搜索结果

L1/A175.在报告模板中的峰纯度模板框中，双击出现“属性”对话框，在“峰纯度”标签下选择“识别峰”填写对应的ID号，或者选择“色谱图1”填写对应的峰号

・BrKαESC峰的影响,误认为Hg被检测出来了。

     HgLα  9.99keV     BrKαESC  10.16keV

 . 在EDX中,如果有高强度的元素峰值,就可能会有检测器带来的峰（逃逸峰ESC),其峰会干扰目标元素的峰。

仅凭定量分析结果无法做出判断。请务必确认以下两点：

1、定量数值与3σ(标准差×3)的关系

2、通过目标元素的特征峰值确认

判定含有的情况：

定量值> 3 σ同时目的元素有峰

判定不含(小于检测下限)的情况：

定量值< 3 σ，且目标元素无峰

理论检测下限使用3σ的理由：根据实测检测下限的思路，用3σ (3×标准差)来判断检测下限。

请确认峰值

·PbLα(10.55keV)和PbLβ1(12.62keV)的峰值强度。

确认比例

PbLα: PbLβ1≈1:1(普通)

·PbLα强度不约等于PbLβ1强度时可能含有干扰元素。

常见的例子：

PbLα > PbLβ1: As(Kα: 10.53keV)的存在。

◆比较PbLα和PbLβ1的峰值强度。

·PbLα的峰值不约等于PbLβ1的峰值强度

PbLα的峰值位置中包含共存元素产生的干扰峰值。

◆用KLM标记确认干扰峰值。⇒与As相同。

当含量接近0ppm时，X射线强度的波动，出现低于平均强度以下的情况，显示负值。

负值作为0ppm来处理。

因为无法确定是哪一层产生的X射线荧光，所以在所有层都未知的情况下，无法进行分析。

未知层只有1个，其余层已知(膜厚度、组成等)的情况下，通过输入已知层的固定值，有分析的可能性。

定量数值右侧的标准差是根据测量的X射线强度从理论上计算出来的“理论标准差”。

能够求出理论标准差的原因是因为X射线的计量遵循泊松分布，因此可以计算出其理论统计变动。X射线的计量:I[count]和其理论统计变动(标准差):σ的关系由以下公式表示。

将这个理论统计变动转换为含量，就是定量分析结果中显示的标准差。