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R1/Q2. 每次测样都提示灯的使用时间超过500小时，怎么去掉这个提示?

R1/A2. 点击菜单栏中的“Configure”→“Instrument”，弹出“Instrument Parameters”对话框，再点击“Lamp Align”中的“Perform”按钮，弹出“Align diadlog”对话框，然后点击“Reset”按钮重置点灯时间。一般氙灯的使用时间是500小时，最多不能超过1000小时，否则有可能导致灯爆炸而损坏灯座。

关键词：氙灯时间

R1/Q3. 调零时中出现“Auto Zero Level Over”是什么意思，如何解决?

R1/A3. 这是由于光信号太强导致，可以在Spectrum Parameter中把灵敏度选为Low或把狭缝改小即可。

关键词：调零

R1/Q4. RFPC软件可以实现三维图测定吗?

R1/A4. RFPC软件无法实现，需要从岛津独立购买三维测试软件（等高线图）。 LabSolutions RF 软件标配3D 功能。

关键词：三维谱图测定

U5/Q1. 注意事项

U5/A1. 1、仪器使用环境要求使用工作温度：15～35℃，湿度：45～80%，如果温度高于30℃，则湿度必须小于70%；避免日光直射；避免震动；避免强磁场，电场；远离腐蚀性气体，并避免置于任何可能导致紫外区吸收的含有机/无机试剂气体的区域；避免脏污、多尘环境。 2、样品室中的样品架要保持清洁，定期清除样品室内残留液体样品，防止蒸发，避免腐蚀样品室。 3、积分球不用时要放回包装盒中并保持干燥。 4、镜反射附件中的参比镜不能用任何东西擦拭，如果确实脏了可以用吸耳球吹，要防止括花镜子。

关键词： UV注意事项

U3/Q15. 积分球测试时，参比光和样品光是同时进入检测器还好交替进入？

U3/A15. 交替进入。参比光进入检测器，检测器记录下初始光通量（能量），样品光是通过样品后的光通量，两者之比，即为透过率。

关键词：积分球测试

U3/Q14. 测量光谱图时，波长转化处290nm谱图有台阶，但是有的样品又没台阶。

U3/A14. 在方法参数设定中，把光源转换波长设为310，阶梯校正打勾，扫描速度再降低一点看效果有没有改善？

关键词：阶梯校正

U3/Q13. 测试二甲硅油，环己烷作为试剂，测试出来是负值。

U3/A13. 空白是否有污染？是否样品中二甲硅油含量太低测不出来？方法设定中S/R转换是否设定为“正常”？

关键词：测试负值

U3/Q12. 测试总氮的时空白值很高。

U3/A12. 可能水的纯度不够？比色皿脏？玻璃器皿脏？试剂纯度不够？

关键词：总氮测试空白高

U3/Q11. 测样品吸光值一直变大。

U3/A11. 建议用户用水调零后观察吸光值的变化,再用丙酮水溶液在260nm处观察吸光值是否变化很大,如果两种都稳定那就可以判断是样品不稳定导致

关键词：吸光度变大

U3/Q10. 紫外测试甲醇溶液，200-210nm噪声大。

U3/A10. 可能是由于甲醇纯度不够，导致在该波长范围内有较强的紫外吸收，建议更换纯度更高的甲醇溶剂进行测量。

关键词：基线噪声大

U3/Q9. UV-3600和积分球测试反射率时样品在1900-2600nm范围有向上有峰

U3/A9. 这个问题是一个普遍的问题，是积分球白板硫酸钡吸收所致，由于硫酸钡吸收了水分，然后再用它做参比，测试出来的样品反射率会偏高，可以偿试使用纯度更高或者更加干燥的硫酸钡重新压制硫酸钡白板可以解决该问题，同时，注意硫酸钡白板的干燥性。

关键词：积分球反射硫酸钡白板向上峰

U3/Q8. 为什么样品测试读数跳动较大?

U3/A8. 首先空气做基线，再把基线扫出来，如果不稳定，需要确认在紫外区还是可见区不稳定，如果是紫外区不稳定更换氘灯，如果可见区不稳定，更换钨灯；如果稳定，确认比色皿是不是干净，用纯水做基线，扫描纯水谱图，基线是稳定的，说明比色皿没有问题，可能是样品不稳定的问题，建议其按照方法中规定的时间及时测试，或者现配现用。

关键词：样品测试数据不稳

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