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通过受控酸蚀对卡林型金矿石中“隐形金”进行XPS定量表征

黄铁矿表面通常具有厚达几百纳米的贫金层,其金含量远低于XPS的常规检出限(~0.1 at%)且厚度远大于XPS的检测深度(~10 nm),该贫金层的存在导致无法直接采用XPS技术获得其内部富金环带的有效信息。本文以贵州贞丰水银洞金矿样品为例,采用非氧化性酸简单有效地去除了屏蔽XPS信号的贫金层(位于含砷黄铁矿最外层)以及干扰XPS金信号的含镁矿物(如白云石),首次采用XPS获得了“隐形金”的一系列重要定量数据。

岛津XPS分析咖啡因片剂药物浓度及元素分布

生物医药关乎人类健康,受到各国科研机构广泛关注,XPS作为表面分析方法之一,在生物医药上的应用越来越受到重视。本文通过岛津XPS仪器分析了咖啡因药物片剂的药物浓度及元素的分布情况。

气相色谱法分析能源化工生产中的酸性气体组分

本文采用岛津GC-2014C气相色谱仪建立了酸性气体组分分析的方法,对能源化工生产中常见酸性气体组分CO2、H2S、COS、SO2和CS2等进行了分离,采用哈氏合金六通阀和管路,热导检测器检测,方法灵敏,检出限<0.02%,所有组分峰面积重复性良好,RSD<1.2%,可用于石油化工、煤化工和天然气加工过程的酸性气分析。

气相色谱(BID检测器)测定高纯氢气中杂质

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,结合高灵敏度、通用型BID检测器建立了分析高纯氢气中杂质的方法。该方法采用带隔垫吹扫的六通阀进样,分析高纯氢气中微量O2、N2、CH4、CO、CO2,具有灵敏度高、稳定性强的特点。使用BID检测器方法检出限<0.5ppm;重复性好,RSD%≤1.0%;使用在线开关阀,连接好标气或者催化反应气,设定方法后,可实现无人值守,快速分析。

气相色谱(BID检测器)测定高纯氦气中杂质

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,结合高灵敏度、通用型BID检测器建立了分析高纯氦气中杂质的方法。该方法采用带隔垫吹扫的六通阀进样,分析高纯氦气中微量H2、O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2,具有灵敏度高、稳定性强的特点。使用BID检测器方法检出限H2<1.0ppm,其他组分<0.5ppm;重复性好,RSD%≤2.0%;使用在线开关阀,连接好标气或者催化反应气,设定方法后,可实现无人值守,快速分析。

气相色谱法(SCD检测器)测定食品级二氧化碳中痕量硫化物

本文建立了一种气相色谱法测定食品级CO2中硫化物的分析方法。使用柱容量较大的0.53mm的毛细柱,结合阀进样,配合高灵敏度的岛津SCD检测器来完成分析。结果显示:在8ppb的浓度时单组分硫化物峰面积RSD均小于2.5%(n=6)。本方案重复性好,分析时间短,不用配置昂贵的浓缩仪,可以极大的降低分析成本。

MXF-N3 Plus 玻璃熔片法测试红土镍矿多元素

红土镍矿属于地壳表层风化壳型矿床,所以伴生、共生组份较多,有铁、镁、铬、锰、钴、钒等元素,灼减量不稳定,湿法化学分析周期长难度大,为了获得好的分析结果,样品要考虑灼减才能得到准确可靠的结果。本文研究了红土镍矿的X射线荧光光谱测试方法,使用合适的氧化剂,优选合适的熔剂和配比,高温熔融制备玻璃熔片,用不同标样或标准物质搭配,配制合适含量梯度的标样制作红土镍矿工作曲线,相关系数在0.9993~1.0000之间,曲线线性良好;方法精密度满足《SN/T 2763.1-2011红土镍矿中多种成分的测定第1部分:X射线荧光光谱法》的标准规定要求。

LCMS-9030检测缬沙坦原料药中六种亚硝胺类杂质

本文利用岛津LCMS-9030四极杆飞行时间液质联用系统建立了缬沙坦原料药中六种亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NMBA、NDEA、NDIPA、NEIPA和NDBA的分析方法。该方法采用外标法定量,六种亚硝胺类杂质线性相关系数均大于0.999;六种亚硝胺类化合物定量限(LOQ)在0.004~0.045 ppm之间;低中高浓度混合标准工作溶液重复性保留时间RSD%为0.05~0.57%,峰面积RSD%为0.70~8.48%;方法回收率在82.6~107.5%之间。方法准确可靠,可用于实际样品的检测。实验结果表明,该方法能快速准确地测定缬沙坦原料药中六种亚硝胺类遗传毒性杂质。

三重四极杆液质联用法-食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定

本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》,使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法,15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量,线性关系好,相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高,各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%,加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。

LC-MS/MS法测定植物源性食品中有机酸的含量

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了植物源性食品中14种有机酸物质含量的分析检测方法。该方法可以将目标物与其他杂质组分的色谱峰实现良好的分离;在0.1~5.0 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好;植物源性样品的综合加标回收率在83.4%~103.8%之间;14种有机酸物质的LOD为0.0003~0.010 μg/mL,LOQ为0.001~0.033 μg/mL,均满足GB/T 40179-2021《植物中有机酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种植物源性样品中有机酸物质的定性定量分析。

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