参考《全国土壤污染状况详查土壤样品分测试方法技术规定》，使用岛津微量进样-ICPMS时间分辨测量（TRM）模式测定了土壤和沉积物中的砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌等重金属元素。结果表明，各元素方法检出限为5.66~357 μg/kg；微量进样和常规蠕动泵连续进样结果无显著性差异、与标准值一致；并通过连续测定验证方法稳定性，稳定性结果相对标准偏差（RSD）为1.91~3.53%。该方法进样量少，对等离子体和锥口积盐等变化影响小，降低仪器维护周期，可高通量的快速测定高基质土壤和沉积物中重金属元素。

建立了采用超声辅助提取，使用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICPMS）联用测定水产品中汞形态的分析方法。样品在5 mol/L 盐酸溶液和0.1% L-半胱氨酸体系下，超声萃取60 min；以3%甲醇水溶液（含0.04 mol/L乙酸铵+0.1% L-半胱氨酸）为流动相，C18反向色谱柱分离，使用LC-20Ai和ICPMS-2030同时检测水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞。在1~20 μg/L范围内线性回归系数大于0.999，无机汞、甲基汞、乙基汞检出限（3S/N）分别为0.10~0.14 μg/L，方法检出限为1.9~2.8 μg/kg。同时对水产品样品进行加标回收试验，回收率为91.0~95.6%，形态汞测定值与总汞结果一致。该方法操作方便，适用于水产品及其制品中形态汞的分析。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种吸毒人员尿液中氟硝西泮（蓝精灵）的测定方法。在0.1~10μg/L浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数达到0.999以上，检出限在0.009?g /L。0.1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5.0%。0.12~0.8μg/L加标浓度的加标回收率为57.8~59.3%。该方法操作简单，能够有效的监测吸毒人员尿液中氟硝西泮的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了一种生活饮用水中18种多环芳烃的测定方法。取生活饮用水样品直接加入内标混合溶液，经SPME Arrow萃取后，用GCMSMS分离和检测。在0.05~1.0?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.995以上，检出限在0.41~9.92ng/L。500ng/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于7%。该方法简单方便，能够有效的监测生活饮用水中多环芳烃的含量。

本文参考HJ891-2017《固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声波提取固体废弃物中的18种多氯联苯（PCBs），采用硅胶固相萃取柱和弗洛里硅土固相萃取柱两次净化，建立了一套快速、准确检测固体废弃物中18种PCBs含量的GCMSMS检测方法。18种PCBs在Rxi-5Sil MS色谱柱上分离度良好，相关系数均在0.999以上。1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10%，精密度良好。0.4μg/kg加标浓度的回收率为70.50%~123.58%，RSD均在12%以内；10.0μg/kg加标浓度的回收率为79.58%~130.70%，RSD均在14%以内。该方法能够简单，快速地检测固体废弃物中18种PCBs的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪，建立了一种维格列汀中氨基甲酸甲酯、氨基甲酸乙酯、对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯的测定方法。在0.01~0.2 mg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在1.9~4.2 ?g /L。0.02 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.3%。0.8 mg/kg加标样品回收率为60.0%~98.3%。该方法操作简单，能够有效监测维格列汀中4种基因毒性杂质的含量。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定土壤中12种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 MRM模式结合PCBs数据库，建立分析方法并进行检测，采用13C标记同位素内标法定量。12种DL-PCBs分离良好，在标样浓度范围内（0.5-200 ng/mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%<16.3%）。分析了3个土壤样品，DL-PCBs主要以CB-118，CB-77和CB-105为主，各13C标记同位素净化内标的回收率范围在83-107%之间。该分析方法对于DL-PCBs具有非常高的灵敏度，良好的线性和回收率。可用于土壤等复杂环境介质中痕量DL-PCBs的检测分析。

使用三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX并结合具有岛津特色的Off-Flavor数据库，建立了150种挥发性异味组分的分析方法，对某区域的河水进行筛查分析。该方法建立速度快，操作简单，能够实现定性及半定量分析，适用于快速筛查水中可疑异味组分，并可为进一步进行准确分析节约时间、节省费用。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了测定水果中10种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定方法。样品前处理参照GB 23200.54-2016前处理方式，水果样品简单提取，经离线GPC净化后上GCMS分析。在10~1000 ?g/L浓度范围内10种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂性关系良好，相关系数均达到0.995以上。50.0 ?g/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD%小于5%。实际样品加标回收率为87.3%~113.0%。该方法简单、方便，灵敏度高，完全满足国标中对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的检测要求。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种皮革及制品中5种酰胺类溶剂的测定方法。在0.1~5.0 mg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在5.2~11.8 ?g /L。0.2 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5.0%。0.5 mg/L加标浓度的加标回收率为73.0%~120.4%。该方法操作简单，能够有效的监测皮革中5种酰胺类溶剂的含量。