本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合负化学离子源（NCI），建立了环境水中得克隆类物质残留量的检测方法。样品经溶剂提取、复合硅胶柱净化、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明：在0.5~50 ng/mL浓度范围内，得克隆组分线性良好，线性相关系数均在0.9997以上，仪器检出限在0.10~0.17 ng/mL之间。取浓度为1.0 ng/mL标准溶液，连续进样6次，得克隆化合物峰面积相对标准偏差小于8%，重复性良好。在空白地表水样品中进行50 ng/L和100 ng/L两个不同浓度加标实验，回收率在87.5%-109%之间。该方法灵敏度高，适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中得克隆含量的测定。

本文采用溶剂超声提取，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了6种喹啉类化合物含量的检测方法。结果表明，在0.05~2.0 μg/mL浓度范围内，6种喹啉类化合物线性、重复性良好，样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。

本文采用溶剂超声提取，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了15种硝基苯类化合物含量的检测方法。结果表明，在0.1~5.0 μg/mL浓度范围内，15种硝基苯类化合物线性、重复性良好，样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。

本文建立了气相色谱-质谱联用法测定塑料中四溴双酚A的检测方法。在0.1~5.0 mg/L范围内建立标准曲线，四溴双酚A的相关系数为0.9999，线性关系良好。取浓度为0.1 mg/L的标准溶液，连续6次进样，四溴双酚A峰面积RSD为3.0%，重复性良好。对塑料样品进行10 mg/kg的加标实验，平均加标回收率为96.7%。该方法简单快捷，能够准确分析塑料中四溴双酚A的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX（配FID和中心切割）结合电子制冷型大气浓缩仪Markes UNITY-xr建立了环境空气中57种臭氧前体物的测定方法。乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和乙炔5种臭氧前体物采用FID进行检测，外标法定量；其余52种臭氧前体物采用MS进行检测，内标法定量。结果显示：在1~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，FID数据相关系数均在0.999以上，MS数据相对响应因子RSD%<30%，满足标准DB37/T 4434-2021《环境空气 57种臭氧前体物的测定 罐采样/气相色谱-氢火焰离子化检测器/质谱联用法》的要求。浓度为2 nmol/mol标气，连续进样6次，峰面积RSD%范围在0.37~5.79%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为2 nmol/mol，各组分回收率在73.95~113.72%之间。本方法定量准确可靠，可用于环境空气中臭氧前体物的测定。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 µg/mL浓度范围内，9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好，相关系数均大于0.999。0.02 µg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg，回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明：该方法前处理操作简单，灵敏度高，结果可靠，可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪，建立了生活饮用水中84种挥发性有机物的测定方法。在0.01~1.00 μg/L浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数R均在0.998以上，检出限在0.01~7.08 ng/L。取次低浓度点的标准溶液连续进样6针，各化合物峰面积RSD均小于9.0 %，精密度良好。在0.18 μg/L的实际样品加标水平下，各化合物的回收率在80.4~114.0 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于水中多组分挥发性有机物的检测。

为了顺应时代的变化，满足新污染物领域各方客户的需求，岛津分析中心精心推出《新污染物检测应用文集》，从 POPS、EDCS、抗生素和 MPs 等角度入手，将各机种应对新污染物检测的应用报告汇编成册，希望我们的工作能够对您有所帮助。

本文考察岛津AOC-6000+GCMS-QP2020 NX 双柱系统分析生活饮用水中4 种异味物质和半挥发性有机物(SVOCs) 的含量。结果表明，使用双柱系统分析，异味物质和SVOCs 在仪器表现上与单柱系统并无明显差异，而采用双柱系统，无需更换色谱柱，即可在分析异味物质和SVOCs 不同检项之间切换，使仪器的使用更加简便和高效。

本文使用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪，建立了食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测试方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数R均在0.999以上，方法定量限分别为0.0052和0.015 mg/kg，低于欧盟最低限量值0.02 mg/kg。以6针平行进样测试考察方法重复性，两个组分的峰面积RSD均小于7.0%。方法重复性良好，操作简单，可用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测定。