关于在制药中使用的水，美国药典 USP 规定有机杂质管理中包含总有机碳（TOC）。USP 的 643TOC 规定，TOC 分析仪测量纯化水和注射用水时，必须满足碳含量 0.500 mg/L 的 TOC 系统适用性试验要求。本文介绍使用在线总有机碳分析仪 TOC-1000e 和选配的采样器实施TOC 系统适用性试验的案例。

制药产业和半导体产业需要使用杂质含量少的纯水，因此，纯水的常态化管理是非常重要的。在线总有机碳分析仪 TOC_x0002_1000e 采用 UV 氧化 - 导电率测量方式，高灵敏度，非常适合进行超纯水的品质管理。本文介绍使用 TOC-1000e 在线测量超纯水的案例。

本文参考GB/T 40612-2021《塑料 海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 通过测定释放二氧化碳的方法》，采用TOC-L CPH + SSM-5000A 固体进样系统直接测试塑料的总有机碳含量（TOC），TOC-L CPH 测试KOH吸收液中无机碳（IC）含量，建立了测定海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的方法。该方法前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合塑料等制品中需氧生物分解能力的测试。

本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用，建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量，对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察，结果显示：该方法线性良好，线性相关系数均在0.996以上，低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试3次，各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间，平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间，方法准确可靠。

本应用建立了刺五加果中异嗪皮啶含量测定的方法。通过ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置对刺五加果样品进行处理，在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测（MRM）模式对目标化合物进行测定。结果表明：异嗪皮啶在1~500 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9997以上，各校准点准确度在98.23%~103.29%之间，加标回收率在94.6~98.1%之间。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样，4种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均≥0.997，各校准点准确度在85.4%~116.8%之间，所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间，加标回收率在88.17%~116.62%之间。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中26种防腐剂的方法。化妆品样品采用甲醇提取，LC-MS/MS分析。26种防腐剂在15 min时间内分析完成，部分同分异构体分离良好。26种防腐剂在指定的浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.2~20 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中常见防腐剂的风险监测需求。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪及单四极杆质谱LCMS-2020联用对曲妥珠单抗的胰蛋白酶酶解样品进行分析，配套使用多肽分析专用色谱柱进行分离，利用紫外检测器和质谱进行检测，质谱检测结果对关键色谱峰进行定位。该方法重复性实验中，各肽段的保留时间RSD为0.04-0.22%；峰面积RSD值为0.46-1.88%。实验结果表明，该方法方便快捷，具有良好的重复性。

本文建立了一种高效液相色谱法测定大米中桔青霉素含量的方法。样品参照《GB 5009.222-2016 食品中桔青霉素的测定》中的前处理和实验条件进行上机分析。桔青霉素在10-1000 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数＞0.999，检出限在0.046 µg/kg，定量限在0.138 µg/kg，加标回收率在88.7-95.4%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.005~0.007%，峰面积RSD%为0.901~1.508%，系统精密度良好。方法准确可靠，灵敏度高，可用于实际大米样品的检测。

参考标准《DB12/T 1022-2020 土壤中有效硼含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》，以沸水浸提、使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定了土壤中有效硼含量。分析结果显示，ICP-MS硼的方法检出为2.2 μg/kg，加标回收率为91.7%，检出限低、准确度良好、分析效率高，可用于土壤中有效硼含量的分析测定，满足农业土壤有效硼检测需求。