sys_admin 在 星期二, 03/16/2021 - 14:26 提交
本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪,利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明,人参皂苷Rg1理论塔板数为43066,符合2020年版《中国药典》(第一部)人参含量测定项下规定(理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000);人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度为1.937,且3种人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离,符合2020年版《中国药典》要求。利用方法转移功能建立的分析方法能快速准确地测定人参中的人参皂苷。
sys_admin 在 星期二, 03/16/2021 - 14:03 提交
本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中二苯胺含量的分析方法。二苯胺在0.001-2 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.999,检出限在0.30 µg/L,定量限在1.0 µg/L,加标回收实验回收率在86.3-103.5%之间,连续6次进样保留时间RSD%为0.01-0.04%;峰面积RSD%为0.10-3.57%,系统精密度良好。方法准确可靠,灵敏度高,可用于实际饮用水样的检测
sys_admin 在 星期二, 03/16/2021 - 13:54 提交
本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中氯硝柳胺含量的分析方法。氯硝柳胺在0.01-25 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.999,检出限在0.003 mg/L,定量限在0.01 mg/L,加标回收实验回收率在91.5-95.4%之间,连续6次进样保留时间RSD%为0.07-0.12%;峰面积RSD%为0.08-0.27%,系统精密度良好。该方法准确可靠,灵敏度高,可用于实际饮用水样的检测。
sys_admin 在 星期三, 02/24/2021 - 13:34 提交
高效液相色谱法是一种高速、高效、高灵敏度的分离分析方法,在石油化工、生命科学、环境、医药及食品安全等领域中有着重要的分离分析技术应用。在医药行业检测中,仪器分析方法因其准确、高效的特点,已成为药检工作者洞察药品内在质量的眼睛。在常用的仪器分析方法中,由于高效液相色谱法具有高速、高效、高灵敏度、操作便利、经济易用的优势,使其在医药领域具有广泛的应用。在中药检测方面,高效液相色谱法目前广泛应用于中药材和中成药的质量分析,是中药含量测定的首选方法;在化药检测方面,色谱技术对药品进行鉴别、杂质检查和含量测定在《中国药典》中的比重逐年增加, 其中,高效液相色谱法在药物分析中占有主流地位。而在化妆品检验检测体系中,国家药监局2019年印发的《化妆品检验检测机构能力建设指导原则》要求,其中,A级要求设备种类达112种,包含了高效液相色谱仪。
sys_admin 在 星期五, 01/22/2021 - 15:45 提交
参考标准:《中国药典》第四部《通则2322 汞、砷元素形态及价态测定法》。
sys_admin 在 星期五, 01/22/2021 - 15:39 提交
参考标准:《中国药典》第四部《通则2322 汞、砷元素形态及价态测定法》。
sys_admin 在 星期五, 01/22/2021 - 15:36 提交
参考标准:HJ 1074-2019 水质 三丁基锡等4种有机锡化合物的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。
sys_admin 在 星期三, 01/20/2021 - 10:40 提交
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪,建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液采用衍生剂衍生化后进样分析。结果表明,在50~1000 ng/mL的浓度范围内,EtG的线性相关系数R为0.9992,线性关系良好,方法检出限为5.434 ng/mL。取浓度为400 ng/mL的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为4.0 %,精密度良好。采用空白尿液样品,样品加标浓度为450 ng/mL时,平均回收率为97.2 %。本方法操作简单、灵敏度高、准确性好,可为尿液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定提供参考。
sys_admin 在 星期四, 11/26/2020 - 10:18 提交
本文建立了一种岛津液相色谱仪LC-20A测定食品中抗坏血酸的方法。样品按照国标《GB/T 5009.86-2016 》处理,经过滤后进样,以Shim-pack GIST C18-AQ柱分离,紫外检测器检测,分离度达到6.5以上,L(+)-抗坏血酸、D(+)-抗坏血酸在0.5 μg/mL~50 μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数r>0.9995。对0.5 μg/mL混合标准溶液连续6次进样,L(+)-抗坏血酸、D(+)-抗坏血酸峰面积相对标准偏差分别在1.69 %和1.12 %,仪器精密度良好。仪器的检出限分别为0.064 μg/mL和0.070 μg/mL,L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸平均回收率为75.66 %和100.31 %。
sys_admin 在 星期四, 11/26/2020 - 10:09 提交
本文采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR,建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。采用外标法定量,甲醛在0.05~50 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.04%和0.23~1.82 %之间。甲醛检出限为0.013 µg/mL,定量限为0.039 µg/mL。实际样品洗发水和婴儿沐浴露样品三个不同浓度样品加标回收率在95.0~98.8 %之间。
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