本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合反吹技术快速分析化妆品中的香精致敏源成分的测定方法。化妆品通过简单的样品萃取/稀释处理后，直接注入GCMS进行分析，待目标物流出后，利用反吹技术快速将色谱柱中低挥发性样品基质，如洗涤剂等从毛细管色谱柱中反吹出去。色谱柱和检测器的受污染程度可以得到极大的降低，可有效提高样品分析通量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种药品中硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二异丙酯的测定方法。在10~1000 ?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.998以上，方法检出限在0.36~0.58 ?g/L。10 ?g/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.48%，精密度良好。3 mg/kg加标浓度的加标回收率为95.16%-100.42%。该方法简单方便，能够有效的监测药品中硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二异丙酯的含量。

近些年来，随着我国经济全球化及快速发展，环境问题尤其是大气污染问题日益严重。为改善大气质量，我国正在加快推进VOCs污染防治，在《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》中明确提出了，到2020年，建立健全VOCs污染防治管理体系，实施重点地区、重点行业VOCs污染减排，排放总量下降10%以上。此外，多地政府也出台了针对本地区及不同行业的VOCs减排工作方案。2018年初，环保部印发了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》，新的方案对于VOCs监测城市、监测项目、时间频次以及操作规程等做了详细规定：其中监测城市包括4个直辖市，15个省会城市和单列市，以及59个地级城市；监测项目包括光化学反应活性较强或可影响人类健康的VOCs，包括烷烃、烯烃、芳香烃、含氧挥发性有机物（OVOCS）、卤代烃等。直辖市、省会城市以及计划单列市由于人口密度较大，污染较严重，共计需要监测117种化合物，而地级市需要监测70种化合物。

参考GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，本文使用岛津AOC-6000自动进样器建立了一种QuEChERS技术和在线μSPE联用的前处理方法，用于测定蔬菜中的农药残留。该方法只需要少量QuEChERS提取液洗脱上机，净化步骤自动完成，相比于传统的d-SPE，μSPE能够获得更好的净化效果。结果显示：生菜基质中的农药均有较好的响应，在1~500?g/L浓度范围内，对大部分农残线性关系良好，相关系数大于0.9955，检出限小于1 ?g/L。本方法自动化程度高，灵敏度好，可以有效的提高实验室工作效率。

本文采用ATLAS-USIS自动样品前处理装置结合岛津三重四极杆气质联用仪建立了快速测定血液中农药类毒物的方法。采用经ATLAS-USIS处理过的空白血清基质配制标准曲线，标准曲线在10~500 μg/L浓度范围内，线性关系良好，相关系数均大于0.998。10 μg/L和50 μg/L标准样品重复进样7次，各化合物峰面积相对标准偏差（RSD%）均小于6.1%。空白血清样品在加标浓度为100 μg/L时，回收率在53.7~127.6%之间。本方法操作简便，可以为血液中农药类毒物的检测提供一个的快速准确的方法。

本文利用岛津Py-Screener系统建立了电子产品中邻苯二甲酸酯和溴化阻燃剂的快速筛查方法。以1000 mg/kg的邻苯二甲酸酯树脂标准品和ERM-EC591溴化阻燃剂标准品进行重复性实验，各组分峰面积RSD% 均小于10%（n=5）。该方法适用于电子产品中邻苯二甲酸酯和溴化阻燃剂的快速筛查。

本文建立了气相色谱质谱联用仪（GCMS-QP2020）同时测定咖啡中4种呋喃及甲基呋喃类化合物含量的标准加入定量方法。结果表明：在10~200 ?g/L的范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上。4种目标物的最低检出限（LOD）均小于0.12 ?g/L。基于内标法估算的咖啡中目标物浓度，制备咖啡基质条件下标准加入法工作曲线，各组分基质工作曲线线性相关系数均大于0.999，此方法可为咖啡中呋喃及甲基呋喃类化合物的准确测定提供参考。

本文采用ATLAS-USIS自动样品前处理装置结合岛津气质联用仪建立了快速测定血液中有机磷农药类毒物的检测方法。结果表明：采用经ATLAS-USIS处理过的空白血清基质配制标准曲线，标准曲线在50~1000 ng/ml浓度范围内，相关系数均大于0.998。对100 ng/ml标准样品重复进样7次，化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于7%，空白血清样品加标浓度为100 ng/ml和500 ng/ml时，平均回收率为59.9~130.1%。本方法操作简便，可以为血液中有机磷农药类毒物的快速筛查提供一定的参考。

本文建立了使用岛津气相色谱三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050结合岛津农残数据库用于植物源性食品（茶叶）中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在5~100 ?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.99。前处理方法采用岛津技迩 WondaPak QuEChERS 产品，0.25mg/kg的加标回收率在61.35~105.61%之间。该方法适用于茶叶中农药残留量的快速定量测定。

本文采用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气相色谱质谱联用仪，结合Smart database数据库，建立了HJ743-2015标准中规定的土壤中18种多氯联苯（PCBs）的检测方法。选取土壤为代表物，样品超声提取后经固相萃取柱净化，正己烷定容。在1~100?g/L浓度范围内建立内标法标准曲线，18种PCBs线性关系良好，相关系数R2大于0.995，检出限低于1?g/kg，六次重复进样的相对标准偏差小于3%。在2μg/kg浓度水平下，加标回收计算回收率，均在85.97~113.28%之间。该方法简便快捷、抗干扰能力强、灵敏度高，能够满足HJ743-2015标准检测要求。