sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 12:20 提交
本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析,在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量,各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好,线性相关系数均在0.996以上,检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样,各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%,峰面积的相对标准偏差小于10.5%,系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 12:17 提交
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了盐酸二甲双胍中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;2 ng/mL进样六次以考察重复性,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.08%和7.81%;NDMA加标回收率在86.0-100.0%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 12:11 提交
本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用,建立了尿液中3种常见酸碱性毒品的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能,实现酸碱性毒品双步提取,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法采线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在69.1~ 113.9%之间,平行3份样品的峰面积RSD值分别在0.40 ~ 5.94%之间,表明ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法为尿液中毒品的检测提供很好的参考。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 12:08 提交
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了枸橼酸铋雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;定量限在1 ng/mL;不同浓度的重复性考察,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02~0.06%和0.71~3.07%之间;枸橼酸铋雷尼替丁制剂加标回收率100.6%,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 12:04 提交
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了尼扎替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;2 ng/mL进样六次以考察重复性,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.03%和6.24%;尼扎替丁原料及制剂加标回收率在101.1~105.6%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 11:54 提交
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8040 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中33种抗抑郁药同时测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 11:51 提交
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中三环类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.999,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 11:46 提交
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中4种5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
sys_admin 在 星期一, 03/23/2020 - 11:42 提交
本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法),建立了人血清中10种5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均大于0.998,准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求,供相关人员参考。
sys_admin 在 星期二, 01/21/2020 - 18:01 提交
本文采用岛津LCMS-9030高分辨Q-TOF液质联用仪对重组人源化单抗IgG1κ NISTmAb进行整体蛋白分析,并结合岛津LabSolutions和Protein Metrics(PMi公司)软件对多电荷分析结果进行解卷积和修饰基团确认。结果显示该重组人单抗含有不同的糖基修饰,包含G2F/G2F,G1F/G2F,G1F/G1F,G0F/G0F,G0F/G1F,G0F/G1F+NeuAc,和理论值的偏差均小于5Da。
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