本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMS），建立了一种快速测定动物源性食品中55种农药残留的检测方法。样品用乙腈-水溶液均质提取，以QuEChERS方法净化，利用在线凝胶渗透气相色谱质谱联用仪测定。结果表明，在0.01~0.20 mg/L浓度范围内，55种农药线性良好，相关系数均大于0.996，样品加标平均回收率为61%~124%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适用于动物源性食品中55种农药残留的检测。

建立了气质联用仪检测涂料中5种乙二醇醚及酯类化合物的分析方法，样品经乙腈提取后，用GCMS进行检测。5种乙二醇醚酯类化合物在0.5~20 mg/L浓度范围内，相关系数均在0.999以上。对基质加标样品连续5次进样，各组分峰面积的RSD%均小于5%。5种乙二醇醚及酯类化合物的加标回收率在96.7~106.4%之间，均能满足日常检测的要求。

本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMS），结合QuEChERS方法，建立了一种快速测定蔬菜中7种多氯联苯(PCBs)含量的方法。将蔬菜样品切碎，均质，利用QuEChERS方法进行前处理，通过GPC系统进行净化，去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质，大体积进样到GCMS进行分析。结果显示，方法在0.001~0.5 ?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.999，以3倍信噪比计算检出限为0.01~0.07?g/L，以0.001?g/mL标液进行重复性实验，各组分峰面积RSD<5%（n=6），样品加标回收率胡箩卜97%~125%；姜85~104%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合检测蔬菜中7种PCBs含量。

本文建立了热脱附结合气相色谱质谱联用仪测定大气总悬浮颗粒物中半挥发性有机污染物（SVOCs）的分析方法。大气样品经空气采样泵采样、利用Tenax采样管进行收集后，加入一定量的氘代内标物进行分析，减少了样品前处理过程及溶剂的消耗，提高了SVOCs的检测效率。在5~200ng的浓度范围内，各SVOCs的线性相关系数均在为0.995以上，对10ng的标准溶液连续处理6次，大多数化合物峰面积比的RSD%在5%以下，各SVOCs的最低检出限均小于0.34ng，完全满足日常监测对大气中SVOCs的测定要求，为大气中SVOCs快速测定提供借鉴。

采用全二维气相色谱质谱联用法（GC×GC-qMS），以极性柱InertCap Pure Wax(30 m × 0.25 mm ×0.25 ?m)作为第一维色谱柱，弱极性柱BPX-5 (2.5 m × 0.1 mm ×0.1 ?m)为第二维色谱柱，对火锅底料中的挥发性组分进行分析。在相同条件下，1#火锅底料有193种组分，2#火锅底料有112种组分,信噪比大于200。实验结果显示，GC×GC-qMS在火锅底料香味成分分析及研究领域有很大的优势。

本文利用岛津公司的HS-20顶空自动进样器和GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了药品包材中溶剂残留的测定方法。该方法灵敏度高，操作简单，可用于药品包材中溶剂残留的快速定性定量测定。

本文利用岛津公司的HS-20顶空自动进样器和GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了化妆品中二恶烷的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r达到0.9998；峰面积重复性良好，连续6次测定RSD小于4.70%。该方法可用于化妆品中二恶烷的快速定性定量测定。

建立了气质联用仪检测食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷含量的分析方法，样品经HS-20顶空处理后，用GCMS进行检测。1,1-二氯乙烷在1~100 ?g/L浓度范围内，相关系数为0.9999，5份样品平行添加回收，平均回收率为93.2%，相对标准偏差为4.6%，该方法简单方便，能够有效的检测食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷的含量。

本文采用在线凝胶色谱-气质联用仪（GPC-GCMS）测定酱油中2,3-二氯-1-丙醇的含量。在0.01~1mg/L浓度范围内，相关系数为0.9999。以3倍信噪比计算检出限为1.21?g/kg，各组分峰面积比RSD为0.94%（n=6），样品加标平均回收率为106.9%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合检测酱油中2,3-二氯-1-丙醇的含量。

本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMS），建立了一种快速测定动物源性食品中17种除害剂的方法。样品用正己烷配合乙腈-水溶液均质提取，加入氯化钠继续均质，离心分层，取部分乙腈层经固相萃取(NH2)柱净化，利用在线凝胶渗透气相色谱质谱联用仪测定。结果表明，该方法在0.03~0.50 mg/L范围内线性良好，相关系数均大于0.995，样品加标平均回收率为70%~127%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合动物源性食品中17种除害剂的检测。