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三重四极杆质谱测定水中的10种微囊藻毒素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定水中10种微囊藻毒素的方法。样品过滤后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040外标法进行定量分析。DE-RR和RR在0.02 ~ 50 ?g/L 浓度范围内线性良好,NOD、LR、LY、LA和LW在0.1 ~ 50 ?g/L浓度范围内线性良好,YR、WR和CF在0.5 ~ 50 ?g/L浓度范围内线性良好,对1.0 ?g/L和10?g/L混合标准溶液连续6次进样,2个浓度标准品的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.843 ~ 9.672%和0.077 ~ 0.369%之间,仪器精密度良好;同时考察了水空白基质加标结果,结果显示10种微囊藻毒素在定量限上均有很好的响应,方法定量限满足《GB 5749-2006生活饮水卫生标准》中的要求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定化妆品中15种磺胺类药物残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定化妆品中15种磺胺类药物的方法。借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析,因此可以快速、准确的测定15种磺胺类药物。这15种磺胺类药物的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01 ~ 0.40%和1.67 ~ 5.49%间,仪器精密度良好;其检出限为0.07 ~ 1.13 μg/L,定量限为0.30 ~ 4.51 μg/L;样品加标回收率在70.5~ 96.7%间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
三重四极杆质谱测定大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的分析方法。大豆基质经二氯甲烷提取后,阳离子SPE柱净化后,超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离,用多反应监测串极质谱进行定性分析,采用外标法建立定量方法。5种咪唑啉酮类除草剂在2 ~ 200 ?g/L 浓度范围内线性良好,相关系数在0.9992~0.9999之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验,5种咪唑啉酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.061%~0.736%和0.73%~4.02%之间,仪器精密度良好,检出限范围为0.04-0.08 ?g/kg。考察大豆样品分析及加标实验,5种咪唑啉酮的回收率范围为72.0%~106.8%,可以满足大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的检测需求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
三重四极杆质谱法快速检测人体尿液中海洛因的代谢产物
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定人体尿液中海洛因代谢产物的方法。空白尿样经处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。吗啡和单乙酰吗啡在1.5分钟内得到快速分离和检测。两种目标物具有良好的线性相关性,相关系数均为0.9999。采取空白尿样基质加标三个不同浓度进行日内和日间的精密度考察,所得精密度RSD%均在8.78%以下,回收率范围为72.7%~123%,方法检出限在91~130 ng/L之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定动物性食品中氨苯砜的残留量
2017.08.29
本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定动物性食品中氨苯砜残留量的方法。猪肉中残留的氨苯砜经乙腈萃取,正己烷除脂,MCX柱净化后,液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。样品在0.5~20 μg/L浓度范围内线性关系良好;对1 ng/mL标准溶液连续6次进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.31%和1.81%。在猪内中加标浓度为1 μg/kg和 2.5 μg/kg时,平均回收率分别为96.6%和95.7%。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量
2017.08.29
本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量的方法。试样中残留的环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺经3%的三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪进行测定,外标法定量。标准样品在0.2~10 μg/L浓度范围内线性关系良好;对2 μg/L标准溶液连续6次进样,环丙氨嗪保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.09%和2.09%,三聚氰胺保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.11%和1.92%。添加浓度为8 μg /kg的鸡肉样品,环丙氨嗪和三聚氰胺加标回收率分别为87.8%、87.5%。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定Beagle犬血浆中芍药内酯苷含量
2017.08.29
建立一种测定Beagle犬血浆中的芍药内酯苷的超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)并用于考察灌胃给予Beagle犬芍药内酯苷药代动力学情况。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离芍药内酯苷,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在1 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线,线性良好,相关系数为0.9993。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察,RSD%在12.52以下,符合SFDA报批要求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
在线酶切液相色谱仪(PerfinityiDP)-三重四极杆液质联用仪LCMS-8040超快速定性检测阿胶药材
2017.08.29
Perfinity iDP液相色谱仪是岛津推出的蛋白质在线酶切系统,可将蛋白质分子在几分钟内酶切成小分子的肽段。本文使用岛津在线酶切液相色谱(Perfinity iDP)-三重四极杆质谱LCMS-8040联用系统建立了一种超快速定性检测阿胶药材的方法。本方法参照《中国药典(2015版)》中阿胶项下,使用NH4HCO3溶液提取、过滤后,使用串联系统在线完成快速酶解、分离及检测。本方法选择阿胶的特征肽作为定性依据;按照药典要求建立了m/z 539.8>612.4和m/z 539.8>923.8检测离子对,结果显示对照品溶液及市售药材样品中阿胶特征肽的信噪比均远远大于31,表明该方法完全满足药典的要求,且将酶切过程由手工的十几小时缩短为几分钟,可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
采用nSMOL试剂盒建立人血浆中贝伐珠单抗定量分析方法的重现性验证
2017.08.29
本实验采用nSMOL试剂盒对人血浆中贝伐珠单抗进行样品前处理,建立贝伐珠单抗的定量检测方法,获得0.146-300 μg/mL的线性范围,线性关系良好,并验证得出nSMOL试剂盒样品前处理与分析方法在不同人员间转移所得结果具有良好的重现性。实验结果表明nSMOL试剂盒在单克隆抗体类药物检测中,可简化处理步骤、缩短样品处理时间,并提供标准化处理方法,获得单抗类药物特征性肽段,提高检测方法的特异性与灵敏度,具有适用性广、实用性强等优势,为应用LC-MS/MS技术检测与研发单抗类药物提供可靠工具。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法同时测定细胞培养上清液中95种化合物
2017.08.29
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用,建立了一种同时测定细胞培养上清液中95种化合物的方法。该方法在17 min内可完成95种化合物的分析,适用于细胞培养上清液中糖类、氨基酸类、核苷酸类、维生素类等化合物的快速检测,且重复性好、灵敏度高。利用该方法,我们考察了细胞株在4种不同培养基中的营养物和代谢物变化情况,并绘制出目标物的时间变化趋势图,对相关研究人员判断细胞状态、改进培养基组成具有一定参考意义。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
应用微芯片电泳MultiNA对混合肉中各肉成分的定量测定
2017.08.29
本文利用岛津Ampdirect?Plus试剂盒对按照不同比例混合的牛肉和猪肉进行处理,无需精制DNA,可快速简便的进行PCR过程,使用岛津MultiNA测定PCR产物片段长度和浓度,实验结果显示在各样品中检测到相应的目标产物,并且猪肉、牛肉的目标产物浓度和样品的质量呈大致的线性关系,结果表明本方法可以进行混合肉中各成分的定量检测。
产品:核酸蛋白分析仪
行业:食品安全
NexeraUC系统在鸡肉中磺胺类药物残留检测的应用
2017.08.29
本实验使用岛津Nexera UC Online-SFE-SFC-MS系统建立了鸡肉中磺胺类药物残留检测的分析方法,选择Shim-pack UC-X SIL 色谱柱,甲醇作为改性剂,通过优化改进剂比例获得最佳分离效果。分析结果显示,13种磺胺类药物SFE的萃取率在50.18~63.52%之间,稳定性考察中,保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.041~0.095%和6.789~11.830%之间。磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶在5~100 ng范围内,其余磺胺类药物在5~200 ng范围内线性良好,相关系数R大于0.995,加标回收率在77.3%-117.1%之间。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
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