离子色谱是指利用色谱技术对离子或是能转换成离子形式的化合物进行分离的一种检测手段，是高效液相色谱的一种重要分支，主要应用于阴、阳离子的分析。离子色谱法不仅易于操作，同时选择性也比较强，在运用离子色谱法的时候能够灵活的分析特定物质，分析方法周期短、准确度高。更为重要的是，在同一时间之内，离子色谱法能够同时快速地检测多种不同离子，同时环保性能高、抗干扰能力强。离子色谱法作为近几十年来发展最快的技术之一，已广泛应用于环境、医疗、水质、生物制药等诸多领域。HIC-ESP、EssentiaIC-16 是岛津全新推出的两款连续再生膜抑制型离子色谱仪，由输液系统(输液泵)、进样系统、分离系统(离子交换色谱柱)、检测系统(通常为电导检测器)和数据处理系统5个部分组成，具有多组分同时测定、检测速度快、样品用量少、选择性好、灵敏度高、检测线性好等特点。为增进用户对岛津两款离子色谱仪的深入了解，岛津企业管理(中国)有限公司分析中心整理编写了本册《离子色谱仪应用文集》。本册文集中应用案例包含环境监测、食品安全、药物分析、工业制造等行业，为相关领域的客户提供参考。

本文以《川射干配方颗粒》国家标准特征图谱分析为例，介绍了采用HPLC方法转换工具Method Transfer进行HPLC法到UHPLC法的快速转换的过程和操作方式并对相关结果进行验证。实验结果表明，该功能无需经过繁琐的计算即可在满足《中国药典》相关要求的情况下进行方法的一键转换。转换成UHPLC法后，系统适用性实验和样品测定结果均符合标准要求，且UHPLC法分析时长较原来HPLC方法的60 min缩短至15 min，分析效率得到明显提高，可为相关检验人员提供参考。

本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验，实验结果表明：17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.9999，准确度为87.0~113.1%。精密度实验中，10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%，峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性良好，分离效果良好，可为食品中氨基酸的测定提供参考。

本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定单抗药物主成分及聚集体分子量，为推断单抗药物聚集体状态提供依据。本实验采用体积排阻色谱对样品进行分离，紫外和多角度光散射检测器进行检测，通过色谱图得知，此曲妥珠单抗药物无聚集体，多角度光散射检测器测得主成分分子量为159,722 Da，与理论值偏差为0.17%。此分子量测定方法操作简便，快速，成本低，可用于单抗药物主成分及聚集体分子量的测定。

本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在0.05~10 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.9999，准确度为96.8~106.9%。精密度实验中，0.1 μg/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.045%；峰面积RSD<2.135%。实际样品加标实验中，10 μg/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。

本文使用液相色谱仪建立了茶叶中5种合成着色剂含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，合成着色剂在0.1-10 µg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于2%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度为0.5、2、5 μg/g，回收率为80%~105%，方法可靠，本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好，可为测定茶叶中合成着色剂的含量提供参考。

本实验采用高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022《眼科光学 接触镜护理产品 第10 部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量进行测定。在本色谱系统下，聚乙烯吡咯烷酮在0.05~1.0 mg/mL 浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数达到0.9999，线性准确度在98.2% ～ 100.4% 之间；对样品溶液重复进样6 次，聚乙烯吡咯烷酮的保留时间RSD 为0.02%，峰面积RSD为0.3%，测定含量RSD 为0.3%，仪器精密度良好。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，可用于隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量检测。

本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪配备示差折光检测器，参照YY/T 0719.8-2019 《眼科光学 接触镜护理产品 第8部分：清洁剂测定》对隐形眼镜护理液中泊洛沙姆含量进行测定。在本色谱系统下，泊洛沙姆在0.2~3.0 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数达到0.9999；对样品溶液重复进样6次，泊洛沙姆的保留时间RSD为0.02%，峰面积RSD为0.7%，仪器精密度良好。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，可用于隐形眼镜护理液中泊洛沙姆含量检测。

本文建立了一种岛津液相色谱仪LC-16测定牙膏中限用防腐剂苯甲酸、山梨酸的方法。苯甲酸、山梨酸在5 mg/L ~ 100 mg/L浓度范围内线性良好。对5 mg/L混合标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.92% ~ 0.93%和0.05% ~ 0.07%之间，方法检出限在0.25-0.32 mg/kg之间。本文表明使用LC-16可以在25 min内完成分析，适用于牙膏中苯甲酸、山梨酸含量的测定。

本文参照食品安全国家标准《GB 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 免疫亲和柱层析净化高效液相色谱法》，利用Essentia LC-16系统测定了玉米中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)含量。仪器精密度良好，0.5 μg/mL标准品溶液平行测定6次，目标峰保留时间和峰面积的RSD值分别为0.15%和0.62%；外标法定量，在0.1-5.0 μg/mL浓度范围内，校准曲线线性相关系数为0.9999；仪器检出限为7.87 ng/mL；加标样品的平均回收率为99.97%。