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GC×GC-qMS法定性分析白酒中的风味物质

本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对两种白酒样品中的风味成分进行定性分析,分别定性出816和422种化合物。结果表明,全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更高的分辨率和灵敏度,结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术,能够为复杂样品的测定提供准确的分析结果。

GC×GC-qMS法定性分析PM2.5颗粒物中的有机污染物

本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对PM2.5颗粒物的有机污染物进行了定性分析。结果表明,全二维气相色谱能够将一维重叠的烷烃、烯烃和多环芳烃类化合物在二维分离,结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术,能够提供准确的定性分析结果。

GC-MS/MS法测定PM2.5大气污染物中多环芳烃含量

本实验采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8030分析了PM2.5大气污染物中16种多环芳烃。方法在1~100 μg/L的浓度范围内,线性良好,重复性好,灵敏度高,可用于测定PM2.5污染物中微量多环芳烃的含量。

GC-MS/MS法测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯含量

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对化妆品中23种邻苯二甲酸酯进行同事检测。样品用正己烷萃取,离心分离后上样,进行GC-MS/MS分析。该方法操作简便,定性定量准确,灵敏度高,检出限低,DINP和DIDP的检出限为10.0 μg/L,其余各组分的检出限为1.0 μg/L,可用于化妆品中PAEs的检测。

GC-MS/MS法测定化妆品中12种致敏源

本文建立了三重四级杆气质联用仪检测化妆品中12种致敏源的测定方法。结果表明,采用GCMS-TQ8030分析12种香料化合物,在0.01~1.0 mg/L浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。

GC-MS/MS法分析饮用水中的N-亚硝胺类化合物

本文建立了三重四极杆气质联用仪测定饮用水中的N-亚硝胺类化合物的方法。结果表明,采用GCMS-TQ8030分析N-亚硝胺类化合物,仪器在0.5~100 μg/L范围内线性良好,0.5 μg/L的标准品溶液的峰面积RSD基本小于2%(n=5),并对0.1 μg/L的标准溶液有着很好的响应。

GC-MS/MS法测定醋和酱油类食品中邻苯二甲酸酯类含量

本文利用正己烷提取醋和酱油类食品中邻苯二甲酸酯,结合岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8030,建立了醋、酱油类食品中16种邻苯二甲酸酯的方法。在0.01~0.5?g/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.991~0.999。该方法操作简单,检出限为0.24~24.15?g/L,样品加标回收率大于71.02%。该方法可用于醋和酱油类食品中邻苯二甲酸酯的快速测定。

GC-MS/MS法测定地表水中农药残留含量

本文利用二氯甲烷萃取地表水中农药,结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪,建立了GC-MS/MS测定地表水中17种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.998;连续6针进样峰面积RSD均小于6.0%。在0.01?g/L添加浓度下,农药的加标回收率为70~100%之间。该方法可用于地表水中有机磷和有机氯农药的快速测定。

柱前衍生GC-MS/MS法测定奶粉中三聚氰胺含量

本文利用50%甲醇水溶液提取奶粉中三聚氰胺,采用柱前衍生结合三重四极杆气质联用仪,建立了一种奶制品中三聚氰胺的检测方法。在5~100?g/L浓度范围内,线性良好,相关系数为0.9999。该方法操作简单,检出限为0.06μg/kg,样品加标回收率大于97.96%。该方法操作简单、实用性强,可用于奶粉中三聚氰胺的快速测定。

GC-MS/MS法测定饮料中20种邻苯二甲酸酯含量

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对饮料中20种邻苯二甲酸酯。样品用正己烷萃取后,进行GC-MS/MS分析。该方法简便快捷,定性定量准确,灵敏度高,检出限低,DINP和DIDP的检出限分别为10.0 μg/L,其余各组分的检出限均低于1.0 μg/L。

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