人血蛋白样品用2%硝酸溶液直接稀释，以45Sc为内标元素，采用标准曲线法测定，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了人血白蛋白样品中的铝残留量。实验结果表明，铝离子浓度在0~100 μg/L范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），加标回收率分别为101%，检出限为0.14 μg/L，精密度高（RSD≤2.0%），分析速度快，操作简单， 该方法可作为人血白蛋白铝残留量测定方法。

参考GB5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》标准，采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了牛肉粉中的K、Na、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu等7种金属元素含量。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.015~2.16 μg/g)，精密度高（RSD≤3.2%），分析速度快，操作简单，实验结果与标准值吻合，该方法可适于食品样品中的微量金属元素测定。

参考《SF/Z JD0107012-2011 血液中铬、镉、砷、铊和铅的测定 电感耦合等离子体质谱法》，采用微波消解血液样品，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了血液样品中的Cr、Cd、As、Tl 和Pb。实验结果表明，各元素线性关系良好的，相关系数均大于0. 99997，使用物标准物质GBW09139j进行验证，元素的测定值与标准值吻合，样品测定RSD小于3%，样品回收率为96~108%，该方法各元素检出限为0.8~0.02 ?g/L。该方法操作简单快速，精密度好，准确度高，适用于有毒金属中毒案件的检测。

采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了肠内营养乳剂（TP）中铬、钼和硒含量。实验结果表明，该方法具有分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低(0.03~0.31 μg/kg)，精密度高（RSD≤1.30%），加标回收率在98~108%之间。该方法可适于肠内营养乳剂中铬、钼和硒含量测定。

参考YBB00172005-2015《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》，采用4%乙酸在98±1°C浸泡药用玻璃120±2min，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪直接测定了4%乙酸浸泡液中的As、Ba、Cd、Cu、Pb、Sb和Se 7种可迁移元素含量。实验结果表明，该方法具有分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低（0.009~0.315 ?g/L），精密度好（RSD<5.5%），加标回收率在91~110%之间，该方法可适用于药用玻璃包材中金属元素浸出量的测定。

参考GB5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》标准，采用微波消解前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了茶叶中的多种微量元素含量。实验结果表明，各元素线性关系良好的，相关系数均大于0.9998，使用物标准物质GBW08505进行验证，元素的测定值与标准值吻合，样品测定RSD小于4%，该方法各元素仪器检出限为0.0008~0.2 ?g/L。该方法操作简单快速，精密度好，准确度高，可适于茶叶样品中的微量元素测定。

参考标准GB 5009.268-2016 《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》，采用微波消解法消解奶粉样品，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了奶粉中多元素的含量。结果表明，多元素方法检出限在0.0005~4 mg/kg，使用标准物质进行验证，测定值与标准值吻合；样品测定精密度（RSD，n=6）小于4%。该方法操作简单快速，精密度和准确度高，可同时测定食品中常量、微量和痕量元素的含量，满足食品中多元素分析的测定要求。

参考标准WS/T-174-1999 《血中铅、隔的石墨炉原子吸收光谱测定方法》，采用酸脱蛋白，离心取上清液直接稀释进样的方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了全血样品中重金属Cd和Pb的含量。结果表明，Cd和Pb的方法定量限为0.15 ?g/L；使用物标准物质GBW09139 j进行验证，测定值与标准值吻合；样品测定精密度（RSD，n=6）小于6%。该方法操作简单快速，精密度和准确度高，可满足全血样品中重金属元素成分分析的要求。

采用王水体系微波消解样品，使用LabSolutions ICPMS软件的助手功能选择分析条件，岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱测定了广东多金属矿区沉积物GBW07312(GSD-12)中的多种金属元素。结果表明，该方法检出限低，定量准确，测定值与标准值吻合；样品测定精密度好（RSD小于2%），该方法建立过程简单，易操作，适用于大批量沉积物样品的分析。

本文参考美国药典USP<232>对元素杂质的限量要求及USP<233>对元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了吸附给药样品中的重金属元素和其它元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9992，加标回收率在93.0%～103%之间，满足USP<233>对样品加标回收率需要70%~150%的要求，6份样品一倍限量值加标回收率的相对标准偏差小于7%，方法的精密度（%RSD）值完全符合USP<233>规定每种目标元素的RSD值小于20%的要求，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对口服药中杂质元素限量值的测定要求。