参考国家标准《GB/T 26042-2010 锌及锌合金分析方法 光电发射光谱法》，利用岛津PDA-7000直读光谱仪建立锌合金常规元素的分析方法，并评价该方法的短期精度、重复性和再现性。

保护渣的主要成分为SiO2、CaO、Al2O3、Na2O、CaF2等，实际应用中根据钢种调节各化合物成分。采用传统的化学分析方法进行成分检测耗时、费力，并且需要操作人员有较高的专业技术水平。试样经高温预处理除碳后，加入特殊熔剂，高温熔融制备成玻璃片，采用X-荧光光谱法进行测量，该方法具有很好的精密度与准确度，测定结果准确快速，可以满足日常分析应用。

本文利用岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱（LCMS-9030）对可疑爆炸物中的未知成分进行定性分析。通过紫外色谱图确定未知物的出峰时间，获取对应时间的一级高分辨质谱信息，并用Formula Predictor软件预测可能的分子式。将可能的分子式导入ChemSpider数据库进行检索，检索结果显示该未知物可能是HMX。将HMX的结构式导入ACD/Labs软件，对二级高分辨质谱图中高丰度碎片进行结构解析，并推导可能的裂解规律，从而进一步确认了该未知物是HMX。

本文利用岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱（Q-TOF）对抗生素药物头孢替唑钠杂质进行定性分析。通过一级高分辨质谱信息获得准确分子量并用formula predictor预测分子式，结合紫外吸收光谱图推测化合物大致发色基团和可能的不饱和度，将该信息用于分子式的进一步筛选。结合头孢替唑钠[M+H]+峰与杂质[M+H]+峰的差异，以及二级碎片信息，推测可能的杂质结构。将该结构导入ACD/Labs软件，所得碎片与二级质谱匹配，最终筛选得到可能的杂质结构。

本实验使用岛津AOE系统和LCMS-8050联用建立了饮用水中七种农药残留的检测方法。本文参考EPA543方法，采用MRM监测，建立了7种农药的检测方法。本方法进样体积为2 mL，线性相关性良好，相关系数均大于0.995。两个浓度上保留时间和峰面积的重复性良好，相对标准偏差（RSD%）分别在0.03%-0.08%和2.13%-7.85%之间。样品的加标回收率在80%-130%之间，可靠性良好。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪Nexera-X2和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定婴幼儿乳制品中胆碱的方法。采用外标法建立校准曲线，线性良好，相关系数均大于0.999；通过低、中、高三个浓度水平的精密度实验和奶粉基质加标实验验证了方法的可靠性；定量限为1.4 mg/100g；并对分析了3种不同品牌的婴幼儿奶粉实际样品。

本文使用岛津全自动在线前处理系统CLAM-2000和LC-MS/MS在线联用系统建立了血浆中11种抗精神病药的全自动定量分析方法，整个实验流程不涉及手动前处理操作，减少了人为误差，提高分析的准确度。基质标曲不同浓度点准确度在93.5～105.6%之间，质控样本实测浓度在试剂盒说明书列出的允许波动范围内。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定水中硝基酚类化合物的方法。采用两种前处理方法，地表水直接进样检测，工业废水经酸碱分配净化后进样检测。本方法可在5 min内完成3种硝基酚类化合物分析。采用内标法定量，方法线性范围为0.1~100.0 ng/mL，相关系数大于0.998。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10%~0.20%和0.85%~3.30%之间。进样2.0 ?L，方法检出限在0.022 ~0.034 ng/mL之间，测定下限在0.088~0.136 ng/mL之间。地表水和工业废水三个不同浓度样品加标回收率在86.4%~96.7%之间。残留实验结果为阴性。

本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定人血清中同型半胱氨酸含量的方法。此方法使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000处理血清样品，内标法定量，每个样品分析时间仅需2.5 min，线性范围为5~45 μmol/L，相关系数为0.999, 检出限为0.014 μmol/L，定量限为0.048 μmol/L。质控品均在靶值范围内，质控品日内准确度平均值为99.6%，精密度RSD为1.7%。此联用系统在线自动处理样品且数据重复性好，只需简单放入采血管、必要试剂和专用处理管，便可在线自动进行前处理，每个样品并行处理，优化仪器的使用和样品通量，提供可视化的图表和数据，可实时提醒用户试剂量的减少和质控品结果的变化等，是一种全自动化的分析系统，有助于更快、更简单、更安全地实现临床研究中高精度的工作流程。

本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及广州达瑞品牌脂溶性维生素检测试剂盒（串联质谱法），建立了人体血清中维生素A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3和维生素E四种脂溶性维生素同时测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及稳定性的考察。结果显示该方法专属性良好，标准曲线相关系数均大于0.994，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法对维生素A/D/E 缺乏的临床判断、治疗管理和生理评估具有辅助诊断的意义。