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L1/Q211.批处理表被覆盖怎么恢复

L1/A211.在再解析中打开被覆盖批处理的任何一针数据,在工具下拉菜单中选择“将数据中的批处理表另存为”即可

关键词: 批处理表覆盖
L1/Q210.GPC内标法怎么设置

L1/A210.处理界面,点击数据处理参数,选择GPC计算中的时间校正,点击内标法,设置保留时间为内标的保留时间,基本时间设置为不参与校准的该时间以前的色谱图,识别范围设为小于或等于保留时间减去基本时间的一个正值最后点确定。

关键词: GPC内标法
L1/Q209.AIA文件如何导出

L1/A209.再解析界面,右键选中需要导出得数据,选择文件转换。

L1/Q208.如何实现计算不相邻的两峰之间分离度

L1/A208.要计算不相邻的两峰之间分离度的办法:1、删除两峰之间的其它峰积分,即可获得分离度结果;2、如两峰之间其它峰不能删除积分,则无法通过工作站直接获得分离度结果,只能手动计算

关键词: 峰分离度计算
L1/Q207.GPC数据报告中怎么显示一段时间内的平均分子量

L1/A207.在GPC再解析中设置GPC计算范围,选择按时间计算,设置好相应的时间范围。在数据报告页面的GPC计算结果属性中选择输出设置,将输出单位设置为范围,即可按照设定范围进行计算并显示在报告中。

关键词: GPC报告
L1/Q206.批处理时自动汇总报告怎么实现

L1/A206.在批处理再解析表格中勾选输出报告,添加汇总报告格式文件的模板,然后在输出汇总报告项目中选择想要汇总的数据文件,分别指定汇总开始和结束的行,运行批处理后即可按照需求自动将所需数据文件的结果汇总在一个报告中

关键词: 汇总报告
L1/Q205.GPC校准曲线回读结果分子量偏差较大(超过10%)

L1/A205.标准品回读分子量偏差大,通过色谱柱说明书(或咨询供应商)确认所使用色谱柱的分子量线性分离范围信息,对比所选择的标准品分子量范围是否在色谱柱线性分离范围内。否则,会出现线性结果不佳,分子量测定结果偏差大的问题。

L1/Q204.紫外检测器(或荧光检测器)使用了波长切换功能,如何在数据处理结果里显示切换的波长值

L1/A204.使用波长切换功能是无法在数据处理图谱或峰表结果里体现出来切换的波长值,只能通过仪器参数(分析条件)体现出来。如需要体现波长值,建议使用双波长模式。

关键词: 波长切换功能
L1/Q203.LabSolutions DB/CS工作站,无法设置泵、时间程序、检测器等参数(参数设置全为灰色)

L1/A203.分析方法界面中仪器参数无法设置,是因为该用户权限设置中没有方法编辑相关权限,需要由具备权限分配操作的人员(管理者或实验室负责人)重新分配权限。

L1/Q202.如何设置噪音计算范围使检测限计算结果更低

L1/A202.使用方法视图-积分-噪音/漂移计算...-指定范围,选择图谱中基线平稳段(通常选择区间1min),同时设置检测限、定量限系数,即可调整检测限、定量限计算结果。

关键词: 检测限调整
L1/Q201.方法视图中,数据处理机和i-PeakFinder有什么区别?

L1/A201.在数据处理时,两种模式均可以选择。数据处理机主要依靠半峰宽、斜率、漂移、时间变参及最小峰面积等设置,凡是满足条件的均可以进行色谱峰的积分等处理。i-PeakFinder主要是通过设置峰检测的范围,基线处理的方式,及峰过滤的标准来执行积分等数据处理的。

关键词: 积分参数
L1/Q200.普通的LC-16,是否可以应用于GPC分子量分析?

L1/A200.首先,确认要分析的化合物类型及对应的流动相,如果流动相是氯仿及四氢呋喃等强溶解性溶剂,那么不可以作为GPC分析使用。其次,确认检测器类型。最后,需要确认软件的授权,GPC分子量分析需要有单独的授权。

关键词: GPC