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应用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱质谱仪确认甘油三酯结构组成

本文展示了使用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱(MALDI-DIT)对甘油三酯结构组成进行分析的应用案例。通过一级质谱成功检测到样品的[M+Na]+单一同位素峰及其他同位素峰;二级质谱结果成功检测到母离子碎片的钠离子加合峰和氢离子加合峰,根据碎片分子量信息可推测出甘油三酯断裂方式,从而推测出甘油三酯结构组成,推测结果与理论相符。本应用案例表明MALDImini-1的多级碎裂功能适用于甘油三酯类化合物的解析,为相关脂质化合物的复杂结构分析提供参考。

应用MALDI-8030进行寡核苷酸引物探针的合成质控

本文应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-8030的负离子模式对合成的寡核苷酸引物探针进行分析。在负离子模式下,三份寡核苷酸样品均成功检测到样品的单电荷离子峰[M-H]-及双电荷离子峰[M-2H]2-,检测结果与理论值相符。本应用案例表明寡核苷酸类样品在MALDI-8030负离子模式下谱图简单易于解析,MALDI-8030是寡核苷酸类样品分子量检测和合成质量控制的有力工具。

台式MALDI-8030用于司美格鲁肽的快速合成质控

多肽药物的分子量及杂质的确认和分析,是药物质量控制的必要环节。MALDI-TOF MS具有分析速度快、无需液相分离、结果简单直观等优点,本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030分析了司美格鲁肽在研合成中间体及制剂产品,快速获得药物的精确分子量及杂质组成情况,为多肽药物合成的质量控制、生产工艺的优化与调整提供参考与依据。

台式MALDI-8030快速分析寡核苷酸化学合成原料亚磷酰胺单体的分子量及杂质

亚磷酰胺单体是寡核苷酸药物化学合成的关键物料,对亚磷酰胺单体进行分子量及杂质分析是寡核苷酸药物生产质量控制的重要内容。本文应用台式MALDI-8030分析了16种常见的亚磷酰胺单体,包括8种用于合成DNA的亚磷酰胺单体及8种用于合成RNA的亚磷酰胺单体,可以快速获得样品的精确分子量及杂质组成情况,为寡核苷酸药物化学合成物料的质量控制提供直接依据。

台式双极性MALDI-8030测定磺达肝癸钠的分子量

磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量,无需色谱分离,简单快速,可为同类型样品测试提供参考。

应用MALDI-8030表征蛋白质类药物的多聚体现象

本文应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)对蛋白质类药物的分子量进行检测,在m/z 10000-100000范围内,除了样品的双电荷离子峰、单电荷离子峰外,成功检测到该蛋白质药物的二聚体、三聚体、四聚体离子峰。结果表明MALDI-TOF适用于蛋白质类药物及其聚集体分子量表征,分析过程具有无需样品前处理、分析速度快、分析成本低的特点。

LCMS-Q-TOF快速筛查食品中常见药物和毒物

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合药物和毒物高分辨质谱库建立了一种对食品中常见药物和毒物的快速筛查方法。向蔬菜样品中添加30种正模式电离的化合物和2种负模式电离的化合物,经过前处理后进行定性分析。实验结果表明:蔬菜加标样品中添加的目标化合物均可通过一键搜库筛查出来,二级碎片与数据库匹配度高,相似度均在70以上,二级质量误差均在±10 ppm以内,定性结果准确。使用该方法,可通过一针进样,快速完成正负模式目标物的定性筛查,结果准确可靠。

AOE+LCMS-9050快速筛查生活污水中毒物药物

本文利用岛津全自动在线固相萃取液相色谱联用系统-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《法医毒物QTOF高分辨质谱库》建立了生活污水中毒物药物的快速筛查方法。利用该方法对3份生活污水样品中毒物药物进行定性分析,结果显示:三份污水样品分别筛查出16、21和32个化合物,所有化合物的MS1质荷比偏差小于±5ppm,二级谱图的相似度得分均大于54。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。

LCMS-Q-TOF快速检测17种有机炸药

本文建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定涉爆案件中17种有机炸药(TNT、RDX、HMX、PETN、CE、2-Am-DNT、4-Am-DNT、PYX、2-HADNT、4-HADNT、1,2-DNG、1,3-DNG、3,5-DNA、R-SALT、4-NDPA、NTO、4,4’-DNDPA)的快定性定量方法。本研究将有机炸药爆炸残留物或原药经有机溶剂直接溶解,用PLD+净化柱或有机微孔过滤膜净化提取,提取液采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱进行定性定量检测。结果表明17 种有机炸药的检出限在0.1~ 10 ng/mL之间,所有目标物在其相应的浓度范围内线性关系良好,日内相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.3%(n=6)日间相对标准偏差 (RSD)为17%~8.5% (n = 24)。应用本方法可同时准确快速、高效地对涉爆案件中的 17种有机炸药进行定性定量分析。

基于血清中维生素D代谢产物监测的高钙血症风险评估

本文使用岛津临床质谱LCMS-8050CL,建立了血清中4种维生素D代谢产物的联合检测方法并进行了部分方法学验证;使用该方法检测了120例临床高值样本,发现其中16例样本可能存在CYP24A1缺陷并伴有高钙血症风险。实验结果表明,该方法线性关系良好、灵敏度高、检测稳定性好,适用于血清中1,25-二羟基维生素D 3、24,25-二羟维生素D3、25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的定量分析,能够为临床上非 PTH 介导的高钙血症的风险评估和诊断提供参考方法。

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