本实验使用岛津LC-20ADXR和LC-20AD组成中心切割液相系统，建立了维生素A、D、E的同时定量方法，并用于婴幼儿奶粉中VA、VD3和VE的含量检测。奶粉样品经过皂化、提取和过滤后，直接进入中心切割系统定量分析。一维分离后得到VA和VE的含量；VD2和VD3在一维无法实现分离且受基质干扰较大，切入二维色谱柱做进一步分离，从而实现VD3与基质及VD2的分离，最终实现微量VD3的含量测定。本方法具有较好的重复性（0.14%-0.4%）、较好的回收率（91%-98%）和较高的检测灵敏度。其中，VA、VD3和VE的LOD分0.030, 0.015, 0.071 ?g/mL。除可准确定量奶粉中VA、VD3和VE，本系统还具有以下优势：第一，轻松实现维生素系统与普通一维液相的切换（无须任何系统改建和调试）；第二，只需一个检测器即可实现VA、VD3和VE的一维和二维检测；第三，无须捕集柱捕集馏分，减少了捕集柱更换成本，同时减小阀切换带来的压力波动和对色谱柱的损伤。

建立了一种使用岛津LC-2030C高效液相色谱仪结合网络版LabSolutions CS软件测定拉米夫定片含量及有关物质的方法，以LabSolutions CS软件对数据进行管理，有效地保障了数据的可靠性。本试验利用LabSolutions CS软件对系统适用性检查结果进行自动评价，结果表明拉米夫定及其各杂质峰之间的分离度符合要求。参比制剂和4种仿制制剂的含量均在标示量的90% ~110%之间，有关物质的量均符合中国药典2015年版的限量规定，但仿制制剂与参比制剂的杂质谱存在一定的差异。

本文建立了一种使用岛津i-Series方法包霉菌毒素筛查系统对牛奶中的黄曲霉毒素M1进行检测的方法。实验结果表明：该方法线性范围宽，在0.1 μg/L~ 20 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。0.2 μg/L、1 μg/L和10 μg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.12~0.22%和0.08~1.83%之间，仪器精密度良好；牛奶样品加标回收率大于97%。经验证，采用真菌筛查系统检测AFM1简便、快速、准确。

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定水中亚氯酸根、溴酸根和氯酸根等三种消毒副产物的方法。本方法采用碳酸钠/碳酸氢钠洗脱体系，使用岛津公司新款阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA4以及岛津新款膜抑制器EDS-20Asf，以电导检测器进行检测。三种消毒副产物在0.025~10 mg/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.99。对三种消毒副产物浓度为0.05 mg/L、0.1 mg/L和2.0 mg/L的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）：三种消毒副产物在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.11%~0.21%，峰面积RSD范围为1.56%~7.47%，结果的重复性良好。三种消毒副产物的检出限为0.002~0.004 mg/L，定量限为0.005~0.012 mg/L，具有较高的检测灵敏度。纯水样品添加0.05和0.1 mg/L三种消毒副产物，回收率为94%-104%，结果表明方法可靠。自来水样品中检出氯酸根离子，含量为0.14 mg/L。

本应用新闻将针对新型GC Nexis GC-2030中使用氢气作为载气，分析典型有机化合物混合溶液的实例展开介绍。

采用样品无稀释、高效液相色谱仪直接进样，电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定了血浆中Pt元素的含量。分析结果表明，线性范围在0.5~500 ng/mL范围内，线性r为0.9996，方法检出限0.16 ng/mL，考察 1、20和400 ng/mL的准确度范围为100.7 ~106.7%之间，重复性实验RSD＜1.4%（n=15），2天测定的重现性RSD＜2.9%，适用于生物样品采样量少且大批量分析。

本文使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定中药材甘草中多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，RSD<4.5%，线性相关系数>0.9995，加标回收率在87%～110%之间，可满足中药材甘草中多种金属元素高低含量的同时分析。

参考SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准，建立了一种测定植物源性食品中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~50 ng/mL范围内回归系数大于0.9997，准确度值95.9~104.9%，重现性低于2.90%，方法检出限1.10~1.90 μg/kg，适用于植物源性食品中形态砷的分析。

参考SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准，建立了一种测定动物源性食品中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~50 ng/mL范围内回归系数大于0.9997，准确度值95.9~104.9%，重现性RSD低于3.01%，方法检出限1.10~1.90 μg/kg，适用于动物源性食品中形态砷的分析。

参考标准SF/Z JD0107017-2015 《生物检材中32种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》，微波消解法处理样品，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了全血样品中多种金属元素的含量。结果表明，分析元素均检出限低；各元素线性关系良好，相关系数均大于0. 9998；加标回收率均在90%~120%之间，满足分析要求。该方法操作简单快速，精密度和准确度高，可满足全血样品中多种金属元素成分分析的要求。