本文介绍了一个运用SMX-225CT FPD 微焦点X射线CT系统对水笔笔尖的实例观察。先是对水笔笔尖进行透视扫描，清晰的观察到内部圆珠和内部的结构，再采用传统的CT扫描方式对水笔笔尖进行详细的扫描，可以清晰的观察出水笔笔尖内部的结构并进行尺寸测量。

本文介绍了一个运用微焦点X射线透视系统SMX-6000设备，对密封物件内部实物的实例观察。使用X射线透视检查装置检查和分析密封物件内部的实物，通过对实物的图像进行分析，从而可以达到在不破坏密封物件的前提下，对密封物件内部的实物类型进行分析。这是利用X射线具有的穿透能力的应用，对密封物件进行无损的内部检测分析。

本文利用岛津Nexera UC Online SFE-SFC+LCMS-9030联用建立了快速定性检测涉毒毛发中海洛因、美沙酮等常见12种毒品方法，并通过对实际涉毒毛发样品的检测结果符合鉴定规程SF/Z JD0107025-2018的定性检测要求。该方法与标准方法相比，大大简化了毛发样品处理流程，实现样品前处理（SFE）和样品分析（SFC-MS/MS）在线联用。通过该实验表明，Online SFE-SFC-MS分析方法可用于涉毒毛发样品的快速检测。

“限塑令”再度升级，新版“禁塑令”规定从2021年开始部分地区场所禁止使用不可降解塑料购物袋、一次性餐具和塑料吸管等，将使用绿色环保的产品进行替代，可生物降解塑料成为主要替代产品是一种必然发展趋势。生物降解率是评判可生物降解塑料的重要指标，本文使用岛津总有机碳固体进样系统TOC-L CPH + SSM-5000A建立了生物降解塑料中有机碳含量的测定方法，为测定材料生物降解率提供了理论依据。固体直接燃烧催化氧化，前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合塑料等制品中总有机碳含量的测试。

岩棉试样和四硼酸锂等熔剂按一定比例混合，放入铂黄坩埚中，在高温熔融炉中熔融制成玻璃熔片，使用X射线荧光光谱法（XRF）分析，消除了因矿物结构、颗粒度等引起的基体效应影响，提高了分析结果的准确度。采用熔融制样X荧光光谱法不受实物标准样品的限制，可以采用成分类似的其他标样做曲线，也可以采用标样与基准物质配制标样，该分析方法方便可行，准确可靠。

本文参考2020版《中国药典》九味羌活丸相关检查标准，建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定九味羌活丸中马兜铃酸I含量的方法。实验结果表明：在本系统条件下，空白溶剂对马兜铃酸I检测无干扰；马兜铃酸I在1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9998；对20 ng/mL的对照品溶液重复进样6针，保留时间和峰面积的RSD分别为0.055%和2.90%，仪器精密度良好；6次加标回收实验中，马兜铃酸I的平均回收率为96.23%，RSD为2.18%，方法准确度良好。该方法为采用LC-MS/MS方法检测马兜铃酸I的检测人员提供很好的参考。

本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.997以上；人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液，加标回收率在94.0~108.2%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间，可用于实际样品的检测。

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中对苯二胺等32种染发成分的分析方法。多数化合物的线性范围在0.02-2 mg/L之间，中高点基质加标浓度的回收率范围在50.4%-110.1%之间。并对实际样品进行测试，测试结果与标识吻合，经过验证，LC-MS/MS作为32种染发组分定性确证方法，满足标准检测需要。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定婴幼儿配方羊奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在85.9%~107.4%和98.1%~104.3%之间，且精密度和回收率实验结果良好。

本文以赤芍配方颗粒特征图谱分析为例，采用岛津LabSolutions软件自带的方法转换利器MethodTranfer进行HPLC法与UHPLC法互相转换，该功能无需经过繁琐的计算即可一键进行方法的快速转换。HPLC法转换成UHPLC法后，赤芍配方颗粒特征图谱分析时长由原来的60 min缩短至16.95 min，分析效率得到明显提高。在UHPLC条件下，芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000，符合系统适用性要求；空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰，不干扰特征图谱分析；对照药材参照物溶液连续进样6次，各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.026%~0.235%和0.272%~0.982%之间，仪器精密度良好；待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合《赤芍（芍药）配方颗粒》公示稿标准规定，该UHPLC方法可用于赤芍配方颗粒公示稿标准的重现。另外，本实验以特征图谱分析中的赤芍对照药材为考察对象，HPLC法与UHPLC法中指定特征峰相对保留时间和相对峰面积的相对偏差分别在±2%和±3%以内，说明方法转换前后各特征峰的色谱保留行为基本一致。MethodTranfer可有效地用于HPLC法与UHPLC法转换，助力中药配方颗粒特征图谱分析。