液相色谱法测定干辣椒中天然辣椒素和二氢辣椒素含量

本文参照食品国家标准GB/T 21266-2007,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了干辣椒制品中辣椒素类物质(天然辣椒素和二氢辣椒素)含量。标准品在10~200 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。天然辣椒素、二氢辣椒素检出限分别为:0.148 μg/mL、0.215 μg/mL(标准规定≤1 μg/mL)。标准品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2 %,精密度良好。样品加标回收率在95.2 ~102.2 %,方法可靠。

离子色谱法测定水质中7种无机阴离子的含量

本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,7种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.11%和0.33%-2.60%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、NO2-、Br-线性范围为0.1-10μg/mL,Cl-、NO3-的线性范围为1.0-40.0μg/mL,PO43-的线性范围为0.5-20.0μg/mL,SO42-的线性范围为1.0-80.0μg/mL,7种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7%-105.0%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在91.1%-105.3%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速测定。

ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置用于银杏叶提取物中萜类内酯的含量分析

本文使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置,参考《中国药典》分析方法,自动液液萃取银杏叶提取物中萜类内酯,使用超高效液相色谱-蒸发光散射检测法(UHPLC-ELSD)进行定量分析。结果显示:萜类内酯检出限在0.007 µg ~0.030 µg之间,定量限在0.024 µg~0.099 µg之间,加标回收率为97.8 %~103.6 %。与手动液液萃取相比,在本例中,自动液液萃取较手动液液萃取试剂和样品消耗量降低95%、耗时缩短40%、通量提升6倍。

离子色谱环境分析应用文集

HIC-ESP、EssentialC-16是岛津全新推出的离子色谱仪,使用连续再生膜扣制器降低背景电导,由输液系统(输液泵)、进样系统、分离系统(离子交换色谱柱)、检测系统(通常为电导检测器)和数据处理系统5个部分组成(如图1所示),具有多组分同时测定、检测速度快、样品用量少、选择性好、灵敏度高、检测线性好、运行成本低等特点。离子色谱作为近40年来发展最快的技术之一。

岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统测定中药材莲子中的黄曲霉毒素作业指导书(SOP)

2020年版《中国药典》一部药材及饮片部分品种项下规定了黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的限度。通则《2351 真菌毒素测定法》第一法 黄曲霉毒素测定法明确了黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的分析方法。

岛津氨基甲酸酯系统测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯农药及其代谢物残留量作业指导书(SOP)

氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药,其在酸性环境下稳定,遇碱分解,暴露在空气和阳光下易分解,在土壤中的半衰期为数天至数周。氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物,但具有致癌性。具有选择性强、高效、广谱、对人畜低毒、易分解和残留少的特点,在农业、林业和牧业等方面应用广泛。

高效液相-柱后衍生分析系统测定固体废物氨基甲酸酯类农药作业指导书(SOP)

2019年5月份,生态环境部发布《HJ1025-2019固体废物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》,2019年9月1日正式实施。本SOP参考该标准,利用岛津氨基甲酸酯农药分析系统建立固体废物浸出液中10种氨基甲酸酯农药检测方法并进行方法学验证。

氨基酸分析仪测定食品中17种氨基酸的含量作业指导书(SOP)

2016年12月23日,国家食品药品监督管理总局发布《GB 5009.124-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》,2017年6月23日正式实施。本SOP参考该标准,利用岛津氨基酸分析仪建立食品中17种氨基酸的含量检测方法并进行方法学验证。

高效液相-柱后衍生分析系统测定固体废物氨基甲酸酯类农药

本研究参考《HJ1025-2019固体废物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》,采用氨基甲酸酯分析系统,对固体废物浸出液样品进行分析。以外标法定量,10种氨基甲酸酯农药在考察范围内线性相关系数R均高于0.999,准确度在96.6-105.0%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.03-0.14%和0.31-4.71%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在63.0~74.2%之间。

高效液相色谱光化学衍生法用于黄曲霉毒素的分析

本文建立了采用岛津Essentia LC-16高效液相色谱柱后光化学衍生法检测黄曲霉毒素的方法,并对方法的线性、准确性、重现性进行了考察。结果表明,黄曲霉毒素B1、G1标准工作液线性范围是3~5 pg,B2、G2标准工作液线性范围是10~50 pg,相关系数R均大于0.9997,线性良好。黄曲霉毒素B1、G1、B2、G2定量限和检测限满足药典要求。对标准品连续6次进样,各组分的保留时间RSD%<0.3%,峰面积RSD%<2.0 %,仪器精密度良好。

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