利用程序升温进样-三重四极杆串级气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）结合QuEChERS样品前处理方法建立了快速分析动物性组织中39种农药残留的检测方法。在2.0~100?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.990以上。在猪肉、牛肉空白样品中加入39种农药混合标液，进行加标试验，加标浓度为20 ?g/kg，39种农药的加标回收率在62~135%之间，完全满足日常检测的要求。

本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定动物源食品中有机锡类农药含量的方法。本方法样品经乙腈提取、正己烷反萃后，用戊基溴化镁衍生，再用弗罗里硅土固相萃取小柱净化，最后用GCMS-TQ 8040检测，该方法检测灵敏度高，方法重复性好，标准曲线线性良好，相关系数均大于0.998。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS测定2015版 《中国药典》通则2341中规定的74种农药残留的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.995。该方法适用于2015版药典中对中药材中农药残留量的快速定量测定。

代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物，本文使用岛津公司三重四极杆串级气质联用仪并结合代谢物谱库，成功分析了发酵的芽胞杆菌胞内代谢物。

本文利用QuEChERS方法进行前处理，利用岛津公司的GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪，建立了腊肉中13种多环芳烃的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，基质加标回收率为87.76~128.09%，6次平行试验RSD小于7%。该方法经济、快捷，且具有较好精确度和准确度，展现出了一定实用前景。

参考标准《植物源性食品中200种农药残留量的测定气相色谱-串联质谱法》草稿, 利用岛津的GCMS-TQ8040结合农药残留的Smart MRM数据库，使用岛津特有的AART功能，无需使用标准品建立GC-MS/MS同时分析葡萄基质中213种农药残留的方法。葡萄空白基质用乙腈提取后，用QuEChERS方法净化、氮气吹干后复溶于乙酸乙酯中，分别加内标环氧七氯（浓度50μg/L）和213种农药混标 (加标浓度为10μg/L)，采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行灵敏度和重现性考察。结果表明：葡萄基质中213种农药残留色谱峰峰形好，信噪比高，连续进6针进行重复性实验，其峰面积相对标准偏差(RSD%)均在13% 以下。

本文建立了在线凝胶色谱净化结合三重四极杆气质联用仪（GPC-GCMSMS）系统测定人体血液中23种常见有毒物质的方法。血液样品经固相萃取小柱简单去水洗脱后，经在线GPC系统进行净化，去除血液中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质后，大体积进样到GCMSMS进行分析。23种有毒物质在0.01~0.1mg/L的浓度范围内线性良好，加标浓度在0.02mg/L下，方法回收率在50%~130%之间，绝大数化合物的检出限小于0.1μg/L。该方法简单易操作，同时消除了血液中其他杂质干扰，结果准确可靠，可用于日常司法鉴定及刑事案件原因调查的辅助检测。

本文建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析茶叶中179种农药残留的方法。通过检测茶叶空白基质加标样品 (加标浓度为10μg/L)对多种农药残留进行灵敏度和重复性考察。结果表明：茶叶基质中179种农药峰形良好，信噪比高，重复性实验峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定中药材中多农药残留的分析方法。参照药典中方法提取黄芪中残留农药，并进行净化，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.005~0.5mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.01 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.002 mg/kg的加标浓度下，加标回收率为74.46%~124.10%，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对中药材黄芪中农药测定要求。

本文采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种测定人体尿液中甲基苯丙胺含量的方法。该方法在20~1000?g/L浓度范围内标准曲线线性关系良好，仪器检出限为7?g/L（3倍信噪比计算），100?g/L甲基苯丙胺标样平行进样6次，保留时间的RSD为0.08%，峰面积的RSD为1.91%，加标回收率平均值为106.53%。