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L1/Q15. 方法改动后，Download方法时系统是否提示方法改动？
L1/A15. Download会提示保存，并加载运行。
关键词： 方法保存
L1/Q14. 双波长采集的数据，数据报告中如何只显示一个波长谱图？
L1/A14. LCsolution中报告模板编辑谱图信息，在色谱图属性中Displayed中输入DA1或DA2即可。
关键词： 双波长 报告图谱显示
L1/Q13. Class VP采集的数据如何用LCsolution打开？
L1/A13. 同时安装Class VP和LCsolution软件，在LCsolution的资源管理器窗口击鼠标右键进行数据转换即可。
关键词： Class VP数据
L1/Q12. 如何配置双波长检测，两个波长的设置是否有范围限制？
L1/A12. 从系统配置上找到紫外检测器属性进行双波长配置；在双波长模式下，波长Ch1和Ch2的值必须在相同的设定范围内进行指定。举例来说，SPD-20AV有2个设置范围（190-370和371-700），当波长通道1在190-370之间的范围被指定，波长通道2必须也在190-370的范围内指定。
关键词： 双波长
L1/Q11. 如何在样品分析时更换PDA检测器波长显示？
L1/A11. 在色谱图视图上鼠标右键点击显示设置，即可进行波长显示修改。
关键词： PDA 波长显示
L1/Q10. 拖尾因子为何无法计算？
L1/A10. 有可能是两峰没有分开，积分参数设置不合适导致。基线为峰谷到峰谷积分即可。
关键词： 拖尾因子计算
L1/Q9. 如何在批处理运行中添加几针样品？
L1/A9. 点击助手栏中的暂停/重启键暂停，将正在运行的批处理表暂停，插入添加行，重新保存批处理表，点击暂停/重启键重启。
关键词： 批处理 添加行
L1/Q8. 在PDA峰纯度计算中，是否峰纯度指数越高，就代表这个物质的纯度越高？
L1/A8. 纯度指数有一定的纯度指标作用，但若其他参数不合适也会导致峰纯度指数变化。
关键词： PDA 峰纯度
L1/Q7. LCsolution数据处理界面下，理论塔板数在哪里看，峰如何标注名称？
L1/A7. 首先在方法编辑中的“性能”里选择计算方法（USP/JP/EP/BP），然后在视图下拉菜单中选择峰表，鼠标右键选择表样式，将理论塔板数选项调出，即可显示。峰的标注一般是通过化合物表视图编辑窗口编辑化合物名称和保留时间信息，通过色谱图右键“属性”，有“名称”、“保留时间”和“峰面积”备选框，根据需要进行勾选即可。
关键词： 数据处理 理论塔板数 峰顶标注
L1/Q6. 在线图谱和离线图谱为何不一致？
L1/A6. 有可能是因为在采集时设置了背景文件，再解析数据处理中将背景文件删除即可。如是PDA检测器，有可能设置了参比校正，再解析数据处理中取消参比校正即可。
关键词： 图谱不一致 背景文件
L1/Q5. 质谱用户在使用实时批处理时如何自动生成MC图？
L1/A5. 在LabSolutions软件自带功能中缺失了该功能，需要让用户打个补丁。安装一个注册表文件，安装后进行设置即可。详细操作见附录1。
关键词： MC图 自动生成
L1/Q4. 报告制作中summary report相关问题。
L1/A4. 在汇总报告编辑中有summary compound汇总化合物和 summary concentration汇总浓度，可同时显示多张色谱图，以及各数据中各组分详细信息。若用户需要汇总报告中单独显示每个数据的谱图，该功能在LabSolutions中可以实现，有summary data汇总数据功能。LCsolution没有summary data 的功能。
关键词： 报告 summary report