全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）在多个领域和行业得到了广泛的应用。但由于其高度稳定且难以降解的结构，这些物质易在环境中累积，由此引发了其对人类会造成影响的担忧。因此，美国环境保护署（EPA）和欧洲化学品管理局（ECHA）近期加强了对PFAS的监管。研究表明，PFAS会通过饮用水在人体内蓄积，并通过水源和土壤在牲畜、农产品及海产品中富集，可能对健康造成潜在的不利影响。¹⁾这就要求我们不仅需要针对水体，还需针对土壤等基质相对复杂的样品，建立高度准确且可靠方法来检测其中的PFAS。

本文展示了一项稳健性研究，该研究在土壤基质中添加了30种PFAS（表1），并采用LCMS-8060RX对土壤基质中的这些PFAS进行了连续500次测定。LCMS-8060RX得出的良好的结果，为土壤基质样品中低浓度PFAS的测定提供了稳健的分析平台。

合成麝香化合物（SMCs）是作为天然麝香替代品而设计的人工合成有机物质，广泛应用于各类家居用品中。在日常活动（如淋浴和洗涤）中，这些化合物会随废水排出。但是，现有的污水处理工艺无法完全去除SMCs，会让其进入水生生态系统。作为高生物蓄积性有机化合物，SMCs会对水生生物造成急性和慢性毒性。已知它们还会在人体内蓄积，导致内分泌紊乱^1-3)。鉴于这些潜在风险，持续监测水体中的SMCs至关重要。

检测分析水中的SMCs的主要方法包括液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）和固相微萃取（SPME）。液-液萃取法需要使用大量的溶剂且制备时间较长，但其优势在于能同时萃取多种有机化合物⁴⁾。

在本应用报告中，采用气相色谱法结合液液萃取法对水体中的15种SMCs进行了分析。

全氟和多氟烷基物质（PFAS）是四千多种有机氟化合物的统称。全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）是PFAS的代表性化合物。它们因具备出色的防水、防油、耐热和耐化学腐蚀特性而广泛应用于阻燃剂、食品包装材料和不粘涂层等领域。由于其结构稳定性，PFAS也广泛存在于环境中。

最新的研究表明，当奶牛摄入被PFAS污染的饲料或水时，PFAS会转移至乳制品中¹⁾。人们担忧摄入受PFAS污染的乳制品可能会带来潜在的健康风险。因此，定量评估乳制品中的PFAS含量至关重要。为了监测乳制品中的PFAS浓度，需要有一种高精度、高灵敏度的定量方法。

这篇应用报告介绍了一种采用LC-MS/MS对牛奶中的PFAS进行定量的分析方法。通过加标回收试验对AOAC INTERNATIONAL²⁾规定的30种PFAS进行了分析与评价。通过优化分析条件，所有化合物的回收率均比较高。

本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030联用脉冲氦离子化检测器(PDHID)，一次进样可以实现高纯乙烯、丙烯中H₂、O₂、N₂、CH₄、CO、CO₂分析检测。实验表明上述几种物质最低检出限均优于3.1 μL/m³，即使在杂质含量约50 μL/m³的超低浓度点时，峰面积重复性依然≤1.37%，说明整套系统良好的运行稳定性，完全满足乙烯、丙烯石化行业标准的要求。

本文参照GB 45248-2025《车辆驾驶员体内毒品含量阈值与检验》和SF/T 0169-2024《血液中11种毒品及代谢物的液相色谱-质谱检验方法》，使用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了血液中甲基苯丙胺等11种毒品及代谢物的分析方法。结果显示：11种目标物的方法定量限分别为0.12~2.84 ng/mL，优于SF/T 0169-2024规定的5~10 ng/mL；依照GB 45248-2025规定阈值的加标样品中各目标物保留时间和峰面积RSD分别为0.04~0.13%和1.25~6.49%，重复性良好。

本文利用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱系统，建立了血浆中51种精神类药物检测方法。样品经过在线蛋白沉淀前处理设备处理，包括加内标、蛋白沉淀、SPE小柱过滤等操作，后连续上机检测。经线性、重复性及准确度方法学评价，结果显示该方法性关系良好，相关系数r＞0.995，加标样品的重复性（n=3）相对标准偏差RSD小于9%，质控准确度在88.5%-112.1%之间，准确度良好，满足临床自动化TDM分析需求。

本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了大肠杆菌发酵产物3-羟基丙醛的定量分析方法。该方法中，在0.05~5 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.9998，准确度为96.8~103.6%。实际样品中检出3-羟基丙醛，根据检出浓度，对样品进行加标，回收率为90.5%。实验结果表明，该方法能快速准确定量分析大肠杆菌发酵产物3-羟基丙醛。

本文建立了一种基于超高效超临界流体色谱-串联质谱（SFC-MS/MS）的拟靶向脂质组学方法，通过SFC-QTOF在DDA模式下获取脂质的串联质谱数据，并通过SFC-MS/MS验证MRM离子对参数，最终建立了SFC-MS/MS基础的拟靶向脂质组学方法。通过比较该方法与基于UHPLC-MS/MS的拟靶向方法和基于SFC-MS的非靶向方法，验证了其优越的分析性能，并应用于研究甘草苷对抑郁症的治疗效果。

本文介绍了采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定人血白蛋白分子量的应用案例。利用体积排阻色谱（SEC）对样品进行分离，运用示差检测器和多角度光散射检测器进行检测，此方法操作简便，快速，成本低，可用于人血白蛋白及其杂质的绝对分子量测定。

建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICPMS）测定血浆中麦芽糖铁纳米制剂含量。样品经前处理后，采用高效液相色谱对样品中结合态铁进行分离，电感耦合等离子体质谱进行定量分析。实验结果表明：在0.10 μg/mL~40 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数r为0.99996；3.00μg/mL加标样品保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD，n=6）分别为0.04%和0.57%；方法检出限为0.10 μg/mL；低、中、高三浓度样品加标回收率为98.4~102%。该方法可以分离和定量铁纳米制剂血浆中麦芽糖铁。