本文采用岛津Py-Screener邻苯二甲酸酯筛查系统，建立了电子电气产品中的磷酸酯类阻燃的筛查方法。对标准品重复进样6次，3种磷酸酯类阻燃剂的浓度RSD小于7%；对样品进行加标回收测试，在1000 mg/kg的加标水平时，回收率在87.52%~111.87%之间，RSD%在10%以内。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人尿液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 μg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人尿液样品中8种短链脂肪酸浓度为254.1~1421.1 μg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人尿液中8种短链脂肪酸的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人血液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 μg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人血液样品中8种短链脂肪酸浓度为223.0~819.4 μg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人血液中8种短链脂肪酸的含量。

本文参考SN/T3940-2014《食品接触材料 木质材料 软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚，采用N-丙基乙二胺（PSA）净化，建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。目标组分在Rxi-5Sil MS色谱柱上分离度良好，相关系数均在0.9999以上。20 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3%。0.01 mg/kg加标浓度的回收率在86.96%至88.05%之间，RSD在7.22%以内；0.1 mg/kg加标浓度的回收率在76.35%~81.25%之间，RSD在6.09%以内。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求，快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。

本文利用岛津Py-Screener v1.20版本中的Fast Py-Screener快速方法筛查了电子电气产品PVC线皮中的7种邻苯二甲酸酯类，以100 mg/kg的邻苯二甲酸酯标准品进行重复性实验，各组分峰面积RSD均小于8%（n=6）。同一PVC线皮样品用快速方法和标准方法分别分析，两次分析的结果相对相差在20%以内。结果证明，Fast Py-Screener快速方法（12.25min）可以用于电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯类的筛查，筛查效果同Py-Screener(30min)，大大节省了分析时间。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了纺织品中7种磷酸三酯类阻燃剂的定量方法。在5~100 μg/L浓度范围内7种磷酸三酯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9999以上。5 μg/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。在加标浓度为200 μg/kg条件下，加标回收率分布在73.2%~110.8%之间。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测纺织品中的磷酸三酯类阻燃剂的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了化妆品中6种硝基苯类化合物的测定方法。在0.05~5 μg/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9993以上。0.05 μg/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。

本文分别采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)和全二维气相色谱氢火焰离子检测法（GCxGC-FID）对白油样品进行采集，先利用MS数据进行NIST17谱库检索并利用全二维的瓦片效应将群峰进行了分类，然后再根据MS分群对气相FID数据进行处理。结果表明：从分析方法来看，由于FID检测器出口压力为大气压，导致出峰速度变慢，其调制解调周期需要更长；从分析结果来看，由于该油品最大碳数为C23，质谱检测器歧视效应不明显，两者的半定量分析结果差异不明显。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了皮革及其制品中乙二醇二甲醚等5种溶剂的测定方法。在0.1 mg/L~5.0 mg/L浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。对浓度为0.1 mg/L的混合标准溶液连续5次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于2.0%。对样品进行不同浓度加标回收实验，加标回收在90.0~120.0%之间，均能满足日常检测的要求。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020气质联用仪，建立了一种土壤中18种多环芳烃的测定方法。采用WondaSep FL-PR 产品对土壤样品进行净化，同时采用InertCap 35色谱柱进行分离，GCMS-QP2020进行检测。在5~200?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.03~0.55?g/L。100?g/L标准品溶液连续进样5针，峰面积RSD均小于4.16%。10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%。该方法简单方便，能够有效的监测土壤中18种多环芳烃的含量。