本文使用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10建立了测试醋酸曲安奈德注射液中颗粒粒度、粒形和颗粒数量的方法。实验结果表明，使用iSpect DIA-10在获取注射液中颗粒粒度和数量浓度的同时，还可直接观察颗粒的形状特征，仪器操作简便，数据稳定，可快速测定注射液类药物的颗粒信息。

本文使用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10建立了测试中药口服液中颗粒粒度、粒形和颗粒数量的分析方法。实验结果表明，使用iSpect DIA-10在获知口服液中颗粒粒度和数量浓度的同时，还可直接观察颗粒的形状特征，可对不同分布的颗粒进行统计，为了解口服液产品质量信息提供重要参考。

傅立叶红外光谱法是根据不同物质选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析，主要是对有机及高分子化合物进行定性分析。红外光谱法对样品的适用性相当广泛，同时还具有测试快速，操作方便，试样用量少等特点，广泛应用在各行各业。对于当今人们普遍关心的口罩质量问题，傅立叶红外光谱法可以快速检测口罩的材质，对口罩质量评价及打击假冒伪劣起到指导作用。

本文参考《FZ/T 60006-91 中华人民共和国纺织行业标准-非织造布撕破强力测定》标准，使用岛津电子万能试验机AGS-X 1KN实施医用防护口罩熔喷布拉伸对比试验，为口罩和防护品企业研究相关材料和获取拉伸测试数据提供参考与依据。同时使用岛津电子探针显微分析仪EPMA-1720对拉断后的熔喷布断口以及不同防护级别口罩中的熔喷布及纤维细节行了形貌观察，结果显示，相对于普通口罩，医用口罩熔喷布的厚度更厚，并具有更细小更致密的微观纤维构造，所以过滤性能更好，综合力学性能也更突出，可以满足医护人员更高级别的防护需求。

本文向您介绍使用岛津电子万能试验机AGS-X 1KN 实施日常防护口罩带强度测试示例。该示例在满足《GB/T 32610-2016 日常防护口罩标准》、《YY0469.2011 医用外科标准》中的试验要求与条件基础上，配合岛津气动双推夹具与特制工装，可为相关企业在口罩产品开发与品质控制中提供准确的数据依据。

本文采用岛津LCMS-9030高分辨Q-TOF液质联用仪对重组人源化单抗IgG1κ NISTmAb进行整体蛋白分析，并结合岛津LabSolutions和Protein Metrics（PMi公司）软件对多电荷分析结果进行解卷积和修饰基团确认。结果显示该重组人单抗含有不同的糖基修饰，包含G2F/G2F，G1F/G2F，G1F/G1F，G0F/G0F，G0F/G1F，G0F/G1F+NeuAc，和理论值的偏差均小于5Da。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用同时检测遗传毒性杂质NDMA、NDEA和NMBA的方法。NDMA和NDEA采用内标法定量，NMBA采用外标法定量，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.27 %和1.30~3.86 %之间。NDMA、NDEA和NMBA方法定量限分别为0.100、0.020和0.020 ppm。缬沙坦原料药三个不同浓度样品加标回收率在88.3~106.8%之间，平行处理三次的相对标准偏差在1.04~7.12%之间。残留实验结果为阴性。

本文建立了岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8060 测定甲磺酸伊马替尼中潜在芳香胺类遗传毒性杂质2- 甲基-5- 硝基苯胺含量的方法。2- 甲基-5- 硝基苯胺在5~60 ng/mL 范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r 值在0.999 以上，且精密度实验结果良好，低中高浓度加标回收率在94.1%~95.7%。该方法简单、快速、且灵敏度和准确度高，实用性强，可用于甲磺酸伊马替尼中2- 甲基-5- 硝基苯胺遗传毒性杂质的检测。

本实验使用岛津在线SPE 大体积进样和LCMS-8050 联用系统建立了水中11 种农药残留的检测方法。本方法采用酸性条件（0.1% 甲酸水溶液）上样，进样体积为5 mL，用时14 min 完成样品在线富集和分离分析过程。该方法在线性范围：乐果、呋喃丹、阿特拉津4.0-160.0 ng /L；敌敌畏、五氯酚200.0-8000.0 ng /L；甲基对硫磷、毒死蜱500.0-8000.0 ng/L；马拉硫磷、对硫磷、灭草松、2,4- 滴20.0-800.0 ng/L 内线性良好，相关系数均大于0.999。11 种农药的仪器检出限和定量限范围分别为：检出限0. 44-76.01 ng/L；定量限1.76-304.04 ng/L。精密度实验中，11 种农药的保留时间和峰面积的相对准偏差在0.02%-0.14% 和0.41%-3.92% 之间。11 种农药的加标回收率在58.9-111.2% 之间。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 联用检测血浆中25 种精神安定剂药物的方法。血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液，进样分析。采用ESI 离子源模式，MRM 模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL 在11.0 min 内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 进行定量分析。结果显示，25 种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16% 和1.91 ~ 7.00%之间，精密度实验结果良好。该方法可为临床同时快速、准确定量多种精神安定剂药物提供参考。