本文利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040建立了测定生活饮用水中52种SVOC的方法。在5~100?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.997，各组分回收率在50~130%之间。该方法可用于生活饮用水中SVOC的快速检测。

本文建立了程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱联用仪（PTV-GC-MS/MS）同时测定肉制品中9种N-亚硝胺类化合物含量的内标方法。结果表明：在5~200 ?g/L浓度范围内，各组分线性相关系数r均在0.9992以上。对5 ?g/L N-亚硝胺类化合物标准溶液进行重复性实验，各组分与内标物峰面积比值的相对标准偏差（RSD%）在5.27% (n=5) 以下，9种N-亚硝胺类化合物的最低检出限（LOD）分布在1.13 ?g/L以下，在5 ?g/kg加标浓度下，各组分的回收率分布在63.2~98.3%之间，此方法可为肉制品中N-亚硝胺类化合物的准确测定提供参考。

本文采用在线凝胶渗透色谱-三重四极杆气质联用仪（GPC-GCMSMS），建立了一种同时测定主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺含量的方法。通过GPC系统进行净化，去除提取液中的油脂及色素等大分子物质及其他杂质，进样400?L到GCMSMS进行分析。结果显示，方法在线性良好，相关系数均大于0.999，以3倍信噪比计算检出限为0.01~0.23ng/支，各组分峰面积RSD<8.1%（n=5），样品加标平均回收率为82.8%~108.6%。该方法操作简单便捷，分析速度快，自动化程度高，能够有效节省溶剂使用量。适合卷烟主流烟气中多环芳烃和N-亚硝胺的分析。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测药品中8种挥发性亚硝胺的分析方法。在10~200 ?g/L浓度范围内，8种挥发性亚硝胺组分相关系数均在0.999以上，在药品中添加2 ?g/g亚硝胺混合标准溶液，各种分回收率在67.0~99.7%之间。此方法可为药品中挥发性亚硝胺的检测提供参考。

建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时测定药品中八种磺酸酯类基因毒性物质的分析方法。结果表明：在1～200?g/L的范围内，各组分线性相关系数r均在0.9993以上。对10?g/L的磺酸酯类标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5%在以下，在1.0和10.0?g/g的加标水平下，各组分的加标回收率分别在74.21%~81.72%和88.33%~101.60%之间。此方法可为药品中磺酸酯类物质检测提供参考。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database异味物质数据库建立了食品包装纸中异味物质分析方法。方法利用AOC-6000自动SPME进样，GCMS-TQ8040检测，对比正常包装纸样品和异味包装纸样品结果，发现在异味包装纸样品中多种异味物质含量明显高于正常包装纸。

本文采用岛津公司异味分析系统（Off-Flavor Analyzer）结合GCMS-TQ8040三重四极杆串级气相色谱质谱仪，建立了生活饮用水中150种异味物质的筛查方法，分别进行正常水样和异常水样的筛查，并将分析所得的数据进行比较，找出导致异味的8种成分候选，采用数据库中生成的标准曲线进行半定量的分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，最后找到6种异味成分。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合水中异味物质的筛查。

在线凝胶色谱净化系统（GPC）可以有效去除样品中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质，缩短样品前处理时间；同时将净化后的样品大体积导入至GC-MS/MS，并结合全扫描（SCAN）和多反应监测（MRM）同时采集的方式进行分析，MRM可有效去除基质干扰，对重点监测物质进行排查；而SCAN可以直接用于AMDIS检索，对其他物质进行补充排查。本文采用岛津公司的GPC-GC-MS/MS系统，在无需标准品同时不分时间段进行采集的情况下，建立了筛查血液样品中166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。血液样品经简单前处理后，分别添加26种日常毒物混标，采用所建立的MRM+Q3 SCAN同时采集的方法对目标组分进行灵敏度考察。在10 μg/L浓度下，血液样品中的26种常见毒物均被筛查出来，且组分相应信号高，同时利用AMDIS对采集的Scan数据进行分析，可以防止在司法鉴定中的漏检现象。该方法简单易操作、灵敏度高，完全满足公安系统日常毒物排查的检测要求。

在线凝胶色谱净化系统（GPC）可以有效去除样品中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质，缩短样品前处理时间；同时将净化后的样品大体积导入至GC-MS/MS，并结合全扫描（SCAN）和多反应监测（MRM）同时采集的方式进行分析，MRM可有效去除基质干扰，对重点监测物质进行排查；而SCAN可以直接用于AMDIS检索，对其他物质进行补充排查。本文采用岛津公司的GPC-GC-MS/MS系统，在无需标准品同时不分时间段进行采集的情况下，建立了筛查血液样品中166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。血液样品经简单前处理后，分别添加26种日常毒物混标，采用所建立的MRM+Q3 SCAN同时采集的方法对目标组分进行灵敏度考察。在10 μg/L浓度下，血液样品中的26种常见毒物均被筛查出来，且组分相应信号高，同时利用AMDIS对采集的Scan数据进行分析，可以防止在司法鉴定中的漏检现象。该方法简单易操作、灵敏度高，完全满足公安系统日常毒物排查的检测要求。

本文采用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆串级气相色谱质谱仪，建立了烟草中165种农药残留的筛查方法，并对加标样品中的10种农药进行了定量分析，整个分析过程中无需使用标准品。结果表明：在0.1?g/mL浓度时，10种目标农药均能被筛查出，该方法在0.01~0.2 ?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.995，以3倍信噪比计算检出限为0.01~3.21?g/L，各组分峰面积重复性RSD<8%（n=7），样品加标平均回收率为70%~105%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合烟草中农药残留多组分筛查与定量分析。