本文采用岛津高效液相色谱建立了泊洛沙姆中聚丙二醇（PPG2000）的定量方法。该方法中，PPG2000在20~1000 μg/mL线性范围内线性良好，线性相关系数为0.9993。精密度实验中，50 μg/mL标准溶液保留时间RSD为0.27%，峰面积RSD为3.90%，重复性佳。空白样品加标实验中，PPG2000和泊洛沙姆基质实现基线分离，1.25和12.5 µg/mg加标回收率分别为102.5%和94.1%，回收率高。实验结果表明，该方法能快速准确地定量分析泊洛沙姆中聚丙二醇含量。

本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法。巯基乙酸等8种原料1.0-100.0mg/L浓度范围内，其相关系数大于0.997，各浓度点的回读准确度在87.8%~109.5%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，8种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在 0.004~0.191%和0.074~2.845%之间，仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品，既不改变法规方法又可实现分析快速，满足国家药监局公布的《化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法》中液相方法的检测需求。

本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》的相关条件，采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL，PO43-线性范围为0.5-40.0 μg/mL，8种阴离子线性相关系数均大于0.999，准确度在86.7-114.8%之间；对污水样品进行加标回收实验，回收率在88.2%-109.8%之间。本方法准确度高，重复性好，适合污水中8种无机阴离子含量的快速测定。

本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》，建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示，乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998；标准品溶液重复进样6次，峰面积RSD%为0.54%；加标回收率实验中，乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷，可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。

本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中，重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题，本实验通过优化色谱条件，可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中，将腺相关病毒样品重复分析6次，保留时间RSD小于0.60%，峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明，此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。

本文使用离子色谱仪，建立了中药材党参中二氧化硫残留量的检测方法。本方法参考国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典》2020年版四部通则（2331）二氧化硫残留量测定法第三法（离子色谱法），在1 μg/mL~200 μg/mL浓度范围内建立硫酸根校准曲线，硫酸根线性相关系数在0.999以上，线性良好；二氧化硫方法检出限为1.08 mg/kg；重复性实验显示峰面积重复性RSD在0.091%~0.198%之间；加标回收实验结果显示 在92.1%~98.3%之间。该方法简单方便，能有效检测中药材党参中的二氧化硫残留量。

本文参照中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 1946-2021 法庭科学 盐酸、硫酸和硝酸检验 化学和离子色谱法》，使用IC-16建立了一种使用离子色谱法测定体外检材中氯离子、硫酸根和硝酸根离子的方法。结果显示：3种离子定量限分别为0.022，0.031和0.073 mg/L；在其线性范围内，线性相关性良好，线性相关系数R在0.9991~0.9995之间，精确度在93.4%~106.9%之间；混合标准溶液连续5次进样分析，保留时间RSD均不超过0.17%，峰面积RSD均不超过2.19%，重复性良好；加标回收率在92.1~95.8%之间。

本文建立了高效液相色谱仪分析牛肉中肌苷酸的分析方法。结果表明：仪器定量限低于0.02 μg/mL; 0.55-221.28 μg/mL浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数为0.9999；11.06 μg/mL标样连续6针测试结果显示，肌苷酸保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.20%和0.22%，仪器精密度良好；牛肉样品加标（50 μg/mL肌苷酸）平行测定三次，平均回收率为104.5%，相对标准偏差为1.58%。该方法快速简单，灵敏度高，重复性和回收率好，适合牛肉中肌苷酸含量的检测。

本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明：仪器定量限低于0.02 μg/mL; 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数为0.9999；100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示，紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%，仪器精密度良好；药物涂层球囊提取液样品加标（50 μg/mL紫杉醇）平行测定三次，平均回收率为105.1%，相对标准偏差为3.04%，回收率良好。该方法快速简单，灵敏度高，重复性和回收率好，适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。