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GCMS法直接测定白酒中邻苯二甲酸酯类化合物含量

本文建立了以DEHP-d4为内标,气相色谱质谱联用法直接测定白酒中邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法。方法在0.05~2 mg/L范围内线性良好,回收率在75.59~118.92%之间,RSD%(n=5)小于10%。由于该方法几乎不需要前处理,能最大程度消除前处理过程中的交叉污染问题。

SPME结合GC×GC-qMS定性分析榴莲果实中的风味物质(GCxGCMS)

采用顶空固相微萃取富集,全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)测定榴莲果实中的风味物质,从中鉴定出147种组分。结果表明,酯类、醇类、醛类化合物和含硫化合物为榴莲香气的主要成分。

GCMS法测定牛奶中氯羟吡啶残留量

本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra对牛奶中氯羟吡啶残留量进行测定。标准溶液浓度在1~500 μg/L范围内,标准曲线线性良好,r=0.9999,组分的检出限为0.60 μg/L,平均加标回收率为79.96%,浓度为1 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为3.58%。

GCMS法测定烟草中1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇与丙三醇

本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪,建立了烟草中多元醇类的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R大于0.999;峰面积与回收率重复性良好。该方法适用于烟草中多元醇的定性定量分析。

HS-20结合GCMS法测定水性涂料中23种挥发性有机物含量

本文利用岛津公司HS-20顶空结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了水性涂料中23种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性良好,相关系数R均大于0.999,峰面积重复性好,加标回收率在77~113%之间。该方法可用于水性涂料中挥发性有机物的定性定量分析。

GCMS结合HS-20顶空自动进样器测定卷烟盒中有机溶剂残留

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20,结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了卷烟盒中12种有机溶剂残留的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数r大于0.992;峰面积重复性良好,RSD小于7.85%。该方法可用于卷烟盒中有机溶剂残留的快速定性定量测定。

GCMS法测定动物性食品中五氯酚钠的含量

本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪,建立了动物性食品中五氯酚钠的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R大于0.999;峰面积重复性良好。该方法可用于动物性食品中五氯酚钠的定性定量测定。

气相色谱质谱法用于分析硫化物气体

本文利用岛津公司GCMS气质联用仪,结合气体进样阀,8min内完成硫化物气体分析。该方法重现性好,检出限低。

GCMS法测定涂料中邻苯二甲酸酯

建立了气质联用仪检测涂料中15种邻苯二甲酸酯的分析方法,样品经乙腈(水性油漆用甲醇提取)提取后,经硅胶层析柱净化,用GCMS进行检测。15种邻苯二甲酸酯在0.05~5 mg/L浓度范围内,相关系数均在0.993以上。对浓度基质加标样品溶液连续5次进样,各组分峰面积的RSD%均小于5%。15种邻苯二甲酸酯的加标回收率在74~120%之间,均能满足日常检测的要求。

GCMS法测定血浆中巴比妥类药物含量

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪,建立了血浆中巴比妥类药物含量的测定方法。该方法在0.5~25?g/mL浓度范围内,异戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥的标准曲线线性关系良好,相关系数r均为0.999以上,方法检出限分别为0.033?g/mL、0.023?g/mL、0.018?g/mL(3倍信噪比),各标物加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单,可用于血浆中巴比妥类药物含量的快速测定。

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