本文建立了一种使用岛津Prominence GPC系统对玻璃酸钠的重均分子量及分子量分布进行测定。本方法采用聚苯乙烯硫酸酯钠盐作为标准品，由GPC软将进行普适校正计算，建立相对分子量校准曲线，采用线性回归方程。对未知样品1和2进行重均分子量及分子量分布进行测定，考察数均分子量及多分散系数的重现性，结果表明两个样品重复分析两次的△Mn均小于其rm值，△D均小于其rD值。本方法可用于快速、准确测定玻璃酸钠分子量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定化妆品中溶剂绿7、食品红9、食品红7、食品黄3、酸性黄1、食品红17、食品红1、酸性红87、橙黄Ⅰ和酸性橙7十种着色剂的方法。本方法前处理简单，分析速度快，线性良好，线性相关系数均大于0.9994；重复性好，不同浓度的精密度实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.09~0.88%和0.05~3.24%之间；灵敏度高，10种物质的检出限和定量限分别介于0.0051~0.0606 mg/L和0.0205~0.2423 mg/L之间；定量准确，样品加标回收率在在64.0~120.5%之间。

本文使用岛津超高效液相色谱仪，建立了化妆品中三种非法添加剂含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，磷酸氢二钠/甲醇=40/60 (v/v)为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。三种添加剂在5-100 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性，相关系数均在0.9994以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.095%和1.37%以下，表明仪器精密度良好，方法检出限在0.004-0.11 mg/kg之间，定量限在0.014-0.37 mg/kg之间。实际样品添加不同浓度，回收率为86.1%-108.3%，结果表明方法准确可靠。

本文建立了一种使用岛津超快速液相色谱UFLCXR测定化妆品中巴比妥类药物的方法。前处理采用超声提取，样品处理简单，快速。使用二元高压梯度系统在6 min内实现快速分析。实验结果表明4种巴比妥类药物的线性范围0.5 ~ 50 mg/L，相关系数大于0.9998；0.5、5和50 mg/L 三个浓度标样7次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01~ 0.53%和0.04 ~2.54%之间，仪器精密度良好。本方法可用于化妆品中巴比妥类药物的定性定量检测。

人参皂苷（Ginsenoside）是一种固醇类化合物，主要存在于人参属药材中，具有增加白细胞数量、提高人体免疫力、促代谢、抗疲劳、抗衰老和抗肿瘤等作用。在对人参皂苷分析研究中，由于化合物结构相似的缘故，传统的HPLC方法耗时长，分离效果不佳，随着现代液相色谱技术的高速发展，开发超快速液相分析方法进行人参皂苷检测显得尤为重要。

本文使用岛津高效液相色谱仪，建立了化妆品中性激素含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，水/甲醇=30/70 (v/v)为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。性激素在0.025-25 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性，相关系数均在0.9999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.78%和5.27%以下，表明仪器精密度良好，仪器检出限在0.85-9.1 μg/L之间。实际样品添加不同浓度，回收率为71.1%~103.8%，结果表明方法准确可靠。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定染发膏中酸性紫14、酸性黄36、酸性紫43、颜料橙5、碱性蓝26、苏丹红IV和苏丹红II七种染发剂的方法。本方法前处理简单，线性良好，线性相关系数均大于0.9993；重复性好，不同浓度的精密度实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.09%和0.93~2.88%之间；灵敏度高，7种物质的方法检出限在0.0089~0.014 mg/L之间，定量限在0.036~0.057 mg/L之间；定量准确，样品加标回收率在88.2~110.4%之间。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中黄曲霉毒素的方法。实验结果表明G1、B1线性范围0.5 μg/L ~ 10 μg/L，G2、B2线性范围0.15 μg/L ~ 3 μg/L，相关系数均大于0.999；进样量2 μL，仪器检出限为0.002 ~ 0.011μg/L，仪器定量限为0.007 ~0.038μg/L；三个浓度(G1、B1为0.5、2、10 μg/L，G2、B2为0.15、0.6、3 μg/L)标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04~0.20%和0.15~0.80%之间；玉米样品平均加标回收率为89.4%~103%。该方法简便快速，且易操作。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定化妆品中磺胺类抗生素药物的方法。前处理简单，并借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，因此可以快速、准确地测定磺胺胍、磺胺醋酸、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺多辛、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉和磺胺硝苯等15种物质。这15种物质的线性良好，相关系数均大于0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01 ~ 0.26%和0.53 ~ 2.79%之间，仪器精密度良好；15种物质的检出限（S/N=3）在0.013 ~ 0.024 mg/L之间，定量限（S/N=10）在0.040 ~ 0.08 mg/L之间；样品加标回收率在71.5 ~ 101.5%之间。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中呕吐毒素的方法。玉米样品磨碎、过筛后用水匀浆提取，提取液经过免疫亲和柱净化，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，二极管阵列检测器检测。该方法简便快速，且易操作。实验结果表明线性范围0.1 μg/mL~ 10 μg/mL，相关系数大于0.9999；标准样品的仪器检出限为0.03 μg/mL，仪器定量限为0.09 μg/mL；0.2 μg/mL、1 μg/mL和5 μg/mL 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.06~0.14%和0.43~1.08%之间；1 mg/kg玉米样品平均加标回收率为95.4%。