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T3/Q7. 不小心进了很粘稠的污水样品，仪器被污染怎么办?
T3/A7. 遇到明显TOC浓度很高的样品，尽量避免直接进样，要用纯水进行稀释后再进样，以免污染进样管路。一旦污染，要将稀释水换成乙醇，利用“仪器”→ “维护”→ “清洗”功能彻底用乙醇清洗吸样管、TOC进样管以及IC进样管，或者进3%以下的双氧水样品进行TC分析一到两次，之后用纯水进样至出峰稳定。
关键词： 高浓度样品污染
T3/Q6. 测试样品不出峰，基线是一条直线?
T3/A6. 仪器中冷凝水瓶中水液面太低，造成样品产生的二氧化碳没有到达检测器，而从冷凝水瓶中漏出；建议测试前检查冷凝水瓶水位，并用纯水加满。
关键词： 样品不出峰
T3/Q5. 湿法测定纯水中TOC时，发现样品峰面积比以往数据降低很多？
T3/A5. 可能氧化剂失效，重新配制过硫酸钠后再测试。
关键词： 信号降低
T3/Q4. 带有悬浮颗粒的样品如何测量？
T3/Q3. 测量纯水为什么结果出现负数？
T3/Q2. 测试液体样品TOC含量，检测信号不出峰，而是一条直线?
T3/A2. 先确定冷凝水瓶中水足够，检查检测器连接二氧化碳吸收瓶的两根管路是否变软弯曲，进而造成堵塞，导致气体无法通过至检测器没有信号。
关键词： 无检测信号
T3/Q1. 燃烧法仪器样品重复性不好的原因?
T3/A1. 通常是由于催化剂需要更换等维护。
关键词： 重复性不好
F5/Q1. 注意事项
F4/A1. 1、 仪器如果需要搬动，请先把仪器外盖打开，把相关的固定螺丝拧紧后再搬动，搬动位置后开始使用前记得先把固定螺丝松开，所拧螺丝如下图所示：（其中包括两个十字螺丝和一个内六角螺丝，需要准备相应工具。）
2、 ATR使用时应注意哪些注意事项？ 答：晶体折射率需大于样品折射率；样品应跟晶体紧密接触；如果测定的谱图需要和透过法的谱图进行比较时，应做ATR校正；若附件本身没有压力监控功能需通过软件的监控功能调节压下的压力，否则有可能压坏晶体；应注意各晶体的波数使用范围；ATR只测到样品表面几个um的信息，如果要测定更深层的样品信息需要将表面去除后再测试；样品测试完后再测下一个样品时，应先通过软件的监控功能查看是否有残留物留在晶体表面，如果有应使用酒精或丙酮清理干净后再测量。 3、使用液体池测量时，一般是用一片窗片做背景。
关键词： FTIR注意事项
F3/Q9. 透过法和ATR法测试结果有什么差异？如何选择测试方法？
F3/A9. 透过法测试时，红外光穿透整个样品，得到穿透样品的全部红外信息，而ATR或别的反射法测试时，红外光是穿透样品的表面数nm至μm级厚度，只能得到样品的表层信息。另外对于成分均一的薄膜样品，ATR技术可以很好避免吸收峰饱和现象。
关键词： 透过法ATR法测试异同
F3/Q8. 红外光谱能否做定量？如果可以，定量准不准确？
F3/A8. 可以。红外定量的前提是需要相应的标准物质，并需要找出待测物质的特征峰，一般如果待测组分含量在百分含量以上时做定量是没有问题的。定量的方法有压片法、液体池法、ATR法。如果使用压片法或非固定厚度的液体池，应使用内标峰做定量。
关键词： 红外光谱定量
F3/Q13. 在2250～2400cm-1经常会出现一个峰，有时甚至是倒峰？
F3/Q11. 对于不同类型的样品应该怎么样选择相应的制样或测定方法？
F3/A11.
关键词： 样品测试方法选择