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GCMSMS法测定绿色植物中3种酸性植物激素含量

利用气相色谱串联二级质谱(GC-MS/MS)建立了快速分析青瓜中3种植物激素(IAA、ABA、SA)的检测方法。在10~500 ?g/L浓度范围内,3种植物激素相关系数均在0.999以上。在青瓜样品中加入植物激素混合标液,进行加标试验, 3种植物激素的加标回收率在72~107%之间,完全满足青瓜中酸性植物激素检测的要求。

GC-MS/MS法测定胡萝卜中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂含量

本文采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030建立了一种测定胡萝卜中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂含量的方法。参照出入境检验检疫标准《SN/T 1737.4-2010 气相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量》,该方法在1~100?g/L浓度范围内标准曲线线性关系良好,仪器检出限为0.07~0.34 ?g/L(3倍信噪比计算),10?g/L除草剂标样平行进样6次,峰面积的RSD为0.81%~2.58%,加标回收率为73.94%~110.37%。

吹扫捕集法结合三重四极杆气质联用仪测定水中5种臭味物质含量

本文建立了吹扫捕集法结合三重四极杆气质联用仪测定水中5种臭味物质含量的方法。本方法样品处理简单,检测灵敏度高,方法重现性好,标准曲线线性良好,相关系数均大于0.999。

GCMSMS结合QuEChERS方法测定葡萄酒中多农药残留

利用程序升温进样-气相色谱串联二级质谱(PTV-GC-MS/MS)结合QuEChERS方法建立了同时快速分析葡萄酒中90种农药残留的检测方法。在2.0~100 ?g/L浓度范围内,各农药组分相关系数均在0.998以上。在葡萄酒样品中加入90种农药混合标液,进行加标试验,加标浓度为7.0 ?g/kg,90种农药的加标回收率在71~116%之间,完全满足日常检测对葡萄酒中农药残留分析的要求。

GCMSMS结合QuEChERS方法测定葡萄酒中13种防霉剂

利用程序升温进样-气相色谱串联二级质谱(PTV-GC-MS/MS)结合QuEChERS方法建立了快速分析葡萄酒中13种防霉剂的检测方法。在2.0~100 ?g/L浓度范围内,13种防霉剂相关系数均在0.998以上。在葡萄酒样品中加入防霉剂混合标液,进行加标试验,加标浓度为7.0 ?g/kg,13种防霉剂的加标回收率在82~116%之间,完全满足葡萄酒中防霉剂检测的要求。

GC-MS/MS法测定卷烟烟气总粒相物中挥发性N-亚硝胺含量

本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8030测定卷烟烟气总粒相物中8种挥发性亚硝胺含量。采用二氯甲烷对捕集卷烟主流气中的剑桥滤片进行震荡萃取,过滤后的萃取液直接进GC-MS/MS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低基质干扰。在0.5~100 μg/L的浓度范围内,各N-亚硝胺的线性相关系数均在为0.999以上,对1.0 μg/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的RSD%在2.5%以下。在10 ng/支的加标浓度下,加标回收率在85~105%之间,8种N-亚硝胺的最低检出限均在0.031μg/L以下,完全满足日常监测对卷烟烟气总粒相物中挥发性N-亚硝胺测定要求,为建立卷烟烟气中N-亚硝胺的测定提供了一个快速、简便、准确的测定方法提供借鉴。

固相萃取净化-气相色谱串联质谱法测定茶叶中多农药残留

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合固相萃取净化同时检测茶叶中51种农药残留的分析方法。在5.0~100?g/L浓度范围内,各农药组分相关系数均在0.998以上。在普洱茶、乌龙茶、红茶等样品中加入51种农药混合标液,进行加标试验,加标浓度为7.5 ?g/kg,51种农药的加标回收率在71~105%之间,完全满足日常检测对茶叶中农药残留分析的要求。

GC-MS/MS测定烟丝中14种有机氯农药残留

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测烟丝中14种农药多残留的分析方法。在5~500 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.999以上。对5 ?g/L的标准溶液连续6次进样,峰面积的RSD%均小于7.0%。14种组分农药的最低检出限(LOD)在1.0 ?g/L以下。当样品称样量为5 g时,在0.015 mg/kg加标浓度下,加标回收率在63.0~113.0%之间,能够满足烟丝中有机氯农残日常检测要求。

GPC-GC-MS/MS法同时测定烟草中127种农药残留

本文建立了在线凝胶色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GC-MS/MS同时测定烟草中127种农药残留的分析方法。以QuEChERS技术快速提取烟草中残留农药,经过在线GPC净化烟草中的色素、生物碱等大分子物质,通过串联质谱的MRM方式,有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.001~0.1 mg/L的浓度范围内,农药的线性相关系数均在为0.999以上,对0.005 mg/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的RSD%在5%以下。在0.05 mg/kg的加标浓度下,加标回收率在70~100%之间,多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下,完全满足日常监测对烟草中农药测定要求,为烟草中农残检测提供了一个快速、简便、准确的测定方法提供借鉴。

GPC-GCMSMS结合分散固相萃取法测定茶叶中农药残留

建立了在线凝胶色谱-三重四极杆气质联用仪GPC-GCMSMS结合改良的QuEChERS前处理方法检测茶叶中24种农药残留的分析方法。在1.0~60 ?g/L浓度范围内,各农药组分的相关系数均在0.995以上。对浓度为3.0 ?g/L的农药混合标准溶液连续5针进样,各农药组分峰面积的RSD%均小于5%。24种农药的加标回收率在73~114%之间,完全满足日常检测的要求。

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