本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。

本文利用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000及岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050CL联用对血清中8种抗真菌药进行定性定量分析。此方法使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000处理血清样品，内标法定量，每个样品从在线自动前处理到液质分析完成仅需4 min。血清样品使用试剂盒提供的试剂除蛋白后，离心，移取上清液，进样分析。采用电喷雾离子源正离子模式，MRM模式采集数据，内标法定量。结果显示，在各自的线性范围内，氟胞嘧啶等8种抗真菌药及代谢物的线性良好，线性相关系数> 0.999。低、高两个浓度的质控样品定值结果与标示浓度的偏倚位于85%~115%之间，在允许范围内。同时，进行了重复性实验，保留时间的RSD≤0.33%，浓度的RSD≤6.43%。该方法可用于临床样本的快速、准确定量。

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪，建立了化妆品中37种挥发性有机溶剂的测定方法。在0.005 mg/L~20 mg/L浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数大部分在0.999以上，对空白样品进行5次加标回收实验，方法回收率在68.9～127.0%之间，相对标准偏差均小于6.0%，精密度良好，均能满足日常检测的要求。

在人体的肠道内存在着多达数百种肠道细菌。通过显微镜观察其形态时，他们成群结队的生长，看似一大片鲜花，因此，也被称为肠道菌群。肠道细菌是将抗消化性糖类作为主要能量来源，产生乙酸、丙酸、丁酸等短链脂肪酸。近年来，有报道称这种短链脂肪酸被人体吸收后，与自身免疫性疾病1）以及肥胖、糖尿病等慢性病具有关联性，为了加深对短链脂肪酸与疾病之间的关联性的理解，并为了更好地理解肠道细菌与宿主生物的代谢活动，对短链脂肪酸进行定量分析的需求正在增加。

们开始日渐关注全氟和多氟烷基化合物（PFAS）对环境的持久影响。本白皮书总结了用于监测 PFAS 的最先进的分析方法，并演示了岛津超快速质谱仪（UFMS）在环境水中进行 PFAS 分析的速度和性能。所述方法包括简单的甲醇稀释，然后直接进行LC-MS/MS上机分析。本研究采用三重四极杆质谱仪 LCMS-8060，以有效分离和定量49种PFAS，所有化合物均在13分钟内洗脱。我们研究了PFAS的稳定性以及溶剂、小瓶和涡旋对回收率的影响。对94%的目标PFAS（包括ASTM D7979中列出的所有化合物），能够达到方法检出限0.6 - 5.4 ng/L，回收率84 - 113%，校准范围5 - 200 ng/L的水平。岛津 LCMS-8060 拥有极高的扫描速度和较短的驻留时间，能够快速、灵敏且稳定地分析环境水中的 PFAS。

EPA 最近将方法537更新至 537.1，以便美国市场淘汰PFOA和PFOS后，纳入PFAS替代品。本应用报告表明，可以使用LCMS-8045对EPA 537.11中列出的所有物质进行分析，并且符合方法中规定的质量保证和质量控制标准。所有物质的回收率均大于80%，替代物回收率在真值上下10%的变动幅度内。所有目标物的方法检出限（MDL）均低于2 ppt。

本文建立了一种应用岛津Nexera MX System超高效平行液相三重四极杆质谱联用系统测定人血清中的l,5-脱水葡萄糖醇含量的检测方法。该方法在“血清中l,5-脱水葡萄糖醇检测试剂盒”的基础上进行的方法开发及验证。样品经该试剂盒处理后，使用岛津Nexera MX System平行液相三重四极杆质谱联用系统在2.5 min内完成分析。l,5-脱水葡萄糖醇在1~50 mg /L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999；使用试剂盒内标定浓度为50 mg/L的标准样品进行了批内和批间的精密度实验，实验结果表明批内和批间的精密度RSD分别小于0.58%和0.64%；同时考察了进样器放置稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。此方法快速、简单、选择性强且灵敏度高，可以为临床中人血清中l,5-脱水葡萄糖醇的检测提供很好的借鉴和参考。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，结合Skyline软件，建立了血浆中阿达木单抗药物的分析方法。结果表明，浓度为0.1~20 μg/mL（0.675 nmol/L~135 nmol/L）范围内的标准曲线相关系数良好（R=0.9982），标线各点的准确度范围在94.2~110.0%之间。各浓度样品（LOQ、MOQ和HOQ）的批内精密度和批间精密度分别为1.2~5.9%和5.7~8.3%，准确度范围为88.5~114.2%。此方法快速、特异性好和灵敏度高，可作为阿达木单抗临床治疗药物监测的检测方法。

本文利用岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱（Q-TOF）对抗生素药物头孢替唑钠杂质进行定性分析。通过一级高分辨质谱信息获得准确分子量并用formula predictor预测分子式，结合紫外吸收光谱图推测化合物大致发色基团和可能的不饱和度，将该信息用于分子式的进一步筛选。结合头孢替唑钠[M+H]+峰与杂质[M+H]+峰的差异，以及二级碎片信息，推测可能的杂质结构。将该结构导入ACD/Labs软件，所得碎片与二级质谱匹配，最终筛选得到可能的杂质结构。

本文使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统，建立了一种快速定性筛查枸杞果实中12种氨基甲酸酯类农药残留的方法。该方法前处理简便快捷，样品经乙腈提取，盐析离心过滤后直接进样；样品分析速度快，在10分钟内完成上机分析，各农药检出限在0.10 ?g/L~0.77 ?g/L；且化合物质量数准确性高。通过保留时间、一级MS精确质量数和同位素分布信息实现对目标农药化合物的快速定性筛查，结合二级质谱库搜索功能，可进一步确认筛查结果。