本文建立了28种厂界环境空气中的异味分析方法，并且参考岛津Off-flavor气味分析系统，将28种异味物质和4种内标信息导入并生成专用异味数据库，该数据库包含保留指数、气味阈值、气味描述、校准曲线等其它信息，可实现无标准品对异味物质进行半定量筛查。通过标准品进行验证，采用精确定量和数据库半定量两种方式的差异（比值）在可接受范围内。综上，利用该数据库可实现厂界环境空气中异味物质半定量筛查分析，为将来“指纹化”比对和溯源提供技术保障。

采用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200大气预浓缩仪分析固定污染源废气中的65种挥发性有机物的含量，在25~200 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。连续6针标样测试RSD%范围0.3~5.0%，重复性良好。空白样品中加标浓度为50 nmol/mol时，各组分回收率83.0~125.5% 之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于污染源废气中多组分挥发性有机物的检测。

本文参考《食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品》征求意见稿附录C的测定方法，建立了气相色谱质谱法测定食品接触用纸和纸板材料及制品的水提液中4种氯丙醇含量的方法。纸和纸板样品按照标准附录A制得水提液，经硅藻土固相萃取小柱子净化，乙酸乙酯洗脱，洗脱液浓缩后经七氟丁酰基咪唑衍生，衍生液以GCMS检测，内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内，4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998；加标量在100 μg/L水平下平行处理3次，其目标物的平均回收率在79.7~97.9%之间，其3次平行的RSD在1.3~3.6%之间，本方法简便快捷、准确可靠，可用于纸质食品接触材料水提液中氯丙醇含量的测定。

本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品，加入氘代同位素内标溶液，顶空50℃恒温20 min后，经Rtx-624色谱柱分离后，采用SIM模式进行采集，内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内，6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999，6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间；在50 ng的加标浓度下平行处理6次，6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间，其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高，可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。

本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法，建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份，加入氘代内标后碱性碱水解，并加入试剂终止水解反应，试液经液-液萃取脱脂后，用苯基硼酸衍生，衍生液以GCMS检测，内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内，三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999；加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次，其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间，其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间，本方法经济实用，可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，结合岛津农残数据库据库，建立了根茎类蔬菜中34种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在指定浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.995以上。6针峰面积的RSD小于10%，采用QuEChERS方法，加标回收率在60 ~130%之间。该方法适用于GB 23200.XXX-XXXX《食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》（征求意见稿）中新增34种农药残留物的测定。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参考相关国家标准，建立了化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷含量的检测方法。样品经四氢呋喃超声提取，采用SIM模式进行检测。在2.5~100 mg/L浓度范围内，各组分线性相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为2.5 mg/L的混合基质标准溶液，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差小于3.0%，重复性良好。在50 mg/kg的实际样品加标水平下，各组分的加标回收率在88%-95%。本方法可为有效监控化妆品中二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的含量。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了电子烟中依托咪酯的测定方法。方法验证结果表明：在0.05~5 mg/L浓度范围内，依托咪酯线性相关系数为0.9998，检出限为0.001 mg/L。取标准溶液连续进样6次，依托咪酯峰面积的相对标准偏差小于1.80%。在实际样品加标回收实验中，回收率为90.6-114.0%。本方法定量数据准确可靠，可为电子烟中依托咪酯含量的测定提供参考。

在本文中将介绍对混有沙子和泥土的路肩沉积物中的MPs进行单独的定性和简单定量分析的事例，在该分析中，使用支持环境中MPs的定性和定量分析的质谱搜索软件F-SearchMPs2.0（Frontier Lab公司）以及Py-GC-MS，无需前处理即可从样本中分离MPs。

本文使用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪结合ENTECH 7200液氮制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中34种ODS和F-GHGs的方法。环境空气样品置于苏玛罐中，经ENTECH 7200除水、除二氧化碳、浓缩富集、脱附后，进入GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法定量。结果显示：所有化合物在20 pmol/mol的浓度下，峰面积RSD%为0.41-7.18%，在5~100 pmol/mol的浓度范围内线性相关系数均大于0.995，检出限为0.01-0.40 pmol/mol。本方法简单易操作、重复性好、检出限低，可用于环境空气中ODS和F-GHGs分析。