本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），建立了人血清中三环类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.999，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求，供相关人员参考。

本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），建立了人血清中4种5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.998，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求，供相关人员参考。

本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL及抗抑郁药检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），建立了人血清中10种5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.998，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求，供相关人员参考。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了双氯芬酸钠肠溶片有关物质测定方法。对于未知杂质，用双氯芬酸钠替代考察未知杂质。该方法中采用了自动进样器Co-injection功能，相较传统的直接进样（标准模式）可以获得更高的柱效及分离度；系统适用性试验，空白溶剂对双氯芬酸钠杂质测定干扰情况及分离度溶液测试结果均满足药典要求。双氯芬酸钠在0.10~10.0 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数为0.9996。双氯芬酸钠的检测限及定量限分别为0.015 μg/mL和0.051 μg/mL。精密度实验中，双氯芬酸钠的保留时间相对标准偏差为0.040~0.071%；峰面积的相对标准偏差为0.191~1.621%。供试品中单个杂质均小于0.5%，并且总杂质小于1.0%，结果符合药典要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定双氯芬酸钠肠溶片有关物质。

本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定动物药蟑螂中形态汞含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态汞进行分离，电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.5~20 ng/mL范围内回归系数大于0.9998，加标回收率在92.7 % - 99.8 %之间，该方法可适用于蟑螂等动物药中不同形态汞含量的测定。

本文参考标准《出口食品接触材料 高分子材料硼酸和四硼酸钠的测定 ICP-MS 法》（SN/T 3041-2011），使用岛津ICPMS-2030 电感耦合等离子体质谱仪测定食品接触高分子材料中的硼元素含量，同时考察硼元素测试稳定性和记忆效应，并进行样品加标回收率验证。实验结果表明，通过有效的系统冲洗，可减缓硼元素的记忆效应，实现硼元素的准确定量和稳定测试，本方法灵敏度高，测试速度快，完全满足食品接触高分子材料中硼含量的测定要求。

本文介绍了一种气相色谱- 三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定动物源性食品中12 种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 NX 仪器结合BEIS 离子源，使用PCBs Smart Database 数据库，建立12 种DL-PCBs 分析方法并进行检测，采用13C 标记同位素内标法定量。结果表明，12 种DL-PCBs 分离良好，在标样浓度范围内（0.2~50 ng /mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%<7.8 %）。利用本方法测定了2 类动物源性食品（鲱鱼，牛肉）中类二噁英多氯联苯的浓度，其检测结果与高分辨气相色谱/ 高分辨质谱法（HRGC/HRMS）结果具有良好的一致性，说明此方法可用于动物源性食品中痕量DL-PCBs的检测分析。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX 结合岛津农残数据库建立了中药材三七和大枣中33 个农药残留物的GC-MS/MS 检测方法，本方法依照2020 版 《中国药典》通则2341 第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 μg/L 浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r 均大于0.999，在20~50 μg/kg 加标浓度下，33 个农药残留物除杀虫眯外，回收率分布在60%~130% 之间。该方法适用于《中国药典》2020 年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的准确定量测定。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定电子烟烟液中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）含量的分析方法。结果表明，在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，6种苯系物的线性相关系数均在0.9999以上，线性关系良好。方法检出限为0.53~2.43 μg/L。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液重复进样7次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4.37%以下，精密度良好。空白电子烟烟油样品，进行浓度为0.67 mg/kg的加标，回收率为83.1%~92.8%。本方法操作简单、灵敏度高，可为电子烟烟油中6种苯系物的含量测定提供参考。

本文利用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱，建立了一种饮料中环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）的测定方法。在0.01~0.50 mg /mL 浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9999，方法检出限在0.0004 g /kg（以环己基氨基磺酸计）。0.01 mg/mL 标准品溶液连续进样6 针，峰面积RSD 为1.89%。不同加标浓度的加标回收率为95.0~99.5%。该方法简单方便，能够有效的监测饮料中环己基氨基磺酸钠的含量。