本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，结合岛津off-flavor气味数据库建立了150种挥发性异味组分的分析方法，并用该方法对土壤中的疑似异味物质进行了分析。方法操作简单，分析速度快，能够快速筛查定性土壤中异味成分，找到产生异味的特征污染物。

本文利用岛津公司的三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050NX结合AOC-6000的顶空进样功能建立了一种快速测定生活饮用水中二甲基二硫醚与二甲基三硫醚的方法。在0.1~10ng/mL浓度范围内两种组分线性关系良好，相关系数分别为0.9981与0.9966，方法检出限分别为0.0072ng/mL与0.0023ng/mL。6个1ng/mL标液依次进样，峰面积RSD分别为6.35%与7.43%。1ng/mL加标浓度的加标平均回收率分别为100.5%与100.6%。该方法样品直接顶空进样无需复杂前处理，简单方便，能够实现饮用水中二甲基二硫醚与二甲基三硫醚的灵敏检测。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了一种原料药中三种对甲苯磺酸酯基因毒性杂质的检测方法。对甲苯磺酸甲酯与乙酯在0.1~10ng/mL，对甲苯磺酸丙酯在0.03~3ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.994以上，方法检出限0.010~0.023ng/mL，定量限0.034~0.075ng/mL。对甲苯磺酸甲酯及乙酯1ng/mL，丙酯0.3ng/mL混合标液连续进样6针，峰面积RSD不超过3.98%。0.8ng/mL（丙酯为0.24ng/mL）加标浓度的回收率为95.9~106.0%。该方法不需要对样品进行衍生简便快捷，能够很好的应用于原料药中三种对甲苯磺酸酯基因毒性杂质含量的检测。

本文建立了气相色谱-质谱法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的方法。在线性范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上。0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次，峰面积相对标准偏差均小于3.4%，重复性良好。实际样品在10 mg/kg的加标浓度下，平均回收率在80.8%-103.2%之间。该方法操作简单，分析速度快，适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量检测。

本研究参考德国“Product Safety Commission （AfPS） GS Specification”标准，使用超声提取炭黑中的PAHs，采用同位素内标法，建立了一套快速、准确分析炭黑中18种PAHs的GCMS检测方法，18种PAHs 在InertCap-35色谱柱上可以实现良好分离，在5-1000 ng/mL浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.99以上。10 ng/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于8.79%，精密度良好。实际碳黑样品中测得主要成分为芘、荧蒽和萘。该方法简单方便，能够有效的分析炭黑样品中18种多环芳烃的含量。

本文参考?GB/T 36793-2018 橡塑材料中增塑剂含量的测定 气相色谱质谱联用法?标准，建立了一套快速、准确分析橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯(PAEs)的GCMS检测方法，18种PAEs在0.1~5.0 mg/L（其中DINP、DIDP 0.4~20 mg/L）浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。加标回收率在82%~98%之间，该方法能够有效地分析橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯含量。

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪负化学电离方式对硝化甘油（NG）、梯恩梯（TNT）、太安（PETN）、黑索金（RDX）、特屈儿（CE）、奥克托金（HMX）等6种有机炸药进行分析。验证了30 m和8 m两种长度色谱柱对有机炸药的分析情况，结果表明，当色谱柱长度为8 m时，六种目标物均能获得良好分离。在0.025~10 mg/L浓度范围内，6种物质均使用二次曲线定量，线性相关系数均大于0.999。1 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD小于3.67%。样品加标回收率为103%~122%。在所列条件下，该方法可对有机炸药进行有效分析。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种固体废弃物中半挥发性有机物的测定方法。在0.05~5 mg/L浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数均达到0.995以上，1 mg/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD均小于6.98%，精密度良好。空白样品在1 mg/kg加标浓度时，回收率为48.48%-126.86%，该方法简单方便，能够有效的检测固体废弃物中半挥发性有机物的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种固体废弃物中16种多环芳烃的测定方法。在2~40mg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，在分流（40:1）进样条件下，方法检出限在5.07~29.88μg/L。5mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3.34%，20mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于4.41%，精密度良好。10mg/kg加标浓度的加标回收率为91.40%-110.00%，40mg/kg加标浓度的加标回收率为91.75%-105.95%。该方法简单方便，能够有效的检测固体废弃物中16种多环芳烃的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种淋洗类化妆品中八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷含量的测定方法。在0.01~1?g/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在0.17~0.48μg/L之间。0.2?g/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5%。2.0 mg/kg加标浓度的加标回收率为97.17%~102.67%；20.0 mg/kg加标浓度的加标回收率为97.33%~101.00%。该方法简单方便，能够有效地检测淋洗类化妆品中3种环状甲基硅氧烷的含量。