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GC-MS/MS法测定花生中多农药残留

本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪建立了花生中59种农药残留的检测方法。在5~200 ?g/L浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数r大于0.995,待测组分检测限低于5 ?g/L,峰面积的相对标准偏差小于5%。该方法适用于花生中农药残留量的快速定量测定。

GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺

本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明:在5~500?g/L的浓度范围内,甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9993。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次,峰面积的相对标准偏(RSD%)为4.13%,精密度良好。在45~150ng的加标水平下,平均加标回收率为68.48~76.60%。本方法操作简单、方便,可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

气相色谱质谱法测定地膜中22种邻苯二甲酸酯含量

本文利用正己烷超声提取地膜中的邻苯二甲酸酯类化合物,结合岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020,建立了地膜中22种邻苯二甲酸酯类化合物检测的方法。该方法在0.02-2.0 μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数在0.9979-0.9999之间,各组分峰面积重现性RSD%在1.45~4.88%之间,检出限在0.26~35.1 ?g/L之间,加标回收率在72.9%~118.6%之间。该方法样品处理简单,操作简便,可用于地膜中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。

GCMS法测定植物油中植物甾醇的含量

本文建立了气相色谱-质谱法测定植物油中植物甾醇含量检测的方法。在~200 mg/L浓度范围内,各组分线性相关系数均在0.997以上。10 mg/L和100 mg/L标准工作液分别连续进样6次,峰面积相对标准偏差均小于5.30%,重复性良好,实际样品在100mg/kg的加标浓度下,平均回收率在83%以上。该方法操作简单,分析速度快,适用于植物油中植物甾醇含量检测。

岛津GC-FID/MS法全在线监测环境空气中108种污染物

本文建立了一种全在线监测环境空气中108种污染物的方法。使用双冷阱热解析仪进行样品采样,确保空气样品不间断的采集,结合岛津中心切割技术:将轻烃切割至Plot柱在FID检测器进行分析,其他组分在聚硅氧烷柱分离后进入MS检测器分析;结果显示:所有化合物在1ng/ml的浓度下,峰面积RSD%均小于10.72,在1~20ng/ml的浓度范围内线性相关系数均大于0.9950。本方案重现性好,分析时间短,可连续在线监测环境空气中VOCs变化情况。

能量色散型X射线荧光分析仪在红宝石、蓝宝石、合成宝石、处理红宝石鉴定中的应用

红宝石和蓝宝石,两者都属于世界公认的四大宝石体系。红宝石和蓝宝石的主要成分是氧化铝(Al?O?),属于刚玉的一种,红宝石和蓝宝石的颜色与所含微量杂质元素不同有关系。天然红宝石裂隙发育,减少了光的内反射而影响外观效果,处理红宝石通过往裂隙中充填铅玻璃的方法,掩盖裂隙,改善光的内反射效果,达到改善红宝石外观的目的[1]。人工合成宝石的技术越来越成熟,成为天然宝石替代品的主要来源。刚玉宝石的类型不同,处理方式存在差别,宝石中含有的微量元素也表现出差异。X射线荧光光谱仪为无损检测仪器,能快速分析红宝石、蓝宝石、合成宝石、处理红宝石等样品中的元素组成,为鉴定提供科学的客观依据。

汽车齿轮用低碳低合金钢表面渗碳处理的电子探针表征

低碳低合金钢齿轮零件通过表面渗碳硬化处理后,能够使表面具有高硬度、高耐磨性及抗疲劳性能的同时保持心部的强韧性。表面渗碳的浓度、渗层深度及梯度分布对于产品的性能影响至关重要。但由于碳属于轻元素,类似于这种低含量的梯度分布变化的测试使用其他仪器测试难以完成,而岛津电子探针(EPMA)由于配置52.5°的高特征X射线取出角,能够更有效地减少基体吸收所带来的影响,具有高灵敏度和优异的检测限特征。

铅黄铜中α和β相的背散射电子图像观察及其电子探针分析

铅黄铜具有一系列优良特性使之在现在工业中应用极为广泛。铅黄铜中铅固溶量极小,主要以游离形式存在。基体的α和β相在不同的温度下具有各自不同的性能特点,在不同的行业及产品上两种相的控制比例也会有所不同。这两种相是由不同含量的铜和锌形成的有限固溶体,平均原子序数差异极小。通过使用岛津电子探针EPMA测试铅黄铜,展示了岛津EPMA配备的背散射电子检测器具有高分辨率特点。

汽车用铝合金热交换管牺牲阳极表面锌扩散层的电子探针测试

热交换器是汽车内重要的换热部件,由于此部件的工作环境比较复杂,对铝合金的各种性能有着较高的要求,尤其是耐腐蚀性能。通过对铝合金热交换管管壁表面锌扩散处理,能够对热交换铝管起着牺牲阳极的阴极防蚀层的作用。电子探针对此类锌扩散层可以很好地进行测试和表征。

超高效液相色谱三重四极杆质谱法测定发酵饮品中20种黄酮和酚酸

本实验使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立了发酵饮品中20种黄酮和酚酸类物质的检测方法。本法线性范围宽,相关系数R大于0.99,各标准点准确度在80~114%之间。在100 ?g/L(橙皮苷500 ?g/L,异鼠李素25 ?g/L)加标量下考察萃取回收率和重复性,各组分定量结果的相对标准偏差在1.7~12.7%之间,回收率在84.8~121.9%,可以满足定量分析的需求。本法成功用于多份发酵饮品的含量检测。

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