本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中的2,4,6-三叔丁基苯酚（2,4,6-TTBP）和五氯苯硫酚（PCTP），利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。在0.5~50 μg/mL浓度范围内，两物质线性相关系数均在0.999以上。取混合标准溶液 (2,4,6-TTBP 2.5 μg/mL、PCTP 5.0 μg/mL)，连续6次进样，各组分峰面积RSD均小于3%。加标回收率在94.6~101.3%之间。该方法完全满足日常检测分析的要求。

众所周知，香味具有帮助情绪放松、掩盖异味以及提升食欲的作用。因此，香精香料在日用品、化妆品、食品等诸多领域中都具有重要应用。我们通常可以采用嗅觉感官试验来对香气进行评估，但如果使用气相色谱质谱法，则可以提高对复杂香味成分的分析鉴定水平。GC/MS异味分析系统是一个包含多种异味化合物的专业信息的数据库，用于分析可引起异味的物质。我们知道，这些产生异味的物质，根据浓度和调配比例的不同，也可以散发出令人愉悦的香味。在本文中，我们应用GC/MS异味分析系统对无嗅香精进行分析。

三异丙苯基磷酸酯（PIP（3 : 1））（CAS号：68937-41-7）如图1所示，是具有3个异丙基化苯基的磷酸化合物。为增加可塑性和阻燃性而应用于聚氯乙烯（PVC）和聚氨酯等树脂材料。除此之外还可以增加耐磨损性和耐压缩性，用于液压油或润滑油、涂层剂、粘合剂、密封剂等各种材料当中。另一方面，美国环境保护署（U.S. EPA）根据有毒物质控制法（TSCA）的第6条h项，将PIP（3 : 1）定位为属于所有难分解性、生物蓄积性、有毒性的化学物质（PBT物质）之一，开始控制含有该物质的产品或成品在国内制造和交易。在IEC 62321-81) 国际标准中，热裂解/热脱附-气质联用仪（Py/TD-GCMS）检测方法被用于邻苯二甲酸酯快速筛查。相较于传统的溶剂提取+GCMS方法，该方法不需要用到有机溶剂，因此成为目前备受关注的、环境友好、操作员易轻松上手的检测方法。本文介绍使用Py/TD-GC-MS测试塑料中PIP（3 : 1）化合物的应用实例。

本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS测定芡实中35个禁用农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的芡实基质标连续分析6次，35个禁用农药残留物峰面积精密度均在10%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次，35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

本文利用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器结合气味分析数据库建立了150种气味物质的检测方法，并用该方法对市售苹果、冻干草莓、芒果等水果中的气味物质进行定性和半定量分析。本方法操作简便，分析速度快，能够有效检测水果中的各种香气成分。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法。在50~1200 μg/L 浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均在0.995以上，检出限在0.04 ~2.13 μg/L之间；取浓度为100 μg/L的标准溶液连续进样5次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于6%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测。

本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性，各组分峰面积RSD均小于5%，精密度良好。该方法称样后直接上机测定，无需使用有机溶剂，适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。

本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法，经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内，衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次，目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µg/kg的加标水平下，加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单，重复性好，满足标准相关要求，适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪建立了化妆品中35种禁用农药残留的测定方法。结果表明，化妆品空白基质加标在10~250 µg/L的浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上，方法回收率在63.7～120.0%之间，对浓度为10 µg/L的基质加标样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法可有效去除基质的干扰，能够准确的测定化妆品中的农药残留量。