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金属粉末电池材料中碳量的测定

电池的电极材料根据其种类的不同,使用了各种各样的金属粉末。电池主要用于我们日常生活中的手机、笔记本电脑、汽车等产品中,安全性要求高,所以,对作为电池材料使用的金属粉末纯度提出了严格的要求。使用岛津 TOC 固体进样系统,可以迅速、简便地对金属粉末电池材料中碳量进行测定。本文使用岛津总有机碳分析仪TOC-LCPH 和固体样品模块SSM-5000A对锂离子电池(如图1)的正极材料钴酸锂中碳量进行了测试。

使用一体型LC系统Prominence-i的自动预处理功能同时分析氨基酸

在食品、制药等各种领域都需要进行氨基酸分析。在使用HPLC的氨基酸分析,常用的方法是柱后衍生化法。本公司的氨基酸分析系统也采用了柱后衍生化法。但是,基于所使用的色谱柱的特性,柱后衍生化法存在很难实现快速分析的问题。关于使用UHPLC系统,通过柱前衍生化法快速进行氨基酸分析的情况,已经在L432A进行了介绍。在这里为您介绍使用更加简便、并且是一体型的HPLC系统,通过自动柱前衍生化法进行氨基酸分析。

使用三重四极杆LC/MS/MS进行饮料中 草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析

草铵膦是作为氨基甲磷酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。在本应用新闻中,省略了需要繁琐的预处理和时间的衍生化处理,介绍以高灵敏度测定草甘膦、草铵膦、AMPA的事例。

使用FTIR进行蛋白质分析– 用分峰法对牛血清白蛋白进行二级结构分析

蛋白质是肽键的C=O基和N-H基在聚肽链内或者链间进行氢键结合,形成α-螺旋、β-片层、β-转角、无规卷曲等称为二级结构的局部立体结构。与二级结构相关的红外吸收在多个吸收重叠的状态下,在1650 cm-1附近作为一个宽谱峰出现。该谱峰被称为“酰胺Ⅰ带”,是源于肽键C=O基的伸缩振动,通过解析酰胺Ⅰ带,可以获得关于蛋白质二级结构的信息。在通过重叠的吸收带求得各吸收带谱峰信息的方法中,有一种方法是曲线拟合(分峰)。分峰是为了尽可能减小用洛伦兹曲线、高斯曲线等的近似曲线表示各吸收带波形的计算光谱与实测光谱间差异,而对各吸收带的近似曲线和谱峰信息(位置、强度、半高宽)进行优化的方法。在这里我们为您介绍使用分峰进行牛血清白蛋白二级结构解析的分析案例。

使用红外显微镜 AIM-9000进行毛发截面分析

为了了解和控制护发剂和染发剂成分在毛发内部的渗透性,需要建立一种可以直接简便地解析毛发的测定方法。使用红外显微镜AIM-9000,可以在一个小区域内查看成分的分布。本文我们为您介绍使用AIM-9000进行毛发截面分析的案例。在制作毛发截面时,使用了Leica Biosystems 公司生产的显微镜用薄片切片机。

食品添加剂 L-抗坏血酸中铅的测定

第8版食品添加剂官方文件在2018年进行修订,并公布了第9版食品添加剂官方文件。多数添加剂纯度试验中重金属的检测是通过比浊法进行测定的,现已变更为原子吸收光谱法对铅进行测定。本研究参考第9版食品添加剂官方文件的方法对样品进行预处理,并使用火焰原子吸收光谱法对食品添加剂―L-抗坏血酸(维生素C)中的铅进行测定。

三元铜催化剂XRD表征

甲基氯硅烷直接合成中,三元铜催化剂(Cu、Cu2O及CuO)因其高催化活性等优点获得了广泛使用,其组成比例与催化性能密切相关。本文使用岛津XRD-7000测试了铜粉部分氧化法生产的三元铜催化剂,对得到的谱图进行了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp为3.8%,通过精修给出了三元铜中各物相的含量。这些结果对于三元铜催化剂的生产研发和质量控制有着重要意义。

掺杂尖晶石相钛酸锂的XRD表征

尖晶石相Li4Ti5O12材料用作电极具有安全性好、可靠性高和寿命长的优点,在快充大巴车、超级电容器和储能电池方面有很大的潜在应用价值。本文使用岛津XRD-7000衍射仪测试了掺镁钛酸锂电极材料,对得到的数据进行了物相解析,并完成了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp值为4.9%,通过Rietveld精修得到晶格常数和晶粒尺寸,这些参数与钛酸锂的充放电能力密切相关。该方法适用于钛酸锂电极材料的研发和质量控制工作。

SMX-225CT FPD HR观察呼吸阀口罩的实例

本文介绍了一个运用SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统对呼吸阀口罩的实例观察。先是整个呼吸阀口罩的全部扫描,清晰的观察到内部的结构,再对口罩上的呼吸阀进行放大扫描,更详细的观察呼吸阀的内部结构及缺陷,最后使用专业分析软件对呼吸阀进行逆向工程、设计物/实物对比分析、壁厚分析及孔隙率/夹杂物分析。

LCMS-8045 测定猪肉中赛庚啶和可乐定

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045,建立了动物源性食品中赛庚啶和可乐定分析方法。参考《GB 31660.7—2019 猪组织和尿液中赛庚啶和可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,猪肉样品经酸性乙腈提取,氮吹浓缩,流动相初始比例溶液复溶,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果显示赛庚啶和可乐定线性良好,标准曲线相关系数均≥0.995,1 μg/kg、10 μg/kg浓度的加标回收率在70.6~97.6%之间,加标回收率相对标准偏差(RSD)<5.6%。该方法可满足猪肉样品中赛庚啶和可乐定的定性定量测定。

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