本文介绍了一个运用inspeXio SMX-100CT观察树脂连接器的实例。不仅可以从体积上观察树脂连接器的结构，而且可以利用逆向工程软件进行厚度测量、形状比较和三维形状测量。本示例着重分析了树脂连接器，也可以对其他树脂成型件进行类似的成像、分析和评估。对树脂连接器厚度测量的结果以及与CT数据和CAD数据的形状比较的结果有望作为对上游制造过程（设计和制造）的反馈。此外，根据成型条件可以使用单独的三维分析软件来分析和评估出现的内部孔隙。

本文介绍了一个运用inspeXio SMX-100CT观察玻璃纤维增强塑料（GFRP）的实例。先对GFRP样品进行透视观察，可看到样品里面重叠的纤维。再对GFRP样品进行CT扫描，可以从体积上观察GFRP样品中纤维的取向。并运用ExFactAnalysis纤维分析软件，从而量化和评估GFRP样品中纤维的取向。

本文介绍了一个运用inspeXio SMX-100CT观察老鼠股骨的实例观察。针对老鼠股骨的连接膝关节的远端进行CT扫描，得出了干骺端、生长板软骨和骨骺端的CT横截面图像及3D立体图像。并运用TRI/3D-BON软件对CT数据进行分析，对老鼠股骨中的皮质骨、生长板软骨和松质骨进行剥离，使用BMD（骨密度）软件创建标准分析数据，测出皮质骨和松质骨各自不同的厚度。

本文介绍运用inspeXio SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统检查圆叶椒草盆景叶片内部结构。先扫描整个圆叶椒草叶片，再通过岛津独有技术——对感兴趣区域进行放大扫描，观察植物叶片用专用3D软件呈现叶片立体图像和观察内部结构。通过专用软件计算叶片灰度值和孔隙率。

本文介绍运用inspeXio SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统检查圆叶椒草盆景。先扫描整个圆叶椒草盆景，再通过岛津独有技术——对感兴趣区域进行放大扫描，观察植物根系。根据灰度对圆叶椒草根系进行提取，把根系和土壤分开，呈现根系的立体3D图像。可清楚观察根系的分布状态，并对不同粗细根系进行尺寸测量。

汽车大梁是汽车的基体，它的质量直接关系到汽车整车的安全性，使用岛津PDA系列直读光谱仪检测汽车大梁用钢，除了常规元素外，其所特有的脉冲分布测光法，还可以对大梁钢中的酸溶铝进行定量分析。本文使用岛津PDA-7000光谱仪，建立了汽车大梁用钢的分析方法，并评价了该方法的精密度。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）是进行聚合物分子量检测及结构分析的常用手段之一，它可以快速给出聚合物的质量分布，单体结构等信息，并可以有效对聚合物的端基结构进行分析。本文使用岛津MALDI-7090，以反式-2-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-2-亚丙烯基]丙二腈（DCTB）为基质，分析聚乙二醇23000（PEG23000）,得到了分子量的分布及单体结构信息。

本文参照环境标准《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）》，利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立了水中6种邻苯二甲酸酯类物质（邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP））的定量分析方法，并进行了方法学验证。DMP、DEP、BBP、DBP、DEHP和DNOP的方法检出限分别为0.15、0.10、0.23、0.88、1.01和0.76 μg/L，测定下限分别为0.58、0.41、0.94、3.50、4.03和3.03 μg/L。DMP、DEP、BBP在在1-500 μg/L范围内，DBP、DEHP、DNOP在5-500 μg/L范围内线性良好，相关系数R2 > 0.999，精确度91.5~112.6%。空白加标RSD < 11%，回收率89~110%；地表水加标RSD < 9%，回收率90~118%。

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中特立帕肽的方法。人血浆样品采用固相萃取法进行前处理制备，取上清液进样分析，可在7 min内快速、准确地检测血浆中特立帕肽含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中特立帕肽含量的快速准确检测，可用于人体内特立帕肽浓度的测定及其人体药代动力学研究。

本文利用岛津LCMS-8050液质联用仪，建立了进出口食用动物中新霉素药物残留的超快速分析检测方法。该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.999；在0.6 µg/g、1.2 µg/g和2.4 µg/g的加标量下，新霉素的回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间的RSD分布在0.14%~0.26%的范围，峰面积的RSD分布在2.26%~3.53%的范围，仪器精密度良好；新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µg/mL（11.0 ng/g），LOQ=0.170 µg/mL（34.0 ng/g），测试结果表明仪器灵敏度良好，满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。经验证该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，适合大批量样品的定性定量分析，也可为相关从业人员分析兽药残留提供参考。