本文建立了化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的分析方法，分析结果表明：在0.1~5 mg/L的浓度范围内，两测定组分的校准曲线线性良好，达到0.999以上，0.5 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于5%，重复性良好。对实际样品加标2 mg/kg，回收率在90%~115%之间，两次实验相对偏差小于10%。本方法参照《化妆品安全技术规范》（2015年版）进行实验，操作简单方便，且实验结果满足上述规范要求。

本文建立了热脱附+气相色谱-质谱联用仪测定环境空气中35种挥发性有机物含量的分析方法。结果表明：在5~100 ng的浓度范围内，各有机化合物的线性相关系数r均在0.999以上，线性关系良好。取35种挥发性有机物（浓度5 ng）标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下（1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷RSD为15.5%），精密度良好。实际样品在浓度25 ng的加标水平下，35种化合物的加标回收率在75~110%之间。本方法参照标准HJ 644-2013，操作简单方便，可为环境空气中有机化合物的测定提供参考。

烧结矿作为高炉炼铁的主要原料，其中的FeO含量是重要的质量指标之一。本文根据X射线衍射内标法定量分析原理，选用萤石CaF2作为内标物质，以固定的质量分数掺入到FeO含量已知的系列烧结矿标准样品中，利用岛津X射线衍射仪进行分析，制作工作曲线，并对方法的定量准确度进行了讨论。

TiO2改性的Al2O3载体，在加氢催化剂中获得了广泛的应用，其中TiO2的晶型和物相含量影响催化剂的加氢活性和选择性。本文使用岛津XRD衍射仪，使用Si粉作为内标测试加氢催化剂中的锐钛矿相TiO2的物相含量，通过配制校准物质确定了锐钛矿相对于硅粉内标的参比强度（K值），并对K值法的适用范围做了讨论。类似的步骤可以拓展用于常规物相定量和加氢催化剂质量控制的工作。

微小样品测试系统由光束聚焦附件及微小样品支架组成。聚焦附件既保证了光斑的大小及位置又保证了较大的光强度，使得光谱信噪比大大改善。两者配合使用，达到了小样品测试的快捷、方便、准确性高的要求。本文使用岛津UV-3600Plus、大样品室及微小样品测试系统测试了5 mm 直径的手机镜头滤光片的透光特性。

本文参考GB/T 30740-2014 《海洋沉积物中总有机碳的测定 非色散红外吸收法》，使用岛津TOC-LCPH+ SSM-5000A总有机碳固体进样系统，建立了直接测定海洋沉积物中有机碳含量的方法。相比湿法氧化-重量分析法、高温炉氧化-重量分析法/红外测定法，该方法具有测试装置及前处理过程简单，使用化学试剂少等优点，非常适合海洋沉积物等固体样品中总有机碳的分析。

页岩的表面微观结构与页岩气的存储量、渗流能力息息相关，对其进行表征有助于页岩气的勘探开发及成藏机理解析。本文借助氩离子抛光技术对页岩进行表面处理，采用扫描探针显微镜（SPM）表征页岩的微观孔隙结构，并与扫描电子显微镜的表征结果进行对比，证明了SPM的技术优势。

参考国家标准《GB 5686．1/2/3－88 锰硅合金化学分析方法测定锰量/硅量/磷量》，《GBT 4333.5-2016 硅铁 硅、锰、铝、钙、铬和铁含量的测定 波长色散X-射线荧光光谱法(熔铸玻璃片法)》，以及《SN/T 2749-2010 稀土硅铁合金中Mn Si Al Ca和Ti的测定 波长色散X射线荧光光谱法》，利用岛津MXF-N3波长色散X射线荧光光谱仪，使用混合熔剂与硅锰合金样品高温熔融，建立硅锰合金（锰铁合金）样品中Si Mn P Fe等主元素的玻璃熔片法的分析方法，并评价了该方法的短期精度、重复性和再现性；用此方法分析硅锰合金（锰铁合金）样品，分析结果与标准值在允许误差范围内，能满足此类样品日常检测的需要。

使用岛津MXF-N3 Plus 波长色散型X射线荧光光谱法对铝质耐火材料进行了定量分析，并进行了检出限、重复性、精确度试验，建立了一种方便快捷的铝质耐火材料荧光定量分析方法。

使用岛津MXF-N3 Plus 波长色散型X射线荧光光谱法对硅质耐火材料进行了定量分析，并进行了检出限、重复性、精确度试验，建立了一种方便快捷的硅质耐火材料荧光定量分析方法。