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使用三重四极杆LC/MS/MS分析自来水中的卤代乙腈类

自来水中的卤代乙腈类是在氯化过程中游离碳酸盐与腐殖质物质、藻类和氨基酸反应形成的副产物,作为以水质标准项目三卤甲烷和卤乙酸类为代表的消毒副产物之一而被众所周知。目前根据卤代乙腈的有害性,分别将二氯乙腈设定为水质管理目标设定项目(暂定目标值0.01mg/L或更低),将三氯乙腈、溴氯乙腈和二溴乙腈(目标值0.06mg/L或更低)设定为需要关注的项目。特别是对于作为水质管理目标设定项目的二氯乙腈,目前标准是以溶剂萃取-GC/MS法作为检验方法,但直接测定的LC/MS/MS法更为简单有效。本应用介绍了使用LCMS-8060同时测定自来水3种目标组分。其中,不包括难以通过LC/MS进行电离的三氯乙腈。验证实验的结果表明,本方法可以直接对自来水中的这3种组分进行高精度的定量分析。

光催化反应中反应量子产率的确定以及中间体的直接观察

全球变暖和能源问题是实现可持续社会的重要课题。人工光合作用作为解决这些可能威胁人类生存的严重问题的一种方法引起了人们的关注。在人工光合作用的研究中,需要高效的光能转换反应,光反应量子产率*1是作为定量判断该效率高低的指标之一。使用岛津制作所开发的光反应评价装置Lightway,可以轻松地计算光反应量子产率所需样品的吸收光子数。使用光反应评价装置Lightway*2 ,测定了利用Ru-Re超分子光催化剂的二氧化碳还原反应的量子产率并直接观察了中间体,本次将对此进行介绍。

SMX-6000观察翡翠B货手镯内部结构

本文介绍了一个运用SMX-6000微焦点X射线检查装置的X射线透视及CT对翡翠B货手镯的实例观察。针对外表透明光滑的翡翠B货手镯透视,观察发现内部有白色巢状结构及裂纹状结构。针对透视图中不明显裂纹状结构的部位,使用CT扫描,能够清晰观察出内部裂纹,并使用3D图显示。

TOC-L+SSM-5000A测试食品接触材料不锈钢板表面有机物残留量

本文使用岛津TOC-L总有机碳分析仪及SSM-5000A固体测量单元,采用擦拭法直接测定了食品接触材料不锈钢板表面总碳的含量。由于不锈钢板表面主要以有机残留物为主,总碳含量直接反应了有机碳残留量。本方法原理简单,灵敏度高,操作方便,测试速度快,适合大批量样品测试,也可以为清洁方法的有效性提供理论依据。

SMX-6000观察碳化硅MOSFET内部结构

本文介绍了一个运用SMX-6000微焦点X射线检查装置的X射线透视及CT对碳化硅MOSFET的实例观察。针对碳化硅MOSFET进行透视,观察发现内部碳化硅晶片和铜基体的焊料部分有白色气泡。侧立时发现是使用铝线和碳化硅晶片进行连接。针对透视图中碳化硅晶片焊接部分使用CT扫描,能够清晰观察出内部气泡,并进行测量。

串联质谱用于全血中免疫抑制剂治疗药物监测应用

使用串联质谱建立了全血中环孢素A、他克莫司、西罗莫司、依维莫司、霉酚酸5种免疫抑制剂同时测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.997,质控品测定准确度结果与理论值接近,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于免疫抑制剂治疗药物监测。

串联质谱法用于先天性肾上腺皮质增生症筛查诊断应用研究

使用串联质谱及21-羟化酶缺乏症五种相关激素测定试剂盒,建立了滤纸干血片中17-羟孕酮 (17-OHP)、雄烯二酮 (A4)、11-脱氧皮质醇 (S)、21-脱氧皮质醇 (21-DOC)、皮质醇 (F)含量测定方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,假阳性率低,可用于先天性肾上腺皮质增生症辅助筛查诊断。

串联质谱用于血清中脂溶性维生素含量测定

使用串联质谱建立了血清中VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和VK1同时测定方法,使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.996,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在94%~108%之间,RSD在1.9%~6.2%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于血清脂溶性维生素含量测定。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法同时测定谷物中331种农药及其代谢物残留量

使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045建立了谷物中331种农药及其代谢物同时测定的方法。使用基质加标样品进行了方法的线性考察和低中高三个浓度水平的加标回收率考察。结果显示,该方法线性范围宽,标准曲线相关系数均大于0.995,低、中、高三个浓度水平下331种农药及其代谢物回收率在60%~120%之间,6针重复进样峰面积精密度在0.3%~15%之间,均可满足日常检验需求。该方法完全满足国标GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,供相关人员参考。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定植物油中331种农药及其代谢物残留量

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了植物油中331种农药及其代谢物同时测定的方法。实验结果表明,0.002~0.2 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数均大于0.99,曲线各浓度点准确度在82.8%~115.9%之间。0.01、0.1和0.5 mg/kg三个不同浓度加标回收率在62.4%~118.7%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.5%~12.3%之间。该方法完全满足国标GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,供相关人员参考。

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