本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra对牛奶中氯羟吡啶残留量进行测定。标准溶液浓度在1~500 μg/L范围内，标准曲线线性良好，r=0.9999，组分的检出限为0.60 μg/L，平均加标回收率为79.96%，浓度为1 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为3.58%。

本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪，建立了烟草中多元醇类的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积与回收率重复性良好。该方法适用于烟草中多元醇的定性定量分析。

本文利用岛津公司HS-20顶空结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了水性涂料中23种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性良好，相关系数R均大于0.999，峰面积重复性好，加标回收率在77~113%之间。该方法可用于水性涂料中挥发性有机物的定性定量分析。

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了卷烟盒中12种有机溶剂残留的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.992；峰面积重复性良好，RSD小于7.85%。该方法可用于卷烟盒中有机溶剂残留的快速定性定量测定。

本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪，建立了动物性食品中五氯酚钠的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积重复性良好。该方法可用于动物性食品中五氯酚钠的定性定量测定。

本文利用岛津公司GCMS气质联用仪，结合气体进样阀，8min内完成硫化物气体分析。该方法重现性好，检出限低。

建立了气质联用仪检测涂料中15种邻苯二甲酸酯的分析方法，样品经乙腈（水性油漆用甲醇提取）提取后，经硅胶层析柱净化，用GCMS进行检测。15种邻苯二甲酸酯在0.05~5 mg/L浓度范围内，相关系数均在0.993以上。对浓度基质加标样品溶液连续5次进样，各组分峰面积的RSD%均小于5%。15种邻苯二甲酸酯的加标回收率在74~120%之间，均能满足日常检测的要求。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了血浆中巴比妥类药物含量的测定方法。该方法在0.5~25?g/mL浓度范围内，异戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥的标准曲线线性关系良好，相关系数r均为0.999以上，方法检出限分别为0.033?g/mL、0.023?g/mL、0.018?g/mL（3倍信噪比），各标物加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单，可用于血浆中巴比妥类药物含量的快速测定。

紫苏叶挥发油是从天然紫苏属植物的叶子中提取的挥发油，属于一种天然提取物，是一种香料，同时也有一定的药用价值。本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对市购的一种紫苏叶挥发油进行定性分析，共鉴定出质谱相似度和反向检索相似度分别大于800和900的化合物165种。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更强的分离能力和高灵敏度，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为天然提取物等复杂样品的测定提供准确的分析结果。

本文建立了乳制品中拟除虫菊酯类农药的测定方法。牛奶经乙腈提取，C18和氟罗里硅土固相萃取小柱净化后进样，外标法定量。农药在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积重复性良好，RSD在3.53~5.67%之间，检测限在0.005~0.177 ng/mL之间。该方法可用于乳制品中菊酯类农药的高灵敏度检测。