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们开始日渐关注全氟和多氟烷基化合物（PFAS）对环境的持久影响。本白皮书总结了用于监测 PFAS 的最先进的分析方法，并演示了岛津超快速质谱仪（UFMS）在环境水中进行 PFAS 分析的速度和性能。所述方法包括简单的甲醇稀释，然后直接进行LC-MS/MS上机分析。本研究采用三重四极杆质谱仪 LCMS-8060，以有效分离和定量49种PFAS，所有化合物均在13分钟内洗脱。我们研究了PFAS的稳定性以及溶剂、小瓶和涡旋对回收率的影响。对94%的目标PFAS（包括ASTM D7979中列出的所有化合物），能够达到方法检出限0.6 - 5.4 ng/L，回收率84 - 113%，校准范围5 - 200 ng/L的水平。岛津 LCMS-8060 拥有极高的扫描速度和较短的驻留时间，能够快速、灵敏且稳定地分析环境水中的 PFAS。

高分子混合物是两种或两种以上高分子材料的混合物，它们混合在一起可以提高机械性能。混合通常是为了获得单一材料没有的特性；但是混合时需要了解不同材料的成分比。与共聚物不同，机械混合的聚合物材料兼具每种成分的特征，例如熔化和结晶，通过DSC（差示扫描量热仪）测量可以观察到来自每种成分的多种变化。本研究利用这一过程，介绍了用DSC测量混合高分子材料的熔化热从而确定其成分比的示例

EPA 最近将方法537更新至 537.1，以便美国市场淘汰PFOA和PFOS后，纳入PFAS替代品。本应用报告表明，可以使用LCMS-8045对EPA 537.11中列出的所有物质进行分析，并且符合方法中规定的质量保证和质量控制标准。所有物质的回收率均大于80%，替代物回收率在真值上下10%的变动幅度内。所有目标物的方法检出限（MDL）均低于2 ppt。

骨科植入物是一种用来支撑受损的骨骼、甚至用来替代缺失关节的医疗器械。由于植入物产品的进步和手术技术的改进，植入植入物的手术案例在不断增加。植入物必须具有生物相容性和较高的清洁度，以减少植入物排斥的风险和患者的其它健康问题。因此，在植入物生产过程中，有效的清洁方法和清洁度评价方法非常重要。

为了响应医疗环境中的各种需求，市场上研发出了许许多多的医疗器械，如接骨材料、人造关节和脊柱固定装置等。由于这些装置直接植入人体，所以安全至关重要。医疗器械采用的质量标准高，在生产过程中进行最终质量检验时，需要对其清洁度进行认证

微塑料等海洋垃圾导致的污染已经成为严重的问题，世界各地的科学家正在针对海洋生物蓄积的微塑料展开调查，以查明。海洋垃圾的影响正在通过食物链蔓延到栖息于不易受到污染的海域的生物，包括生活在北冰洋的北极鳕鱼、栖息于深海中的端足类深海虾等生物在内，。另外，在极地的冰层中也发现了微塑料。英国的纽卡斯尔大学和荷兰的瓦赫宁根海洋研究所已经从各种生物的胃内中分离出约100 μm的微塑料，对海洋垃圾的影响展开调查。

海洋垃圾不仅包括漂浮在海水中的微塑料（微细的塑料），还包括塑料制品因紫外线等外部因素而破碎的相对大尺寸的塑料碎片，以及如图1所示的钓鱼线等的渔具碎片。用作保护膜的重元素铜（Cu）具有抗菌作用，不仅可以保护水产养殖网免受细菌和病毒的侵害，而且还具有防止污染的功能，在渔网中承担着重要的作用。铜不仅可以保持渔网的强度，而且还赋予渔网优异的功能，但近年来有报告指出，铜存在对鱼类和海洋环境产生不利影响的可能性，人们开始担心铜的使用问题。在本文中，我们将介绍从西班牙马略卡岛的普拉亚德穆罗海滩和荷兰特塞尔岛珍珠9号海滩上收集的实际渔网以及从回收利用工厂获取的渔网，利用FTIR和EDX进行分析的事例。

太阳能电池器件中各个纳米涂层的形貌及厚度对于光电转换效率起着至关重要的作用，本文采用XPS与SPM技术联用进行有机涂层结构表征和元素种类及各个元素价态检测。

本实验使用岛津Nexera UC离线SFE萃取SFC-MS联用建立了大蒜中阿魏酸等9种有效成分的检测方法。样品前处理简单，绿色环保且自动化程度高。萃取过程在封闭的萃取罐中进行，有效避免样品氧化和分解。使用Shim-pack UC-X Diol色谱柱，0.1mM草酸1mM甲酸铵甲醇做改性剂，9种目标物高效分离。0.02～4 μg范围内基质匹配外标法建立校准曲线（阿魏酸和柚皮素在0.01～4 μg），线性范围宽，相关系数R大于0.99，各标准点准确度在91.2～110.5%之间。在0.4 ?g和1 ?g加标量下考察萃取回收率和重复性，离线SFE萃取各组分定量结果的相对标准偏差在5.5～13.2%之间，回收率在63.0～131.5%，可以满足定量分析的需求。本法用于市售多份大蒜、洋葱实际样品检测。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020气质联用仪，建立了一种土壤中18种多环芳烃的测定方法。采用WondaSep FL-PR 产品对土壤样品进行净化，同时采用InertCap 35色谱柱进行分离，GCMS-QP2020进行检测。在5~200?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.03~0.55?g/L。100?g/L标准品溶液连续进样5针，峰面积RSD均小于4.16%。10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%。该方法简单方便，能够有效的监测土壤中18种多环芳烃的含量。