本文介绍了一种气相色谱- 三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定动物源性食品中12 种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 NX 仪器结合BEIS 离子源，使用PCBs Smart Database 数据库，建立12 种DL-PCBs 分析方法并进行检测，采用13C 标记同位素内标法定量。结果表明，12 种DL-PCBs 分离良好，在标样浓度范围内（0.2~50 ng /mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%<7.8 %）。利用本方法测定了2 类动物源性食品（鲱鱼，牛肉）中类二噁英多氯联苯的浓度，其检测结果与高分辨气相色谱/ 高分辨质谱法（HRGC/HRMS）结果具有良好的一致性，说明此方法可用于动物源性食品中痕量DL-PCBs的检测分析。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX 结合岛津农残数据库建立了中药材三七和大枣中33 个农药残留物的GC-MS/MS 检测方法，本方法依照2020 版 《中国药典》通则2341 第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 μg/L 浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r 均大于0.999，在20~50 μg/kg 加标浓度下，33 个农药残留物除杀虫眯外，回收率分布在60%~130% 之间。该方法适用于《中国药典》2020 年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的准确定量测定。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定电子烟烟液中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）含量的分析方法。结果表明，在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，6种苯系物的线性相关系数均在0.9999以上，线性关系良好。方法检出限为0.53~2.43 μg/L。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液重复进样7次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4.37%以下，精密度良好。空白电子烟烟油样品，进行浓度为0.67 mg/kg的加标，回收率为83.1%~92.8%。本方法操作简单、灵敏度高，可为电子烟烟油中6种苯系物的含量测定提供参考。

本文建立了化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的分析方法，分析结果表明：在0.1~5 mg/L的浓度范围内，两测定组分的校准曲线线性良好，达到0.999以上，0.5 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于5%，重复性良好。对实际样品加标2 mg/kg，回收率在90%~115%之间，两次实验相对偏差小于10%。本方法参照《化妆品安全技术规范》（2015年版）进行实验，操作简单方便，且实验结果满足上述规范要求。

本文建立了热脱附+气相色谱-质谱联用仪测定环境空气中35种挥发性有机物含量的分析方法。结果表明：在5~100 ng的浓度范围内，各有机化合物的线性相关系数r均在0.999以上，线性关系良好。取35种挥发性有机物（浓度5 ng）标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下（1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷RSD为15.5%），精密度良好。实际样品在浓度25 ng的加标水平下，35种化合物的加标回收率在75~110%之间。本方法参照标准HJ 644-2013，操作简单方便，可为环境空气中有机化合物的测定提供参考。

本文使用岛津公司GCMS-TQ8050 NX建立了一种检测二甲双胍药品中N-亚硝基二甲胺（NDMA）的方法。在浓度范围0.25~100 ng/mL线性关系良好，相关系数为0.999，0.25 ng/mL标液信噪比（S/N）为14.5。0.5、1和5 ng/mL标液分别平行进样6次，峰面积RSD%分别为4.03、3.30和2.76%。某二甲双胍成品药中NDMA检测平均值为13.6 ng/g。20、40和100 ng/g三个浓度水平加标平均回收率分别为85.0、87.0和86.6%。该方法灵敏度高重复性好，可以很好的应用于二甲双胍原料药及成品药中NDMA含量的检测。

气味分析是一个与人们的生活息息相关的课题。环境、饮用水、食品、服装、电子、装修、接触材料等等行业都对气味有明确的检测要求，不良气味的存在直接影响人们的日常生活，损害人们的健康。气味分析也是近些年的热点研究课题。如天然产物精油和中药材中挥发性成分分析，香精香料中挥发性成分分析，食品如酒中香气成分的分析等，也有研究者通过中药材中气味和滋味的分析来辨别中药材的真伪。不同样品中气味成分复杂，含量时高时低，因此，气味分析既是一个热点问题，又是一个难点问题。随着人们对气味物质的关注日益增加，对于气味物质的检测需求呈现逐渐上升的趋势，快速明确气味类型、识别出相应的气味物质，既可有效预防和控制不良气味造成的安全问题，又可大幅提升基础研究的效率。目前气味物质的检测方法主要包括感官检测法和仪器检测法。感官检测法是靠专业人员的嗅觉来进行判断，只能判断气味的类型和强度，如果需要准确定位气味物质，仍需依靠仪器。

本文建立了气相色谱- 质谱联用仪测定海洋沉积物中30 种正构烷烃含量的分析方法。结果表明：在指定的色谱条件下，正十七烷和姥鲛烷、正十八烷和植烷能够实现分离，各化合物的仪器检出限为0.15~4.27 ng/mL；取浓度为500 ng/mL 混合标准溶液连续进样6 针，峰面积RSD 均低于10%，重复性良好；加标回收率为66.0~103.3%。本报告表明岛津GCMS-QP2020 NX 能有效地用于监测海洋沉积物中正构烷烃含量。

参考GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，本文使用岛津GPC-GCMSMS建立了一种QuEChERS技术和在线GPC联用的前处理方法，用于测定蔬菜中的农药残留。该方法相比于传统的QuEChERS方法，能够减少前处理步骤、获得更好的净化效果，同时实现大体积进样获得更好的灵敏度。结果显示：在西葫芦、橙子基质中的农药均有较好的响应，在1~50 μg/L浓度范围内，大部分农残化合物线性关系良好，相关系数大于0.995，检出限小于1 μg/L。本方法自动化程度高，灵敏度好，可以有效的提高实验室工作效率。

本文建立了使用岛津气相色谱三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合岛津农残数据库用于大米中硅噻菌胺、吡噻菌胺等8种农药残留测定的方法。在5~100 μg/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，8种农药的相关系数R2均大于0.996，。前处理采用岛津（上海）实验器材公司的QuEChERs耗材包，0.02 mg/kg加标浓度下回收率在98.13%~135.58%之间。该方法适用于大米中硅噻菌胺、吡噻菌胺等8种农药残留量的测定。