淡水和海洋环境中都可能栖息着被称为蓝藻或蓝绿藻的光合生物。多年来，藻华发生的频率和地点都在增加，人类向自然水系排入的磷和氮是导致全球有害藻华增加的重要因素。微囊藻毒素和节球藻毒素是由不同种类的蓝藻产生的强效肝毒素。这些毒素对牲畜和人类饮用水源都构成重大威胁，尤其是在淡水系统藻类大量繁殖时，微囊藻毒素和节球藻毒素会大量富集。

目前已知的微囊藻毒素至少有80种，其中微囊藻毒素-LR（MC-LR）被公认为毒性最强的变种之一。¹ 十多个国家已经制定了与饮用水和娱乐水域中的微囊藻毒素有关的法规或指导原则。这些饮用水指导原则大多源自世界卫生组织确定的暂定值，其中规定微囊藻毒素-LR的限度为1.0 μg/L。² 根据美国EPA公布的建议，学龄前及以下儿童（6岁以下）饮用水中的微囊藻毒素含量应小于0.3 μg/L，学龄儿童和成人应小于1.6 μg/L。³

该应用展示了岛津LCMS-8060NX三重四极杆质谱仪根据EPA方法544⁴对六种微囊藻毒素（MC-LR、MC-RR、MC-LA、MC-LF、MC-LY、MC-YR）和节球藻毒素进行准确和灵敏的定量分析。

由于全球气温升高和富含营养化的环境，蓝藻（通常称为蓝绿藻）和有害藻类在水体中大量繁殖的现象越来越频繁。它们有可能对水质产生重大影响，因为它们会产生蓝藻毒素，如柱孢藻毒素和类毒素-a。暴露于蓝藻毒素会对人类和动物的健康造成一系列不良影响，轻则出现皮疹，重则导致严重疾病。

柱孢藻毒素可对肝脏、肾脏和其他器官造成损害。它以细胞毒性作用而闻名。¹ 根据美国EPA发布的饮用水健康建议，对于六岁以下儿童，饮用水中的柱孢藻毒素含量应小于0.7 μg/L，对于学龄儿童和成人，应小于3.0 μg/L。² 类毒素-a又称极速死亡因子（VFDF），是一种具有急性神经毒性的二级双环胺生物碱和蓝藻毒素。类毒素-a可导致协调能力丧失、肌肉抽搐、抽搐等症状，并通常因呼吸麻痹而迅速死亡。

由于这些蓝藻毒素对娱乐水域和饮用水都构成了严重威胁，包括美国在内的各国都在积极开展监测和监管工作。这些举措旨在检测和处理蓝藻毒素的存在，确保水源安全，保护公众健康。监测实践和法规是水管理战略的重要组成部分，以应对与有害藻华及其毒素相关的潜在危害。

本文参考《水质 17种氟喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》征求意见稿，建立了17种FQs的检测方法。方法验证结果表明：在考察的线性范围内，线性相关系数大于0.995，线性良好，高中低标准溶液重复进6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差不高于0.20%和9.65%，仪器重复性良好，加标回收率在80.2-133.7%之间。该方法灵敏度高且结果准确，可为水中氟喹诺酮类抗生素的检测提供参考。

使用岛津临床质谱LCMS-8050 CL建立了肿瘤组织中2'-脱氧腺苷（dA）及N6-甲基-2'-脱氧腺苷（6mA）同时测定方法，使用标准品进行了方法的线性及精密度的考察。结果显示，该方法线性良好，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于DNA 6mA甲基化表观遗传修饰的定量表征研究。

本文利用岛津大体积全自动在线固相萃取AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX联用，建立了70种精神活性物质和代谢物及可替宁的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在20 min内完成上样、富集、分离和测定。利用大体积进样，大大提高各目标物的检出限，本方法采用内标法定量，正离子模式下70种目标物线性相关性良好，相关系数均在 0.99以上。对浓度为10 ng/L的质控样品（其中Cotinine 、Caffeine浓度为200 ng/L）重复测定6次，回收率在77.5%~116.9%之间，RSD在1.94%~13.70%之间，表明仪器有很好的重复性，方法准确可靠。

本文建立并验证了使用岛津生物惰性超高效液相色谱仪Nexera XS inert和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中司美格鲁肽的方法。实验系统优化样品前处理，司美格鲁肽达到90%以上的高回收率；定量下限可达0.1 ng/mL，线性范围可从0.1 ng/mL拓宽至500 ng/mL，相关系数0.999。另外，选择性考察结果表明空白血浆中没有对分析造成明显干扰的物质；定量下限日内、日间精密度2.60%与4.66%，S/N平均值为22.7；低中高三水平质控浓度日内精密度2.15-3.04%，日间精密度3.96-5.83%，准确度90.00-109.07%。验证结果表明所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好、残留量低的特点，满足司美格鲁肽生物样本分析要求，可为药物研发体内研究提供快速准确的检测方法。

使用串联质谱及尿液中氨基酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法，德国chromsystems公司），建立了非衍生法检测尿液中46种氨基酸含量测定方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，准确度及精密度均满足试剂盒要求，可作为遗传代谢病氨基酸异常的定量检测方法。本实验色谱图积分处理使用的是PeakintelligenceTM色谱峰智能算法，此智能算法可实现合理积分，减少实验人员的校验积分的工作量，提高工作效率。

本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪，建立了化妆品中非那雄胺等10种组分的测定方法。化妆品采用50%乙腈提取上机，外标法定量。在指定的条件下，非那雄胺等10种组分在指定浓度范围内线性良好，检出限为0.05~2 ng/mL；保留时间和峰面积重复性分别为0.03~0.11%和0.58~4.79%。分别进行0.5和2.0 mg/kg的加标回收测试，回收率为93.1~102.3%。本方法快速、有效，可用于化妆品中非那雄胺等10种组分的测定。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定虾肉中利福平残留量的方法。利福平在0.5 ~20.0 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08%~0.10%和2.08%~3.94%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1 μg/kg的样品，平均回收率（n=3）为75.73%。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中利福平残留量的准确检测。

 本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定植物源食品中的氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物含量的方法。目标物在0.5~500 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限为0.063 µg/L，定量限为0.192 µg/L。选0.5、5、50µg/L三个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.036~0.06%和1.236~4.206%之间，系统精密度良好。样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在96.1~108.9%之间。该方法准确可靠，可用于实际样品的检测。