均小于2%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在70%~98%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。

GC-MS/MS法测定中药材金银花中50个禁用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材金银花中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各化合物浓度0.5~5 μg/L混合标液连续分析5次,50个农药残留物峰面积RSD均小于5.0%。加标回收率实验中,回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。

GC-MS/MS法测定中药材延胡索中嘧霉胺含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材延胡索中嘧霉胺限用农药残留物的检测方法。建立嘧霉胺的基质内标曲线,嘧霉胺浓度范围为5-500 μg/L,线性相关系数r大于0.995,线性关系良好,取曲线最低浓度连续分析6次,嘧霉胺峰面积RSD为3.23%。加标回收率实验中,回收率为102.0%。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。

GC-MS/MS法测定中药材延胡索中50种禁用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材延胡索中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.995,线性关系良好,取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在83%~130%之间,满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。

GC-MS/MS法测定中药材人参中6种限用农药残留物含量

本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材人参中6种限用农药残留物的检测方法。在1.0~100 µg/L(以嘧菌环胺计)浓度范围内建立基质内标曲线,各目标化合物线性相关系数r均大于0.999,线性关系良好。取各目标化合物浓度10~100 μg/L(人参药材及饮片中最大残留限量对应浓度值)连续分析6次,6种目标化合物峰面积相对标准偏差(RSD)均小于5%。加标回收实验中,各农药回收率分布在55%~86%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。

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