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・EDX无法判别化合物。只能对总Br量进行筛选分析。

 · 为了判别总Br量NG的样品的化合物，需要用别的仪器进行分析。

 · 例如Py-GC/MS法及其它分析方法。

PBB：多溴联苯  　C12H(10−n)Brn (1≦n≦10)

PBDE：多溴二苯醚  　            C12H(10−n)BrnO (1≦n≦10)

PBB和PBDE的最大允许含量与Br浓度的关系：

 · 如果mono-BB等于1000ppm，则Br浓度:1000×80/233 = 343ppm

 · 如果mono-BDE等于1000ppm，则Br浓度:1000×80/249 = 321ppm

所以，如果树脂中的Br量小于320ppm，那么PBB、PBDE的任何溴取代物都小于1000ppm。

例如，即使EDX的Br分析值为640ppm，也不能断言是合格的。如果Br全部来自mono-BDE，那么PBDE浓度就是2000ppm。

是谱线的名字。一种元素会有多条谱线。

不会分析到另一面的树脂部分。

1)由于陶瓷在中间，从另一面树脂的X射线强度大幅度衰减，因此不会分析到另一面的树脂部分（轻元素）。

2）关于RoHS分析，在对层结构的样品进行分析的时候，检测出Cd和Pb，也不知道是从树脂、陶瓷、另一面树脂的哪里检测出来的，所以不能正确的定量。为了准确地定量，有必要将每种材质分离，再用该材质相应的条件下进行分析。

使用麦拉膜的话，Mg的强度会显著降低。请使用聚丙烯薄膜或无膜加压成型的样片。

对于上图的疑问，可以看到由于没有检测到V Kα，所以不存在V Kβ的可能性。

由于来自X射线管球的RhLα线和ClKα线重叠，在“简单分析”条件下不能检测微量的Cl。

通过追加“S-K”通道的条件进行分析，Cl的检测是可能的。

岛津EDX系列，使用Rh(铑)靶的X射线管球。因此，即使测定不含有Rh的样品，也能观测到来自X射线管球的Rh的特性X射线。

在Cl的分析中，由于来自X射线管球的RhLα线和ClKα线重叠，所以需要使用一级过滤器除去Rh的特性X射线。

1）在真空条件下分析轻元素灵敏度提高。

◆ 20Ca以下的轻元素，荧光x线的能量较弱,因此受到空气中的N2(氮)、O2(氧）、CO2（二氧化碳）等分子吸收而减弱强度。
◆真空或者He置换氛围下测定、轻元素灵敏度提高。

2）管电压降低可以提高轻元素激发强度。

Cu的X射线强度被抑制、轻元素P的强度提高了。

加膜，样品中含有轻元素的情况下，定量值有问题。

·轻元素的X射线荧光，因为能量低，对薄膜的吸收不能忽视，强度减低。

·考虑到这个衰减影响定量计算，所以要进行薄膜的设定。

·分析后也可以设定薄膜，重新计算。

1、一般来说，准直器直径选与样品尺寸一致。

2、准直器直径与样品尺寸不一致的情况：

   ·只进行定性分析(不进行定量分析)

   ·不存在平衡成分的样品(例如:金属、玻璃等)

   ·用设定了内标修正的工作曲线进行定量的情况

         (例：Rohs分析10 mmΦ条件)

   只限于均质样品

有可能。定量计算中使用的分析线(Kα、Lα等)，是在灵敏度系数条件文件(sysmetal、sysoxide)设定的。

请用灵敏度系数条件文件变更分析线进行重新计算。（需要工程师帮助）

用FP法定量的时候，使用标准样品可以提高定量精度。

使用和未知样品组成相似的标准样品和纯物质。

想更加精确地定量的情况下使用标准样品。

定性FP定量分析，FP定量分析，薄膜分析等。

标准样品用与想作为基准的样品和未知样品组成相似的样品，纯物质等。

标准样品即使是一个点也好，对于像膜厚度测定那样很难使用工作曲线法的分析非常有效。